Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Допамин

    По месту образования гормоны разделяют на нейрогормоны, гормоны, секретируемые специальными железами, и тканевые гормоны. Классификация часто затруднена, так как не во всех случаях точно определены места образования и воздействия. Согласно общепринятому определению гормонов, вещества, которые, диффундируя, действуют вблизи места их образования, не должны называться гормонами, однако все же часто к гормонам относят нейротрансмиттеры (ацетилхолин, допамин, норадреналин, серотонин, гистамин, глутамат, глицин, -у-аминобутират, таурин, вещество Р и многие другие пептиды), а также модуляторы нейронной активности нейрогормонов [569]. Возможно, не будет ошибкой рассматривать классическую эндокринологию как одну из областей нейроэндокрииологии. Мозг уже характеризуется как высокоспециализированная эндокринная железа , ибо в общем нейротрансмиссия связана с секреторными процессами, в то время как электрическая передача нервных импульсов представляет собой исключительный случай. Несмотря на трудность четкого определения, все активные в отношении центральной нервной системы пептиды следует называть нейропептидами (разд. 2.3.3), при этом понятие нейрогормоны должно соответствовать действующей классификации гормонов. [c.233]


    Выяснилось, что ключевую роль в деятельности центральной нервной системы играют некоторые аминосоединения со сравнительно простой структурой. Это ацетилхолин, норадреналин , допамин, серотонин цу-аминомасляная кислота. Пред- [c.311]

    Аналогичный подход использован при создании датчика на допамин - важнейший биогенный амин, участвующий в регуляции деятельности мозга. В этом биосенсоре ткань банана иммобилизована на поверхности кислородного электрода. Известны биосенсоры, в которых используется ткань печени быка, содержащая ката-504 [c.504]

    Допамин Оксалаты Катехолы, фенолы Фосфаты [c.505]

    Хранение. Допамина гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.116]

    A. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом допамина гидрохлорида СО, или спектру сравнения допамина гидрохлорида. [c.116]

    Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 13 объемов хлороформа Р, 9 объемов метанола Р и 4 объемов уксусной ислоты ( 300 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 30 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,3 мг допамина гидрохлорида СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть при комнатной температуре в течение нескольких минут, затем равномерно обрызгивают ее свежеприготовленной смесью 2 объемов раствора хлорида железа (50 г/л) ИР и 1 объема раствора ферроцианида (50 г/л) ИР. Оценивают хроматограмму при дневном свете. Кроме основного пятна, раствор А должен давать не более 3 пятен, а найденная сумма примесей ие должна быть больше, чем сумма примесей, обнаруженных на хроматограмме раствора Б. [c.117]

Рис. 40. Циклические вольтамперограммы в 0,1 М растворе НСЮ , содержащем 0.1 мМ допамина (DA) + 1 мМ аскорбиновой кислоты (ДА), снятые на не-окисленном (пунктир) и окисленном (сплошная кривая) алмазном электроде. Скорость развертки потенциала — 100 мВс Ч Потенциал — против насыщенного каломельного электрода [232]. Воспроизводится с разрешения The Ele tro hemi al So iety, In . Рис. 40. <a href="/info/769060">Циклические вольтамперограммы</a> в 0,1 М растворе НСЮ , содержащем 0.1 мМ допамина (DA) + 1 мМ <a href="/info/7746">аскорбиновой кислоты</a> (ДА), снятые на не-окисленном (пунктир) и окисленном (сплошная кривая) <a href="/info/1532669">алмазном электроде</a>. <a href="/info/1060251">Скорость развертки потенциала</a> — 100 мВс Ч Потенциал — против <a href="/info/134127">насыщенного каломельного электрода</a> [232]. Воспроизводится с разрешения The Ele tro hemi al So iety, In .

    Допамина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.393]

    Холинэргические синапсы — это еще не все синапсы, а ацетилхолин— не единственный медиатор известны у ке многие, но, очевидно, отнюдь не все вещества, которые молено считать нейромедиаторами (трансмиттерами). Нейромедиаторами являются, например, катехоламины (допамин, адреналин и норадрена-лпн), аминокислоты (у-аминомасляная (GABA), глицин, а также, возможно, глутаминовая и аспарагиновая), серотонин (5-гидрокситриптамин, или 5-НТ) и гистамин. Недавно стал расти интерес к отдельным пептидам, таким, как вещество Р и энке-фалины, которые представляются перспективными кандидатами на роль медиаторов. Остаются некоторые сомнения относительно нейро-медиаторной роли пролина, таурина и пуриновых нуклеотидов (таких, как, например, АТР). Для такого рода сомнительных соединений существует термин предполагаемый медиатор (трансмиттер) или кандидат в медиаторы (трансмиттеры). Многие соединения модулируют синаптическую передачу, не будучи нейромедиаторами. Далеко недостаточным критерием является и то, что они высвобождаются в пресинаптической мембране и действуют на постсинаптическую. Для отнесения соединения к медиаторам необходимо соблюдение следующих условий  [c.212]

    Фенотиазин (блокатор допамино-вого рецептора) [c.225]

    XIX)-предшественники в биосинтезе больщинства И. а. Соед. XIX образуется в растениях конденсацией допамина (XX) и 3,4-ди-гидроксифенилпировнноградной к-ты (XXI), образующихся из тирозина. [c.204]

    Модифицированный анодным окислением алмазный электрод проявляет высокую селективность по отношению к реагирующим веществам. Это позволяет определять, например, допамин в присутствии тысячекратного избытка аскорбиновой кислоты (именно такое сочетание встречается в биологических объектах) в микромоляр-ном диапазоне концентраций. Существенно, что на поверхности свежевыращенной пленки, покрытой адсорбированным водородом, максимумы тока окисления и допамина, и аскорбиновой кислоты на потенциодинамической кривой находятся при одном и том же потенциале и сливаются. На поверхности же заполненной кислородсодержащими группами (см. выше) максимум тока окисления аскорбиновой кислоты на вольтамперограмме сдвигается в сторону положительных потенциалов, и оба максимума хорошо разрешаются (рис. 40). Функция ячейки линейна в диапазоне как относительно высоких (1-70 мкМ допамина, 1 мМ аскорбиновой кислоты), так и более низких концентраций (0,1-1 мкМ допамина, 0,1 мМ аскорбиновой кислоты) детектирование ведется, соответственно, методами вольтамперометрии и хроноамперометрии [232-234]. Аналогично, и мочевая кислота может быть определена на фоне тысячекратного избытка аскорбиновой кислоты. Эти реакции могут лечь в основу разработки т "У. -сенсоров биологически важных соединений. Напротив, при опреде- [c.69]

    Бел. крист, 216 286 (разл.). [а] -39,5 (с= 1,3 в Н.О) -12,0 (г = 2 в 1 М НО). рК. 2,32 (СООН) 8,72 (NHj) 9,96 (ОН) 11,79 (ОН). Раств-сть 0,5 , 2,5 Н О р. кисл. и щел. в. р. EtOH, эф. Использ. как терапевтический препарат при болезни Паркинсона. Поли, активен только после декар-боксилирования до допамина. Быстро окисл. О2 в водн. раств. и в тв. состоянии, если отсыреет. Хранить в тв. виде в темноте. Спектр 280 нм е 2650 (pH 1-7). Гидрохлорид 209 (разл.) DL-3,4-Дигидpoк ифeнилaлaнии  [c.23]

    Феррицианид калия. Носитель опрыскивают 0,44%-ным раствором КзРе(СН)й в 0,2 М фосфатном буфере (pH 7,8) или, если хроматографию проводили в кислом растворителе, в 0,2 М Na2HP04 (pH 8,3). Окраску можно усилить обработкой парами аммиака. Адреналин дает сначала розовое пятно, переходящее затем в желтое, норадреналин сначала бледно-лиловое, затем коричневое, а допамин бледно-лиловое пятно. Предел обнаружения 2 мкг. Меньшие количества можно определять по зеленой флуоресценции в УФ-свете. [c.387]

    Иодат калия. Хроматограмму опрыскивают 1 %-ным водным КЮ3 нагревают при 100 -110°С в течение <2 мин. Этот тест, как и два предыдущих, основан на образовании иодохромов. Адреналин (1 мкг) дает сначала розовое пятно, переходящее затем в коричневое, норадреналин (2 мкг) фиолетовое, затем коричневое, допамин оранжево-коричневое пятно, изопропилнорадреналин красное, эпинин оранжевое. [c.387]

    Адреналин, норадреналин, допамин, изопропилнорадреналин и эпинин дают пятна от красного до пурпурного цвета (чувствительность 1- 2 мкг), которые обнаруживают желто-зеленую флуоресценцию в УФ-свете (чувствительность 0,2 мкг). [c.387]

    Классификация медиаторов как стимуляторных или ингибиторных нецелесообразна, так как их функция зависит от конкретного синапса и постсинаптического рецептора. Ацетилхолин, например, является стимулирующим медиатором в нейромышечной концевой пластинке, и в то же время проявляет ингибирующее действие в синапсе между блуждающим нервом и волокном сердечной мышцы. Мы уже упоминали о различии между никотиновыми и мускариновыми ацетилхолиновыми рецепторами. Однако на примере Aplysia было показано, что функция медиатора может оказаться еще более сложной. У этого организма имеется по крайней мере три типа холинэргических синапсов, или ацетилхолиновых рецепторов два ингибиторных и один возбуждающий. Ингибиторные синапсы различаются по ионной специфичности на одной постсинаптической мембране ацетилхолин увеличивает проницаемость для ионов калия, а на другой — для ионов хлора, в обоих случаях вызывая гиперполяризацию мембраны. На возбуждающем синапсе ацетилхолин вызывает деполяризацию, открывая натриевые каналы. Аналогичная двойная функция описана для медиаторов допамина и серотонина. Поэтому можно сказать только то, что ацетилхолин и глутамат, как правило, являются стимулирующими медиаторами, а глицин, 7-аминомасляная кислота и нор-адреналин — ингибиторными. [c.214]


    Хорошо установлено, что катехоламины допамин, норадрсналин и адреналин (последние два известны в научной литературе США как норэпинефрин и эпинефрин соответственно) — это нейромедиаторы. Мы кратко рассмотрим их биосинтез, структуру, функцию и влияние нейрофармакологических препаратов на их действие. [c.216]

    Название катехоламин происходит от пирокатехина (орто-заме-щенного дигидроксибензола), остаток которого является обшим для всех трех соединений. Исходным веществом при их биосинтезе (рис. 8.16) служит аминокислота тирозин, получаемая либо гидроксилированием фенилаланина, либо непосредственно из пищи. Первой и скоростьопределяющей стадией, главной для регуляции их биохимического синтеза, является гидроксилиро-вание тирозина до дигидроксифенилаланина (DOPA) ферментом тирозингидроксилазой (КФ 1.14.16.2). Далее DOPA декарбокси-лируется с помощью декарбоксилазы (КФ 4.1.1.26), а образующийся допамин превращается в норадреналин допамин-р-гпдро- [c.216]

    Допамин-р-гидроксилаза, напротив, содержится только в адренэргических клетках и может рассматриваться как их специфический маркерный фермент. Это медьсодержащий фермент, локализованный главным образом в хромаффинных гранулах, т. е. катехоламиизапасающих везикулах мембраи (см. ниже). [c.218]

    Как допамин-р-гидроксилаза, так и ВОРА-гидроксилаза присутствуют в избытке, и даже, 95%-ное ингибирование последней [с помощью, например, Ы-метилдигидроксифенилаланина (метил-ВОРА) или а-метил-ж-тирозина (сс-ММТ) ] не влияет на концентрацию катехоламина в мозге. [c.218]

    In vivo допамин, по-видимому, поглощается везикулами и там превращается допамин-р-гидроксилазой в норадреналин. [c.219]


Смотреть страницы где упоминается термин Допамин: [c.185]    [c.312]    [c.195]    [c.11]    [c.75]    [c.39]    [c.357]    [c.357]    [c.115]    [c.434]    [c.489]    [c.494]    [c.349]    [c.541]    [c.68]    [c.173]    [c.342]    [c.169]    [c.294]    [c.115]    [c.216]    [c.25]    [c.24]    [c.39]    [c.294]    [c.219]   
Справочник биохимии (1991) -- [ c.24 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.212 , c.226 , c.286 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.269 , c.288 , c.290 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.33 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.181 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Допамин вывод

Допамин гидроксилаза

Допамин и обучаемость

Допамин и шизофрения

Допамин регуляция фосфорилирования

Допамин сенсор на основе мякоти банана

Модифицированные для вывода допамина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте