Дитиокарбаминаты

Среди органических коллекторов различают в основном три вида малорастворимые ассоциаты, состоящие из объемистого органического катиона и аниона (например, катион кристаллического фиолетового нлн метиленового синего и тиоцианат или иодид), хелаты (дитиокарбаминаты, дитизонаты, у дикетонаты и т. п.) и индифферентные органические соединения, которые не содержат комплексообразующих группировок. [c.214]

Смешивают 50 г 10%-ного спиртового раствора аммиака, 51 г этилового спирта и 12 г сероуглерода и оставляют в закрытом сосуде в течение 10 часов. Выпавшие золотисто-желтые кристаллы дитиокарбамината аммония отфильтровывают, промывают спиртом и сушат в вакууме. Получают 10 г (50% от теоретического) дитиокарбамината аммония. Продукт следует хранить в плотно закупоренном сосуде. [c.822]

Применяется для экстракции из водных растворов многих соединений, например дитиокарбаминатов. В смеси с бутиловым спиртом применяется для отделения На и от К, РЬ и Сз. Применяется в органическом анализе как растворитель для кристаллизации. [c.117]

К ним, прежде всего, следует отнести комплексы с 8- и Ы-содержащими лигандами дитиокарбаминаты, дитиофосфаты, алкилксантогенаты, 8-меркаптохинолинаты и некоторые другие, например, с оксиазосоединениями, тиосемикарбазонами, амино-сульфидами и т.п. Эти реагенты получили широкое распространение в аналитической химии в качестве экстрагентов для разделения и концентрирования металлов. [c.459]

Разделение веществ. Наиболее широко экстракцию используют для разделений смесей элементов. Для этого прежде всего применяют избирательные экстрагенты. Например, серосодержащие экстрагенты (дитизон, дитиокарбаминаты) извлекают элементы, проявляющие сродство к донорным атомам серы (Си, N1, Со, Н , РЬ, и др.) и ни при каких условиях не экстрагируют магний, алюминий, скандий, редкоземельные элементы, цирконий, гафний, поскольку эти элементы не взаимодействуют с серосодержащими реагентами. [c.236]

Натрий отделяют от ионов Си, Ag, Ли, РЬ, 2п, Ге, Сс1, N1, С, 1п, Т1 (I, III), В1, Мп, 8е, Те, 8Ь(П1)их экстракцией в форме диэти -дитиокарбаминатов хлороформом при pH 5,5—6,5 [534]. Ионы V, Са, Р1 экстрагируют при pH 2,5—3. От алюминия и магния натрий отделяют экстракцией оксихинолинатов хлороформом или четыреххлористым углеродом. [c.41]

Дитиокарбаминаты дают белые, желтые, бурые и черные осадки с солями многих тяжелых металлов (Ag+, Au +, Bi +, d2+, Сц2+, o +, Pb2+, N 2+, Sn v и др.). В щелочной среде в присутствии тартрата и цианида реакцию дают только соли одновалентного таллия и свинца [335]. [c.22]

Ионные произведения дитиокарбаминатов золота (I) [609, 611] [c.38]

Ди-(карбоксиметил)-дитиокарбаминат аммония дает с Au(III) растворимое соединение желтого (pH 4—14) или оранжевого pH 2) цветов [1066]. [c.39]

В литературе описаны следующие дитиокарбаминаты индия [c.156]

ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ДИТИОКАРБАМИНАТЫ КАК РЕАКТИВЫ [c.157]

Дитиокарбаминаты . Дитиокарбаминат аммония HaN [c.81]

Диэтилдитиокарбаминат натрия образует малорастворимые соединения со многими катионами металлов, в том числе соединение белого цвета РЬ(ДДК) и коричневого цвета Си (ДДК) г. Растворимость РЬ(ДДК)г больше, чем Си(ДДК)а (ПР = 6,1 10- ). Поэтому на бумаге, импрегнированной диэтцл-дитиокарбаминатом свинца, при нанесении на нее раствора соли меди пойдет реакция [c.344]

В основе экстракции лежит процесс избирательного извлечения одного или нескольких компонентов смеси жидких или твердых веществ с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Разделение осуществляется благодаря различной растворимости компонентов в водном растворе и в органическом растворителе. Например, если смесь карбоновых кислот и производных фенола, находящуюся в органическом растворителе, обработать разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия, то карбоновые кислоты почти полностью перейдут в водный раствор, а производные фенола останутся в органической фазе. Хорошо растворяются в органических жидкостях (спиртах, эфирах, хлороформе, сероуглероде и др.) многие неорганические соли (нитраты, хлориды, роданиды) комплексные соединения, образованные органическими реагентами (комплексонаты, дитизонаты, оксихи-нолинаты, дитиокарбаминаты и др.) гетерополисоединения фосфора, молибдена, вольфрама, кремния, ванадия и др. неорганические комплексные соединения и т. д. Поэтому часто вначале проводят обработку смеси экстрагируемых компонентов подходящим реагентом, чтобы перевести их в нужную химическую форму. [c.104]

Бессероводородные методы анализа предполагают замену сероводорода на другие групповые реагенты тиосульфат аммония, сульфид натрия, сульфид аммония, образующие, как и Нз8, с катионами металлов сульфиды. Они не имеют существенных преимуще,ств перед Н25. Предложены органические соединения, осаждающие катионы в виде сульфидов в момент своего разложения, например, тиоацетат аммония, тиоацетамид, тритиокарбонат аммония, тиомочевина, диэтил-дитиокарбаминат и другие ( 30). Все они осаждают ионы металлов в виде сульфидов. Поэтому им свойственны все недостатки сероводоро- [c.148]

К iia TBopy 22,2 г (0,33 моля) дитиокарбамината аммония в 250 мл воды приливают по каплям, при интенсивном перемешивании, 38 г (0,264 моля) (-ацето-[-хлорпропилацетата. После нескольких минут энергичного перемешивания, раствор немного разогревается по истечении / 30 минут эмульсия превращается в белый кристаллический осадок. По истечении часа реакционную массу ставят на несколько часов в холодильник и затем кристаллический осадок отфильтровывают. [c.822]

Меркапто-4-метил-5-(р-ацетоксиэтил)-тиазол можно получить из ацето-у-бромпропилацетата и дитиокарбамината аммония в эфирном растворе или из - --ацето-у-хлорпропилацетата в среде безводного спир-та . Описанный метод напоминает синтез ряда других производных иазола . [c.823]

Ароматические амины, как правило, не растворимы в воде и являются слабыми основаниями они растворяются в разведенных минеральных кислотах с образованием солей. Следует, однако, отметить, что хлоргнд-раты пекоторых аминов, например нафтиламииов очень мало растворимы в холодной воде. Амины характеризуются множественными реакциями, служащими для их обнаружения и идентификации. Так, при взаимодействии с сероуглеродом первичные и вторичные амины почти мгновенно образуют дитиокарбаминаты, в то время как третичные не вступают в реакцию [c.224]

Применяют изоамиловый спирт для экстракции роданидных комплексов железа при фотометрическом определении ванадия 8-оксихинолином, молибдена — фенилгидразином, меди — диэтил-дитиокарбаминатом для отделения Li l от других хлоридов щелочных металлов, извлечения нитрата кальция из смеси с нитратом стронция. [c.112]

Дпя концентрирования микроэлементов пшроко применяют хелатообра-зуюпще экстракционные реагенты, например дитиокарбаминаты, дитизон, 8-оксихинолин. Обычно хелатообразуюпще реагенты извлекают несколько микроэлементов (групповое концентрирование). Так, реагенгы класса пиразолонов, в частности 4-бензоил-3-метил-1-фенилпиразолон-5 [c.238]

Сплавы молибдена и рения. Отделение рения от молибдена проводят хроматографически на анионитах ЭДЭ-10 или дауэкс-1, после чего определяют рений по цветной реакции с роданидом [51], дифенилкарбазидом [64, 68, 449] или гравиметрически после осаждения рения в виде сульфида [937]. Предложен метод анализа сплавов Re—Мо, основанный на анодном растворении сплава, экстракционном отделении рения метилэтилкетоном и фотометрическом определении рения с а-фурилдиоксимом [963]. Без отделения Mo(VI) в присутствии маскирующих агентов возможно определение рения экстракционно-фотометрическими методами по светопоглощению ионного ассоциата перренат-иона с метиловым фиолетовым [359, 586], по реакции с З-фенил-5-(фурил-2)-пиразолин-1-дитиокарбаминатом [177], по светопоглощению перрената тетрафениларсония [614], а также амперометрическим титрованием с Сг(П) [110], Ti(III) [108], Fe(II) [109], V(II) [439] и потенциометрическим методом [333]. [c.253]

Для прямого определения используют реакцию с З-фенил-5-(фурил-2)-пиразолин-1-дитиокарбаминатом [177] чувствительность определения 6-10 % Re (из 1 г сплава), ошибка определения 15%. Применяется также реакция рения с дитиоанилином [279], с тиоацетамидом [273]. [c.255]

Изучено взаимодействие Аи(1П) со многими моно-, диарил-и диалкилдитиокарбаминатами [115] и на основании потенциометрических данных вычислены [609] ионные произведения р дитиокарбаминатов золота(1) (табл. 15). [c.38]

Реагенты этой группы применяют для фотометрического [269] и амцерометрического [594] определения, концентрирования [37, 38, 279, 409] и выделения [771, 772, 774, 1135] эолота. Диэтанол-дитиокарбаминат применяют для фотометрического [593], а бутил-, бензил- и карбоксиметилдитиокарбаминаты для амперометрического [610, 611] определения золота. [c.39]

Разработан амперометрический метод титрования золота при pH 3,7—7,0 раствором диэтилдитиокарбамината натрия при потенциале 0,8 в (отн. н.к.э.) на фоне КС1. Метод позволяет определять 0,2—2 мг Аи в 50 мл раствора необходимо пользоваться эмпирическим титром реагента. Свинец, образуюш ий менее прочный, чем золото, диэтилдитиокарбаминат и более прочный, чем диэтил-дитиокарбаминаты других ионов, использован в качестве индикатора. В этом случае расход титранта строго эквивалентен соотношению Аи ДДТК = 1 2, точка эквивалентности более четка. Можно определить 0,4—4 мг Аи в 50 мл раствора с ошибкой < 3%. Не мешают Zn, d, Fe, Ni, Mn и 2—100-кратные количества Pb [594]. [c.132]

В шламах золото определяют экстракционно-фотометрическим [1177] и атомно-абсорбционным [187] методами. В шлаке золото определяют экстракционно-фотометрическим методом при помощи морфолин-К-дитиокарбамината морфолиния [1177] (0,041%) и титриметрически после пробирной плавки [197] в шлаке от переплавки анодного шлама 0,0045—0,0070% Аи и в пыли от плавки анодного шлама 0,011—0,076% — экстракционно-фото-метрически при помощи хромпиразола I [222] (см. главу 6). [c.204]

По внешним признакам дитиокарбаминаты, ксантогенаты и ди-тиофосфаты взаимодействуют с шестивалентным молибденом примерно одинаково, образуя соединения красного или розового цвета. [c.67]

Дитиокарбаминаты пиразолинового ряда осаждают при рН 5 (тартрат натрия и уксусная кислота) Мо V , r ,, Ga , As , Se , Sn" и другие элементы [161]. При более детальном изучении установлено [56], что все пиразолиндитиокарбами-наты в нейтральной и слабокислой средах (pH 6,7) образуют с шестивалентным молибденом осадки желтого цвета. В кислой и слабокислой среде постепенно образуются осадки красного цвета. Присутствие винной и щавелевой кислот в больших количествах препятствует появлению красной окраски. В интервале pH 0—5,5 красные соединения молибдена со всеми изученными карбаминатами пиразолинового ряда хорошо экстрагируются хлороформом, но устойчивость окраски во времени для различных соединений и ее оттенок различны [56]. Наиболее устойчивую окраску дает с молибденом 5-фенилпиразолин-1-дитиокарбаминат натрия [56]. Наименее устойчивая окраска хлороформных экстрактов соединения молибдена с 3,5-дифенил-1-дитиокарбаминатом натрия [c.83]

При взаимодействии в кислых растворах различных дитио-карбаминатов с молибдатами всегда образуются вещества, не растворимые в воде и отличающиеся окраской красного цвета разных оттенков [278]. В зависимости от природы дитиокарба-мината эти продукты характеризуются различной способностью растворяться в неводных растворителях. Продукты реакции незамещенных дитиокарбаминатов с молибдатами экстрагируются лучше, чем продукты взаимодействия с дитиокарбаминатами, в состав которых входят длинные алифатические радикалы. [c.84]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.81 , c.82 , c.109 , c.239 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.288 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.23 , c.153 , c.189 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.81 , c.82 , c.109 , c.239 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология