Аминобензол дисульфокислота

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Аминоазобензол-4 -сульфокислота 266 1-Аминоантрахинон 99 2-Аминоан-трахинон 147 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота 83 1-Аминоантрахинон-2-сульфокислоты натриевая соль 99 4-Аминоацетанилид 192 4-Аминобензамид 234 2-Аминобензойная (антраниловая) кислота 139 2-Аминобензол-1,4-дисульфокислота 337 4-Аминобензол-1-сульфокислота 209 1-Амино-4-бромантрахинон- [c.348]

Аминобензол-2,4-дисульфокислоту получают сульфированием п-А, 1-аминобензол-2,5-дисульфокислоту-сульфированием м-А, а также из 2-хлорнитробензол-5-сульфокислоты по схеме [c.133]

Аминобензол-(1-азо-7 -1,8-)-ди ОК си-нафталин-3,6-дисульфокислота Щелочная среда Красно- фиолетовая [c.42]

Диазониевые соли, содержащие две или более сульфогрупп, представляют значительный интерес как реагенты для введения в молекулу полинуклеотидов специфических группировок, могущих быть использованными для определения последовательности мономерных звеньев в цепи (см. гл. 1). Сульфогруппы способны прочно связывать ионы уранила, после чего их можно наблюдать на электронной микрофотографии Было исследовано применение для этой цели диазотированной 2-аминобензол-1,4-дисульфокислоты с помощью которой оказалось возможным добиться 80%-ной модификации остатков гуанозина в ДНК при модификации остальных нуклеозидных звеньев не более 5%. В случае РНК специфичность этой реакции заметно меньше при 60%-ной модификации остатков гуанозина степень реакции остатков прочих нуклеозидов составляет около 10%.- Однако даже при такой степени побочных реакций проблема локализации остатка гуанозина в полинуклеотидной цепи может быть решена [c.425]

Четырехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой помещают в ледяную баню, находящуюся на электроплитке. Вносят 150 мл воды, охлаждают до О °С, при размешивании добавляют 3,8 г цианурхлорида и 1 мл раствора ПАВ. Суспензию размешивают 1 ч и приливают свежеприготовленный, охлажденный до О °С раствор динатриевой соли 2-аминобензол-1,4-дисульфокислоты так, чтобы температура реакционной массы не превышала 3 °С. Размешивают еще 4 ч, поддерживая добавлением 15 %-ного раствора ЫагСОз pH полученного раствора соединения (I) в пределах [c.338]

Метод введения Ьульфо- и хлорсульфонильнои групп замещением диазониевой группы состоит в добавлении раствора хлорида диазония, приготовленного диазотированием амина в хлороводородной кислоте, в насыщенный раствор диоксида серы в уксусной кислоте в присутствии.хлорида меди (СиСЬ или u l). При этом из анилина, его метил-, галоген-, нитро-, мет-оксИ , карбоксипроизводных и аминонафталинов с выходом 70—80% получены соответствующие сульфонилхлориды, / а из аминобензол- и аминонафталинсульфокислот — дисульфокислоты [424]. Если замещение диазониевой группы проводить в присутствии восстановителя — меди, оксида меди(1) или соли железа (П), продуктом реакции являются сульфиновые кислоты. [c.389]

Взаимодействие диазотированной 2-аминобензол-1,4-дисульфо-кислоты с дезоксинуклеотидами протекает, по-видимому, сходным образом . Кинетика этой реакции аналогична рассмотренной выше для реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, хотя оптимум pH несколько сдвинут в более кислую область (рис. 6.4). Дезоксигуанозин-5 -фосфат при pH 9 (оптимальное значение) реагирует с диазотированной 2-аминобензол-1,4-дисульфокислотой по крайней мере в 60 раз быстрее, чем остальные дез-оксинуклеотиды. [c.425]

Стандартный метод получения ароматических дисульфокислот заключается в диазотировании аминосульфокислот, последующем их превращении в дисульфиды обработкой дисульфидом натрия и окислении перманганатом до требуемых дпсульфокислот. Этот метод был использован для превращения 2-амино-[122] и 4-амино-бензолсульфокислот [177 ] З-метил-4-аминобензолсульфокислоты [205] 1-аминобензол-2,4- и -2,5-дисульфокислот [141] 1-амино-пафталин-7- [204] и 1-аминонафталин-8-сульфокислот [121]. Реакция Меервейна (см. гл. 3) является более простым методом превращения диазониевых соединений в сульфонаты. [c.200]

Со времени публикации оригинальной методики определения промежуточых продуктов в ПЛиК красителях с помощью жидкостной хроматографии высокого давления аппаратура и материалы подверглись некоторой модификации. Нуждаются в модификации методы определения диазоаминобензол-4,4-дисульфокислоты в ПЛиК Желтом № 6 и 2,2-диметокси-5,5-диметилдиазо-аминобензол-4,4-дисульфокислоты в ПЛиК Красном № 40. Дальнейшие исследования необходимы для определения возможного присутствия триазенов во многих азокрасителях. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология