Метил аминобензол

Псевдокумидин (1,2,4-три-метил-5-аминобензол) -Н68 234 — 1,5702 (П .И 21,2°) [c.301]

Азокраситель, служивший промежуточным продуктом в этой реакции, синтезируют следующим образом сначала проводят азосочетание диазотированной 1-ацетиламино-3-аминобензол-4-суль-фокислоты с З-метил-5-пиразолоном и после омыления ацетилами-.ногруппы осаждают кислотой азосоединение [c.170]

Метил-5-фторбензол- -Аминобензол-. . [c.271]

Изомеризация (4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиранил-5-окси)-полиизобутиле-ниламинобензолов протекает по классической схеме [3,3] сигматроптных превращений в К,Н-диэтиланилине при 443 К в течение 4 ч с практически количественным выходом. Ввиду того, что используемый в изомеризации по Кляйзену аллильный фрагмент в молекуле (4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиранил-5-окси)-аминобензолов аллильно-симметричен, продукт перегруппировки идентичен исходной структуре и установить инверсию не представляется возможным. [c.228]

Очевидно, вместе с увеличением возможности групп к сопряжению возрастает и батохромный сдвиг. Когда заместители разного рода (способные к сопряжению) расположены в пара-положении, происходит особенно сильный батохромный сдвиг для анилина (аминобензола) = = 230 ммк, для нитробензола 2Ш1ммк, для тг-динитробензола 266 ммк а тг-нитроанилин имеет интенсивный максимум поглощения при 381 ммк ( ), в то время как Ящакс Для д -нитроанилина 280 ммк. Такой значительный батохромный сдвиг A -полосы бензола под влиянием сопряжения используется химиками в самых разных целях, например для определения положения заместителя в бензольном кольце — для анализа смесей мета- и пара-замещенных. [c.621]

Метод введения Ьульфо- и хлорсульфонильнои групп замещением диазониевой группы состоит в добавлении раствора хлорида диазония, приготовленного диазотированием амина в хлороводородной кислоте, в насыщенный раствор диоксида серы в уксусной кислоте в присутствии.хлорида меди (СиСЬ или u l). При этом из анилина, его метил-, галоген-, нитро-, мет-оксИ , карбоксипроизводных и аминонафталинов с выходом 70—80% получены соответствующие сульфонилхлориды, / а из аминобензол- и аминонафталинсульфокислот — дисульфокислоты [424]. Если замещение диазониевой группы проводить в присутствии восстановителя — меди, оксида меди(1) или соли железа (П), продуктом реакции являются сульфиновые кислоты. [c.389]

Скорость и ориентация при нитровании в серной кислоте зависят от ее концентрации с увеличением кислотности среды скорость нитрования падает, а количество мета-изомера растет, пока он не станет основным продуктом реакции. Эти закономерности становятся понятными, если учесть, что при повышении кислотности концентрация непронитрованного аминобензола уменьшается, а нитрование ионов фениламмоння протекает с меньшей скоростью и дает главным образом мета-изомер. Количество последнего увеличивается также с повышением температуры реакции. Следовательно, при нитровании аминобензолов необходимо поддерживать в заданных пределах концентрацию серной кислоты и температуру. [c.424]

Стандартный метод получения ароматических дисульфокислот заключается в диазотировании аминосульфокислот, последующем их превращении в дисульфиды обработкой дисульфидом натрия и окислении перманганатом до требуемых дпсульфокислот. Этот метод был использован для превращения 2-амино-[122] и 4-амино-бензолсульфокислот [177 ] З-метил-4-аминобензолсульфокислоты [205] 1-аминобензол-2,4- и -2,5-дисульфокислот [141] 1-амино-пафталин-7- [204] и 1-аминонафталин-8-сульфокислот [121]. Реакция Меервейна (см. гл. 3) является более простым методом превращения диазониевых соединений в сульфонаты. [c.200]

Толуидин орто, 1-метил-2-аминобензол, СуНдЫ—маслообразная прозрачная жидкость от светложелтого до красновато-коричневого цвета ядовит. Получают восстановлением нитротолуола орто. Применяют при получении органических красителей. [c.307]

Толуидин пара- 1-метил-4-аминобензол, СуН Ы, —сплавленная масса от желтовато-серого до светлокоричневго цвета получают восстановлением паранитротолуола. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология