Аминазин

АМИНАЗИН [гидрохлорид 2-хлор- [c.33]

Примен. для получ. с нистых красителей. Производные Ф. — лек. ср-ва (напр., аминазин, дипразин), ингибиторы полимеризации и антиоксиданты. [c.616]

При работе с пропазином следует соблюдать такие же меры предосторожности, как и с аминазином. [c.266]

Помимо седативного эффекта, аминазин понижает температуру тела, усиливает действие снотворных, наркотических, болеутоляющих и про- [c.268]

Аминазин — лекарственный препарат, оказывает общетоксическое действие, угнетая обменные процессы, особенно центральной нервной системы. Обладает успокаивающим, противосудорожным, противорвотным действием, понижает температуру тела и артериальное давление. [c.15]

Диметиламинопропил)-2-хлорфе-нотиазин гидрохлорид (аминазин гидрохлорид) [c.181]

Диметиламин (N-метиламинометан) ( Ha)2NH — газ. Находит применение в качестве ускорителя вулканизации каучука и как исходный продукт при получении высоко,эффективных лекарственных препаратов (аминазин и др.). [c.205]

Алдрин (гексахлордиэндометиленгекса-гидронафталин) (пары и аэрозоль) Аминазин [c.257]

Фенотиазин — важный высокоэлектронно-избыточный гетероцикл (см. обзоры [59, 60]). Многие его производные нашли широкое применение в качестве нейролептиков наиболее известен аминазин — гидрохлорид 2-хлор-10-(З-диметиламинопропил)фенотиази-на. Сам фенотиа.зин применяется в ветеринарии (для лечения глинистых инвазий скота), для уничтожения личинок комара и т. д. Фенотиазин получают нагреванием дифениламина с серой в присутствии небольшого количества йода в качестве катализатора [61], О спектральных характеристиках фенотиазииов см. обзоры [621. [c.21]

Главными реакциями в синтезе фенотиазинов являются Ы-арилирование производных анилина [например, в синтезе аминазина (262) это получение диариламина (266)1 и гетероциклизация диариламинов. Последнюю осуществляют обычно нафеванием с серой, часто в присутствии каталитических количеств иода (см., например, превращение (267) в (268)(. Завершается синтез этих лекарственных веществ обычно Ы-алкилированием фенотиазинового ядра хлоралкиламинами в присутствии щелочных агентов через анион типа (269). В случае заместителей, чувствительных к действию щелочей, прибегают к введению аминоалкильных фупп через карбаматы (270), термически разлагаемые с вьщелением диоксида углерода [c.160]

Работу с аминазином следует проводить аналогично дипразину в пер чатках. Высшая разовая доза внутрь и внутримышечно—0,15 г, суточная — 0,5 г виутрнвеиио разовая доза — 0,05 г, суточная — 0,2 г. [c.324]

Синтез в 1952 г. хлорпромазина (аминазина, ларгак-тила) (1а) и выявление, его высокой нейролептической активности [284, 296] произвели настоящую революцию в современной психиатрии и стимулировали широкое изучение 10-аминоалкилфенотиазиновых производных. В результате развернувшихся во всем мире исследований было получено несколько тысяч новых фенотиазиновых соединений, установлены определенные закономерности связи строения и биологической активности для этого ряда веществ, найдено большое число высокоэффективных психотропных препаратов. [c.217]

Благодаря работам, проведенным во ВНИХФИ [184] и Институте фармакологии АМН СССР [232], наиболее ценные 10-аминоалкилфенотиазиновые препараты были воспроизведены в СССР. Разработаны методы получения этизина (16), динезина (1в), пропазина (1г), дипразина (1д), аминазина (1а), этапиразина (1е), трифтазина [c.218]

Диазафеноксазиновый аналог аминазина (IV) оказался лишенным нейролептической активности, но обладал элементами антидепрессивного действия. Наиболее выраженный антидепрессивный эффект проявился у 10-метил- [c.220]

Пропаэин — препарат, близкий по действию к аминазину. Менее активен и менее токсичен, чем аминазин. Применяется по тем же показаниям. [c.265]

Аминазин является одним из основных представителей нейроплеги-ческих средств — препаратов, оказывающих своеобразное успокаивающее действие на центральную нервную систему [1, 2]. [c.268]

Трифтазин — активный нейролептик , оказывает более сильное еда-тивное и противорвотное действие, чем аминазин. Применяется при лечении шизофрении и различнь х психозов. В отличие от ряда других Нейролептиков трифтазин не вызывает выраженной апатии. [c.273]

Различают типичные и атипичные Н. с. Первые (к к-рым относится, в частности, аминазин) вызывают симптомы умеренного угнетения центр, и периферич. нервной системы снижение двигат. активности (состояние оцепенения, каталепсии) и мышечного тонуса, понижение кровяного давления, ослабление сосудистой р-ции на адреналин, гистамин и др. биогенные амины. Указанные св-ва у разных соед. выражены неодинаково. Для большинства нейролептиков характерна также способность усиливать действие общих и местных анестетиков, снотворных, болеутоляющих ср-в и избирательно подавлять эффект стимуляторов (фенамина, апоморфина и др.). Атипичные Н.с. (клозапин, сульпирид) не угнетают условные рефлексы, не вызывают состояния двигат. заторможенности. [c.204]

Первоначально Н.С. были применены в составе т. иаз. литическях смесей при подготовке больных к операции с целью создания центр, и периферич. нейровегетативной блокады. В 1952 впервые были описаны антипсихотич. св-ва аминазина, а в 1954-резерпина, что послужило началом широкого применения Н.с. в психиатрии. Н.С. находят широкое применение в эксперим. исследованиях в области нейробиологии, физиологии, нейрохимии, психофармакологии, психиатрии, где с их помощью направленно изменяют ф-ции мозга. Кроме того, Н.с. используют в качестве успокаивающих и противорвотных препаратов, для лечения зуда, а также в ветеринарии с целью профилактики транспортного стресса у с.-х, животных. [c.204]

Ф. используется в качестве инсектицида, антигельминта, антиоксиданта смазочных масел производные Ф.- красители (см. Азиновые красители, Метиленовый голубой), лек. ср-ва (аминазин, диэтазин, прометазин, этопропазин и др.), ингибиторы полимеризации. [c.77]

Хлор-З-бромпропан является исходным продуктом в ряде синтезов, в частности при получении ряда химеотерапев-тических препаратов, например плазмоцида, аминазина и других [1]. [c.121]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.33 ]

Химия (0) -- [ c.125 , c.217 , c.218 , c.220 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.125 , c.217 , c.218 , c.220 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.634 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.641 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.597 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.292 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.301 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.54 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.33 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.224 , c.291 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 , c.226 , c.234 , c.450 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.405 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.171 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.396 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.357 , c.359 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.275 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.171 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.512 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.86 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.197 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.143 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.12 , c.15 , c.18 , c.20 , c.36 , c.433 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.7 , c.110 , c.112 , c.181 , c.211 , c.254 , c.286 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.333 , c.427 , c.429 , c.580 , c.586 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология