Метил аминобензол дисульфокислота

Метод введения Ьульфо- и хлорсульфонильнои групп замещением диазониевой группы состоит в добавлении раствора хлорида диазония, приготовленного диазотированием амина в хлороводородной кислоте, в насыщенный раствор диоксида серы в уксусной кислоте в присутствии.хлорида меди (СиСЬ или u l). При этом из анилина, его метил-, галоген-, нитро-, мет-оксИ , карбоксипроизводных и аминонафталинов с выходом 70—80% получены соответствующие сульфонилхлориды, / а из аминобензол- и аминонафталинсульфокислот — дисульфокислоты [424]. Если замещение диазониевой группы проводить в присутствии восстановителя — меди, оксида меди(1) или соли железа (П), продуктом реакции являются сульфиновые кислоты. [c.389]

Стандартный метод получения ароматических дисульфокислот заключается в диазотировании аминосульфокислот, последующем их превращении в дисульфиды обработкой дисульфидом натрия и окислении перманганатом до требуемых дпсульфокислот. Этот метод был использован для превращения 2-амино-[122] и 4-амино-бензолсульфокислот [177 ] З-метил-4-аминобензолсульфокислоты [205] 1-аминобензол-2,4- и -2,5-дисульфокислот [141] 1-амино-пафталин-7- [204] и 1-аминонафталин-8-сульфокислот [121]. Реакция Меервейна (см. гл. 3) является более простым методом превращения диазониевых соединений в сульфонаты. [c.200]

Справочник химика 21