Двигательное возбуждение

Сиднокарб —оригинальный, стимулятор ЦНС [155]. В отличие от фенамина не вызывает эйфории, двигательного возбуждения, тахикардии и повышения артериального давления. Оказывает более длительное стимулирующее действие, чем фенамин. [c.214]

Тяжелая степень острое двигательное возбуждение, делириозное состояние, возможный отек легких. Кома. В особо тяжелых случаях — внезапная смерть. [c.143]

Клиническое проявление острой интоксикации было однотипным для всех 4 соединений и характеризовалось раздражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз, двигательным возбуждением, которое перед гибелью сменялось неподвижностью. Агония сопровождалась тоническими судорогами. Средняя продолжитель- [c.250]

Токсическое действие. Раздражает верхние дыхательные пути и ЖКТ, вызывает двигательные возбуждения, судороги, гемолиз, метгемоглобине-мню. Токсические проявления объясняются угнетением моноаминооксидазы (МАО) и накоплением в связи с этим в организме серотонина и других биогенных аминов. Легко проникает через неповрежденную кожу. [c.697]

Картина интоксикации при всех путях введения продукта в организм характеризовалась угнетающим действием на центральную нервную систему после короткого периода атаксии и небольшого двигательного возбуждения наступало наркотическое состояние. Наркоз сочетался с судорожными подергиваниями мышц конечностей. Часть животных погибала, не выходя из наркоза, в результате остановки дыхания. [c.572]

Минимальные токсические дозы у-Г. при в/ж введении для мышей и крыс 15—30 мг/кг, для кошек и собак (щенята) 5— 10 мг/кг (Антонович). Картина отравления Г. характеризуется двигательным возбуждением, подергиванием мышц конечностей, головы, слюнотечением у кошек, кроликов и собак, светобоязнью. Нарушается равновесие изменяются рефлексы, наступают кло- [c.537]

Двигательное возбуждение Нарушение условнорефлекторной деятельности Двигательное возбуждение, тремор, наркоз [c.621]

Токсическое действие. Животные. Для мышей при 2-ч ингаляции ЛКбо 22 ООО мг/м . Быстро развиваются двигательное возбуждение, тремор, боковое положение. На вскрытии полнокровие внутренних органов, геморрагическая пневмония. При вдыхании 500—1000 мг/м в течение 40 мин нарушается условнорефлекторная деятельность кроликов. Обладает кожно-резорбтивным действием через 30 мин после погружения лап кролика в жидкий Д. его присутствие обнаруживалось в выдыхаемом воздухе в течение [c.642]

Токсическое действие. Все взятые в опыт крысы при 4-ч ингаляции 2860 мг/м погибают во время затравки, при 1318 мг/м — в течение 4 дней 4-ч вдыхание 239 мг/м вызывает двигательное возбуждение, сменяющееся заторможенностью, шаткой походкой, затем развивается боковое положение. [c.648]

В развитии шока различают две фазы. Первая фаза является кратковременной и характеризуется общим речевым и двигательным возбуждением, учащенным пульсом, сужением зрачков, иногда тошнотой и рвотой. Вторая фаза шока характеризуется резким угнетением психики, безучастностью к окружающему. Сознание при этом, как правило, сохраняется, однако пострадавший неохотно, с трудом, а иногда и вовсе не отвечает на задаваемые ему вопросы. Черты лица заострены, кожные покровы бледны, покрыты холодным липким потом, зрачки расширены. Пульс учащенный, слабый, наблюдается недержание мочи и кала, а иногда, наоборот, задержка мочи. [c.169]

Картина отравления и токсические концентрации. Для животных. Симптомы отравления двигательное возбуждение, раздражение слизистых, наркоз. Животные погибают через несколько дней после экспозиции даже и тогда, когда во время экспозиции бокового положения н наркоза не было. Смертельные концентрации паров (по расчету, [c.169]

Тяжелая степень острое двигательное возбуждение, деллириозное состояние, возможный отек легких, кома. [c.230]

Качественные характеристики опасности. Клиническая картина острого ингаляционного отравления морфолином, N-метил- и N-этилморфолином характеризуется выраженным раздражающим действием. У животных отмечается сильное двигательное возбуждение, блефароспазм, слезо- [c.268]

Токсопиримидин — спирт, полученный из пиримидиновой части молекулы тиамина, — является структурным аналогом пиридоксаля. При скармливании его крысам или мышам он вызывает приступы двигательного возбуждения, которые можно остановить введением витамина Ве. Полагают, что фосфорилирование токсопиримидина пиридоксалькиназой приводит к аналогу, являющемуся антагонистом по отношению к PLP. Аналогичным образом 4-дезоксипиридоксин вызывает гибель цыплят, а также судороги и другие симптомы недостаточности витамина Ве у человека (испытания проводились на людях в надежде на то, что это соединение окажется хорошим противораковым лекарством). Получено множество синтетических производных PLP часть из них эффективно блокирует PLP-зависимые ферменты -. [c.225]

Токсичность абергина при длительном введении в желудок изучали в 30-недельном эксперименте на белых беспородных крысах (самцы и самки) в дозах 1, 10 и 100 мг/кг массы тела. Максимальная из примененных доз в 250 раз превышала суточную терапевтическую, рекомендованную для человека. Установлено, что при 30-недельном введении абергина в больших дозах (10 и 100 мг/кг) у животных наблюдалось кратковременное двигательное возбуждение, судороги, носовые кровотечения. На протяжении всего хронического эксперимента зарегистрировано дозозависимое снижение прироста массы тела крыс-самок, при этом не [c.223]

Острое отравление. В легких случаях отравления при воздействии концентрации 80г порядка 0,001 об. % наблюдаются явления раздражения преимущественно верхних дыхательных путей и глаз. Возникает слезотечение, чихание, першение и чувство сухости в горле, кашель, осиплость голоса, вазомоторные нарушения слизистой носа, умеренно выраженная гиперемия верхних дыхательных путей. Явления ларинготрахеита и конъюнктивита после прекращения контакта сравнительно быстро подвергаются обратному развитию, в течение первых дней клинические симптомы быстро купируются, более длительно остается астенизация. При поражении средней тяжести больные жалуются на общую слабость, головокружение, головную боль приступы сухого кашля, щекотание и боль в носу, жжение и боль в горле, охриплость голоса, потливость, тошноту, боли в подложечной области. Воздействие концентрации 0,04-0,05 об. % в течение нескольких минут создает угрозу для жизни. В легких на всем протяжении свистящие хрипы, дыхание поверхностное, мучительный удушливый кашель. Резкая инъекция сосудов, блефароспазм, светобоязнь. Нередко наличие астматического компонента, тяжелые вегетативно-сосудистые кризы, выраженное двигательное возбуждение, кратковременная потеря сознания. Возможно развитие острой эмфиземы или отека легких. При концентрациях 2,9-23,9 мг/м 10-минутное вдыхание вызывало увеличение частоты пульса, дыхания, снижение дыхательного объема легких, которые возвращались к нормальным значениям по окончании воздействия. Выраженность эффектов увеличивалась при возрастании концентраций 80г. [c.493]

При остром отравлении в легкой форме наблюдается раздражение слизистой оболочки глаз, носа и глотки, боли и резь в глазах, слезотечение, светобоязнь, блефароспазм, боли за грудиной, кашель. Отравления средней тяжести характеризуются выраженными признаками резорбтивного действия головная боль, головокружение, неустойчивая походка, тошнота, рвота, коликообразные боли в животе, понос, состояние оглушения или возбуждения, обмороки. Быстро развиваются бронхит, бронхопневмония, отек легких, расстройства сердечной деятельности с падением артериального кровяного давления. Тяжелые поражения протекают по типу судорожной комы быстрая и глубокая потеря сознания, судороги, угнетение рефлексов, галлюцинации, расстройства сердечной деятельности и дыхания, отек легких. Коматозное состояние может завершиться смертельным исходом или сменяется двигательным возбуждением с последующим глубоким сном. Из поздних осложнений отмечаются пневмония, астенический синдром, нередко осложненный энцефалопатией. При воздействии очень высоких концентраций может возникнуть молниеносная (апоплексическая) форма отравления, которая приводит к почти мгновенной смерти от паралича дыхательного центра. При аутопсии обнаруживается картина смерти от асфиксии, запах тухлых яиц от вскрытых полостей, внутренних органов, особенно легких кровь и внутренние органы вишневокрасного цвета (особенно при апоплексической форме отравления). [c.498]

Повторное и хроническое отравления. В условиях производства патологические изменения у людей возникают через 3-12 месяцев после начала контакта. Могут наблюдаться отсутствие аппетита, топшота, жалобы на ухудшение пищеварения. В тяжелых случаях может развиваться острая или подострая желтая дистрофия печени. Эта форма болезни характеризуется резким угнетением, сменяющимся возбуждением (бред, двигательное возбуждение, маниакальное состояние) и возможностью развития коматозного состояния. В качестве наиболее раннего признака действия веществ считают отеки, связанные с гипопротеинемией. Второй ранний признак - сыпь на коже (акне, пустулы). Затем появляется желтуха. [c.580]

Клиническая картина острого отравления Л. проявляется общей заторможенностью, угнетением реакции на внешние раздражители, поносом с кровью и слизью, судорогами в первые часы после отравления и параличами в последующий период наблюдения, нарушением дыхания и сердечного ритма. Слизистые и кожа синюшны. Физическая нагрузка ускоряет гибель. Смерть наступает в течение первых суток. Действие летальных и сублетальных доз дигидроортофосфат а, метафосфата и хлорида Л. в первые минуты после введения приводит к двигательному возбуждению, нарушению походки, подергиванию лап а затем развиваются заторможенность, адинамия, непроизвольные моче- и каловыделение, судороги, расстройство дыхания. При действии карбоната Л. отменено отставание в привесе. Метаниобат и метатанталат Л. не вызывали изменений внешнего вида и поведения животных. При интратрахеальном введении крысам метаниоба-та и метатанталата Л. выявлено слабое фиброгенное действие этих соединений на легочную ткань. [c.26]

Острое отравление. Животные. При введении в желудок мышам ЛДбо = 334 ч- 385 мг/кг, крысам 250 мг/кг, морским свинкам 220 мг/кг, кролика 350 мг/кг. Развивается резкое двигательное возбуждение, сменяющееся угнетением, прерывистое дыхание, одышка. Абсолютная смертельная доза для мышей 400 мг/кг, максимально переносимая 200 мг/кг. Двадцатиминутная ингаляция 3000 мг/м снижает работоспособность крыс (Бахритдинов Халметов). [c.346]

Острое отравление. Животные. Обладает нейротоксическим действием (Жолдакова и др.). При вдыхании паров наблюдаются двигательное возбуждение, затем клонические судороги, паралич лап. Смерть наступает от паралича дыхания во время затравки или в ближайшие 1—3 дня. На вскрытии полнокровие внутрен- [c.105]

Острое отравление. Животные. При 2-ч воздействии на мышей ЛКюо = 24 400 мг/м . ЛКбо = 11 800 (980—13 800) мг/м (Поляк и др.). При в/ж введении для мышей ЛД,зд = 120 мг/кг, для крыс — 760 мг/кг, для морских свинок — 417,5 кг/кг 1591. По данным [4, с. 236], при в/ж введении крысам ЛДво = 800 -4-840 мг/кг, кошкам — 330 мг/кг. Наркоз только при концентрациях, близких к абсолютно смертельным. ПКост = 1 200 мг/м- (по влиянию на ЦНС) максимально переносимая — 5 100 мг/м (Поляк и др.). При 40-мин воздействии на кроликов концентрация 1 120 мг/м угнетает ЦНС, нарушает рефлекторную деятельность 4, с. 236]. При в/ж введении мышам и крысам дозы 0,1 — 0,6 мг/кг влияют на ЦНС. Подпороговая доза — 0,02 мг/кг 1591. В картине острого отравления двигательное возбуждение учащение дыхания, затем резкое затруднение дыхания слюноотделение тремор, судороги атаксия, парезы и параличи конечностей. Гибель от паралича дыхательного центра. Поражаются печень, надпочечники. На вскрытии легкие серо-бурого цвета [c.475]

Острое отравление. Животные. Для мышей при 2-ч воздействии ЛКбо = 3 100 500 мг/м [14]. Боковое положение наступает при концентрациях, близких к абсолютно смертельной. Для кроликов при 40-мин воздействии ПКост = 300 мг/м (по сгибательному рефлексу), 100 мг/м (по изменению частоты дыхания). Острое отравление начинается с двигательного возбужденю и учащения дыхания. Затем дыхание затрудняется, урежается, [c.477]

ООО мг/м , гибель — 5 ООО мг/м (Петросян, Гижларян). Дозы, вызывающие наркоз — 250—500 мг/м . При 4-ч воздействии для крыс ПКост = 500 мг/м (по СПП) при 40-мин воздействии на кроликов 800 мг/м (по изменению частоты дыхания) [14 ]. ПД ст — 250 мг/кг. В картине острого отравления раздражение слизистых, двигательное возбуждение, наркоз. При различных путях острого отравления (ингаляционном, в/ж, при проникновении через кожу) — структурные изменения в ЦНС, миокарде, легких, печени, почках, надпочечниках, щитовидной железе, желудке, кишечнике, поджелудочной железе очаги кровоизлияний, отеки, белковая и жировая дистрофия, дегенеративные изменения, очаги некроза и т. д. Нефротоксическое действие (канальцевая ресорбция, развитие некротического нефроза) выделяют как наиболее выраженное (Петросян, Гижларян Петросян и др.). [c.484]

Острое отравление. Животные. Ингаляция 7 ООО мг/м в течение 2 ч приводит к гибели половины мышей. При в/ж введении ЛД50 для мышей 1 370 мг/кг, для крыс — 580 мг/кг, для кошек — 750 мг/кг [4, с. 238 ] ПДост при в/ж введении крысам — 50 мг/кг [591. Отмечены кратковременное двигательное возбуждение, сменяющееся глубоким угнетением ослабление рефлексов урежение дыхания раздражение слизистых, слюнотечение у многих животных — покраснение кожи ушей, лапок, хвоста кровянистые выделения из носа и ануса. Незадолго до гибели — судороги клонического и клонико-тонического характера. Гибель в течение 1—2 сут. Концентрации 100—300 мг/м [c.497]

Острог отравление. Животные. Для крыс при 4-ч воздействии ЛКбо == 400 67 мг/м . При в/ж введении мышам ЛД50 = 250 64 мг/кг, крысам — 150 45 мг/кг. Минимальная смертельная доза для мышей — 50 мг/кг. Гибель 50 % мышей через 29 8,2 мин. Картина острой интоксикации однотипна при различных путях его поступления в организм начальное кратковременное двигательное возбуждение сменявшееся угнетением, общая вялость и полная неподвижность, нарушение дыхательной функции вплоть до остановки дыхания. [c.499]

Острое отравление. Животные. Для мышей при 2-ч воздействии ЛКюо = 460 мг/м . У кошек при воздействии 160—400 мг/м в течение 1 ч резкое угнетение, слюнотечение. Из 5 животных Г погибло через 14 суток. 60—270 мг/м при З-ч ингаляции вызывают гибель части животных. В картине интоксикации двигательное возбуждение, судорожные подергивания, замедление дыхания, бэковое положение. На вскрытии полнокровие внутренних органов, кровоизлияния в легких дряблость тканей печени, почек, сердца, селезенки резкое увеличение почек и селезенки. [c.510]

Хроническое отравление. Животные. Ингаляцио-нное отравление характеризуется нарушениями ритма и частоты дыхательных движений, снижением массы тела, поражением ЦНС. При тяжелых формах — отек легких, двигательное возбуждение, сменяю-ш,ееся угнетением, расстройства координации движений, судороги, параличи [71 ]. У мышей после 4-мес. вдыхания Г. 25—37,8 мг/м — отставание прироста массы тела. У крыс ингаляция 5—10 мг/м по 4 ч ежедневно в течение 4 мес. вызывала изменения условно-рефлекторной деятельности и хронакеии мышц. Концентрация 0,5—1 мг/м — пороговая [59]. [c.521]

Ранние симптомы (саливация, рвота, учащение дыхания) отмечены через час после введения яда, позже — двигательное возбуждение, подергивания отдельных мышц, переходящие в общие клонико-тонические судороги. Смерть от остановки дыхания. Отмечаются также потеря массы тела, гипотермия, глюкозурия и усиление диуреза. [c.556]

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. Для мышей при 2-Ч ингаляции jlKgo = 1 758 ООО мг/м ЛКюо = = 2 100 000 мг/м [4, с. 288]. Концентрация 212 000 мг/м вызывает гибель крыс при 30-мин вдыхании при 4-ч воздействии ЛКбо = 2 050 ООО мг/м , ПКост = 70 ООО мг/м . Картина отравлення — раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей, двигательное возбуждение и тремор, а затем, в зависимости от концентрации, расстройство координации движений, боковое положение, затрудненное дыхание, судороги. На вскрытии выраженные сосудистые расстройства в мозге и внутренних органах, воспалительные изменения в легких, иногда лтек легких. [c.633]

Токсическое действие. Животные. Для мышей при 2-ч ингаляции ЛКюо = 206 200, ЛКбо = 181 440 мг/м , максимально переносимая концентрация 126 900 мг/м . Картина отравления — беспокойство, двигательное возбуждение, раздражение слизистой глаз и верхних дыхательных путей. Через 10—15 мин одышка, судороги, нарушение координации движений, боковое положение. Гибель в конце экспозиции. На вскрытии полнокровие сосудов и кровоизлияния во всех органах. Раздражающего и кожно-резорбтивного действия не обнаружено. [c.669]

Острая токсичность. Для белых мышей ЛД50 = 3,3, для крыс 3,5, для морских свинок и кроликов 2,2 г/кг. В картине отравления преобладают резкое раздражение слизистой оболочки рта и желудочно-кишечного тракта, двигательное возбуждение. Смерть от остановки дыхания в 1 сутки. На вскрытии — полнокровие органов брюшной полости и кровоизлияния. [c.125]

Острак токсичность. Кролики погибали при введении 2,1—2,15 г/кг (Oet-tingen) 3,0—5,0 г/кг вызывают гибель собак в течение суток. Для мышей ЛДзо = 5,6 г/кг. Двигательное возбуждение сменяется расстройством координации движений, угнетением, боковым положением с клоническими судорогами. Смерть на фоне расстройства дыхания. Макроскопически — никаких нарушений, кроме гиперемии мозга и дистрофии печени (у некоторых животных). Почти все крысы погибли от дозы 7,5 г/кг через сутки. Картина отравления такая же, как у мышей. От дозы 5,6 г/кг из 6 морских свинок погибла одна 23, с. 41]. Крысы обладают такой же чувствительностью, как и морские свинки. [c.156]

Острая токсичиость. Введение мышам 0,5 и 5,0 г/кг через 20 мин вызвало раздражение верхних дыхательных путей и двигательное возбуждение. Гибель только при введении 10,0 г/кг от расстройств крово- и лимфообращения [39, с, 92]. Гистологически — полнокровие внутренних органов, слабо выраженная белковая дистрофия эпителия извитых канальцев почек. [c.180]

Острая токсичность. Белые мыши не гибли при затравке максимально возможными по растворимости дозами. После двигательного возбуждения угнетение, мышечная слабость, ларез задних конечностей. При введении Ц. в спиртовом растворе для белых мышей ЛД50 = 3,1 г/кг [22, с. 64]. [c.218]

Острая токсичность. Для белых мышей ЛД50 = 1,47, для крыс 2,05, для кроликов 1,0, для морских свинок 0,82 г/л (Сидоров, Тимофиевская). Наблюдается урежение дыхания, двигательное возбуждение, судороги. Однако, по данным Родионовой, для белых мышей ЛД50 = 15, а для крыс 20 г/кг. [c.223]

Явления отравления характеризуются двигательным возбуждением, мышечньвми подергиваниями, клонико-тоническими судорогами. В дальнейшем появляются признаки упнетения нервной системы. [c.22]

При отравлении животных отмечается слюнотечение, рвота, учащение дыхания, двигательное возбуждение, повышение рефлекторной возбудимости. Позже могут возникать клонико-тонические судороги. Концентрация [c.36]

Д-натриевая соль. Порошок серого или розоватого цвета, содержит 70% 2,4-дихлорфеноксиуксуспой кислоты. Растворим в воде до 5% при нагревании. Препарат обладает сравнительно невысокой токсичностью DLso при подкожном введении белым мышам составляет около 220 мг/кг, при введении внутрь — 2000 мг/кг. При интоксикации отмечается гипотензивное действие, двигательное возбуждение и нарушение дыхания. [c.49]

Картина отравления такая же, как ори применении тиофоса, НО слабее выражена. При остром отравлении белых мышей смертельными дозами препарата отмечаются одышка, слюнотечение, мышечные фибриллярные подергивания, парез задних конечностей, клонические судороги. У белых крыс наблюдаются слюнотечение, выделения из носа, судороги. У кошек В1начале отмечаются вялость, а затем сильное двигательное возбуждение, судороги, агреосив1ность, слюнотечение, коматозное состояние. [c.62]

В экшерименте на животных установлено, что под влиянием тиофоса наступает угнетение, сменяющееся двигательным возбуждением. Дыхание становится учащенным, затем неправильным. Отмечаются слюнотечение, слезотечееие, фибриллярные подергивания отдельных мышечных групп, нарушение координации движений, клонические и тонические судороги, непроизвольное мочеиапускание. Смерть наступает от паралича дыхания. [c.65]

Картина острого отравления. Для животных. Двигательное возбуждение, расстройство координации движений, боковое положение, наркоз, смерть. Сильное раздражающее действие выражается у белых мышей в покраснении слизистых оболочек носа и глаз, у кошек в сильном слюнотечении, слезотечении, чихании после окончания действия несмертельных концентраций кролики и кошки кашляют и чихают в течение нескольких часов у кошек часто бывает рвота (Закусов). У животных, погибших от действия высоких концентраций ДВА, сильное покраснение гортани и трахеи, местами некрозы эпителия, в легких — полнокровие, кровоизлияния, местами эмфизема. Когда смерть происходила через 2—3 суток после отравления — гнойный бронхит и гнойная бронхопневмония. В печени, почках, сердзчиой мышце —только полнокровие (Троицкая-Андреева). [c.39]

СЛИЗИСТЫХ оболочек постепенно нарастают вялость, сонливость, утрачивается способность сохранять равновесие. В боковом положении (легче достигаемом, напр, у белых мышей) наблюдаются резко выраженные клонические судороги, координированные движения лапок (как при беге), тетанические сведения конечностей, реже затылка, понижение температуры тела, замедление дыхания, цианоз. Смерть наступает от остановки дыхания. Рефлексы сохранены почти до самой смерти. У голубей ранний признак —почесывание и рвота (Цитович). При действии высоких концентраций некоторых других Б. (напр, специального бакинского Б. галоша ) часто еще при удовлетворительном общем состоянии животного (при более высоких концентрациях уже в первые минуты опыта) — внезапно начинается приступ сильного двигательного возбуждения, кончающийся почти тотчас же общими тета-ническими судорогами и смертью от остановки дыханкя, вероятно вследствие судорожного сокращения дыхательной мускулатуры (Гершуни). [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология