Галоперидол

Галоперидол СО. Международный химический стандартный образец. [c.315]

Применяют галоперидол внутрь и внутримышечно. Дозы необходимо подбирать индивидуально. [c.20]

При назначении галоперидола детям дозы снижают в соответствии с возрастом. [c.20]

Хранение. Галоперидол следует хранить в хорошо yкyпqpeннoй таре, предохраняющей от действия света. [c.151]

Общее требование. Галоперидол содержит не менее 98,0 и не более 101,0% 21H23 IFNO2 в пересчете на высушенное вещество. [c.151]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спект1ра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом галоперидола СО, или спектру сравнения галоперидола. [c.151]

Считают, что такие антипсихотические средства, как аминазин (хлор-промазин) и галоперидол, усиливая синтез катехоламинов, способны блокировать дофаминовые рецепторы в мозге. [c.641]

Эксперименты по вытеснению очень удобны п широко используются, поскольку дают возможность определить сродство для многих лигандов, когда имеется только один лиганд с достаточно высокой удельной радиоактивностью (в нашем случае антагонист I). Собственно эти эксперименты показали возможное существование двух состояний (рис. 9.2) агонистсвязы-вающего А и антагонистсвязывающего I, поскольку получены различные величины для сродства (выражаемые в опытах по вытеснению как различные константы ингибирования К ) к данному лиганду в зависимости от того, замещает он (радиоактивно меченный) агонист или антагонист. Несовпадение значений К можно объяснить только предположением, что лиганд связывается с рецептором с различным сродством в зависимости от состояния последнего. Если, например, агонист [Ш] допамин вытесняется немеченым допамином, то константа К ингибитора равна 17,5 нМ в то же время если вытесняется антагонист [Ш]галоперидол, то для допамина К равна 670 нМ. Таким образом, немеченый допамин генерирует форму рецептора со сродством, которое примерно в 40 раз выше для радиоактивного агониста, чем у формы рецептора, образовавшейся при действии антагониста. Антагонист галоперидол имеет сродство к состоянию I (/С] = 1,4 нМ) в 600 раз выше, чем к -состоянию А (/С1 = 920 нМ). (С помощью экспериментов по вытеснению можно также определить, будет ли неизвестное соединение агонистом или антагонистом такие биохимические тесты очень подходят для фармакологических лабораторий ) Этот метод применим лишь в том случае, когда превращение А в I идет медленно. [c.284]

Альтернативную группу транквилизаторов, которые полезны для людей, не переносящих фенотиазины, составляют бутиро-фенолы. Лучшим из них является галоперидол (212). Эти соединения были открыты в ходе работы по улучшению болеутоляющих свойств 4-фенилпиперидинов, родственных лекарственному препарату петидину (213). Синтез галоперидола открывает возможности для варьирования заместителей в обоих бензольных кольцах, и к настоящему времени испытано уже более 5000 соединений данной группы. [c.461]

Галоперидол относится к новому классу нейроплегических веществ — производным бутирофенона. К этому же классу относится препарат га- [c.19]

Галоперидол является эффективным средством для купирования разного рода возбуждений, особенно прн маниакальных состояниях, а также во время острого бреда. Препарат часто эффективен у больных, резистентных к другим нейроплегическим веществам (аминазину, резерпину, стелазину и др.). [c.20]

При лечении больных хронической шизофренией галоперидол дает наилучшие результаты, если в клинической картине преобладают галлюцинаторно-бредовые явления, т. е. в случаях параноидной шизофрении. Значительное улучшение отмечено у больных с парафренным развитием бреда действие галоперидола превосходило в этих случаях действие нейролептических средств фенотиазинового ряда (Г. Я. Авруцкий Ю. А. Александровский). [c.20]

Галоперидол не вызывает свойственной аминазину сонливости, вялости, затор моженности. [c.20]

При применении галоперидола не наблюдается коллаптоидных, а также диспепсических явлений. Могут быть кожные реакции и повышение чувствительности к солнечному облучению кожи (фотосенсибилизация). [c.20]

Наиболее характерными и существенными осложнениями при применении галоперидола являются экстрапирамидные расстройства в виде паркинсонизма, акатизии, дистонических явлений. В начале терапии галопе-рндолом могут наблюдаться приступы двигательного возбуждения и судорожные сокращения различных мышечных групп (лицевой мускулатуры. [c.20]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.119 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.641 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.119 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.461 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.19 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.426 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.36 , c.69 , c.425 , c.428 , c.433 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.111 , c.112 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.262 , c.308 , c.333 , c.580 , c.586 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология