Диазотирование аминосульфокислот

Диазотирование аминосульфокислот аминокарбоновых кислот. Так как эти аминосоединения в виде свободных кислот обычно трудно растворимы в воде, перед диазотированием их часто переводят в раствор в виде натриевой ли аммонийной соли (путем размешивания с содой, едким натром, аммиачной водой и т. п. при слабощелочной реакции). Некоторые аминосульфокислоты применяются непосредственно в виде солей, например сульфанилат натрия. При подкислении раствора соли перед диазотированием сульфокислоты выпадают из раствора в мелкораздробленном виде, удобном для диазотирования. Так, например, из раствора сульфанилата натрия выделяют сульфаниловую кислоту [c.88]

Аминосоединения, содержаш,ие в молекуле сульфогруппу илн карбоксильную группу, нерастворимы в воде и в водных растворах минеральных кислот. Их диазотируют также в виде суспензии. Амин растворяют в водном растворе соды, едкого натра или аммиака. Некоторые аминосульфокислоты применяют непосредственно в виде солей например, сульфаниловую кислоту берут в виде натриевой соли, растворимой в воде. При добавлении минеральной кислоты перед диазотированием аминосульфокислота или аминокарбоновая кислота выпадает в осадок в мелкораздробленном состоянии и диазотируется в виде суспензии при температуре 10—15° С. В отличие от других аминосоединений соль амина при добавлении минеральной кислоты образуется здесь не путем связывания с молекулой минеральной кислоты (как, например, при анилине), а за счет кислотной группы, имеющейся в молекуле амина. Если взята, допустим, метаниловая кислота, реакция протекает так [c.186]

В практике применяют ряд металлических солей красителей на основе 2-нафтола и диазотированных аминосульфокислот. Однако с аналитической точки зрения такие пигменты по своим свойствам ближе к следующей подгруппе. [c.431]

П. Отсутствие в аппаратуре активных металлов (железа, меди, а при диазотировании аминосульфокислот в солянокислой среде также отсутствие свинца). [c.73]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ АМИНОСУЛЬФОКИСЛОТ И АМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА [c.75]

При диазотировании аминосульфокислот и некоторых оксиаминосоединений количество кислоты может быть сокращено, так как вместо обычной соли диазония в этих случаях образуется внутренняя соль. Например, при диазотировании сульфаниловой [c.365]

Тиофенолсульфокислоты и их производные. Диазотированные аминосульфокислоты реагируют с различными соединениями серы, в том числе с этилксантогенатом калия [1081а], сернистым натрием [10816] и с этилмеркаптаном [1081в]. Ниже приводятся примеры таких реакций [c.160]

Стандартный метод получения ароматических дисульфокислот заключается в диазотировании аминосульфокислот, последующем их превращении в дисульфиды обработкой дисульфидом натрия и окислении перманганатом до требуемых дпсульфокислот. Этот метод был использован для превращения 2-амино-[122] и 4-амино-бензолсульфокислот [177 ] З-метил-4-аминобензолсульфокислоты [205] 1-аминобензол-2,4- и -2,5-дисульфокислот [141] 1-амино-пафталин-7- [204] и 1-аминонафталин-8-сульфокислот [121]. Реакция Меервейна (см. гл. 3) является более простым методом превращения диазониевых соединений в сульфонаты. [c.200]

Для крашения волос применяют также азопиридины, полученные сочетанием диазотированных аминосульфокислот с диамино-. [c.454]

Легко окисляющиеся амины диазотируют в слабокислой среде ( нейтральное диазотирование ) при добавлении солей цинка или меди. Этот способ имеет значение при получении диазосоединений для синтеза красителей, образующих комплексы с металлами (в частности, при синтезе 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты). Ионы цинка или меди должны предохранять амин от окислительного действия азотистой кислоты и тем способствовать гладкому течению реакции диазотирования. Диазотирование аминосульфокислот, а также аминов, аммониевые соли которых трудно растворимы, может быть облегчено добавлением диспергаторов (например, сапамина). В серной кислоте диазотирование протекает медленнее, чем в соляной. Скорость диазотирования сильно увеличивается в присутствии ионов брома. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология