Амино бензолсульфокислота

Ам ино-4-гидрокси -5-хлорбензолсульфокислота 2-Амино-4, 5-дихлор бензолсульфокислота п-Дихлорбензол [c.357]

Сульфирование толуидинов. Реакции сульфирования о- и л-толуидинов изучались целым рядом авторов. При нагревании о-толуидина с 2 эквивалентами 20%-ного олеума [432] при 180 в течение 10 час. получается З-метил-4-аминобензо.чсульфокислота с выходом 78%. Применение в данном случае иода как катализатора нерационально [433], так как ведет к побочным реакциям. О получении этой сульфокислоты путем запекания уже указывалось [383]. При сульфировании сульфата о-толуидина 30%-ным олеумом или двумя частями 50%-ного олеума [384, 434] ниже 0 получают в качестве главного цродукта реакции З-амино-4-метил-бензолсульфокислоту, которая при дальнейшем сульфировании хлорсульфоновой кислотой при 160° переходит в 4-метил-5-амино-бензоЛ 1,2-дисульфокислоту, Эта реакция интересна в том отношении, что получение о-дисульфокислот прямым сульфированием несколько необычно. Из 4-амино-З метилбензолсульфокислоты образуется при дальнейшем сульфировании олеумом,при 150—170 [c.65]

Опыт 8. Белый стрептоцид представляет собой амид я-амино-бензолсульфокислоты (сульфаниловой кислоты), т. е, имеет свободную аминогруппу. В пробирку помещают крупинку белого стрептоцида и прибавляют для его растворения 3...4 капли 2 н. соляной кислоты, к полученному раствору добавляют 1... 2 капли 0.5 н. раствора нитрйта натрия до посинения иодкрахмальной бумажки. В другой пробирке растворяют несколько крупинок а-нафтола в 2...3 каплях 2 и. раствора гидроксида натрия. К 1 капле этого раствора добавляют 1. ..2 капли раствора диазотированного стрептоцида. Сразу появляется ораижево-красная окраска. [c.80]

Замещение атома хлора аминогруппой в 2,4-динитрохлорбензоле при котором образуется 2,4-динитроанилин, и в З-нитро-6-хлор-бензолсульфокислоте с получением 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты проходит при действии водного аммиака уже при 120 °С [c.190]

Реакции с аммиаком и аминами. При нагревании метилового эфира л-толуолсульфокислоты с 5%-ным спиртовым раствором аммиака получен метиламин [205] с выходом 30%, но этиловый эфир в тех же условиях дает лишь следы этиламина. Алкиловые эфиры бензолсульфокислоты дают несколько лучшие результаты, пр авда, в других условиях реакции [203]. /-Ментиловый эфир бензолсульфокислоты не реагирует со спиртовым раствором аммиака [211]. [c.363]

С концентрированной серной кислотой анилин образует 4-амино-бензолсульфокислоту [c.697]

Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуол-сульфокислоты плавятся при более нйзкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталине у ль фокислоты [30], Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли яв -ляются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30] [c.201]

Определять сильные кислоты титрованием растворами щелочей легко и просто. Однако сильные кислоты с константой диссоциации Ка 10" —юл например п-толуолсульфокислота и трихлоруксусная кислота, являются редкостью среди органических кислот. Самая большая группа органических кислот — карбоновые кислоты, их Ка лежат в области 10 , что лишь немногим выше, чем у угольной кислоты (/(а = 4-10 ). Поэтому большинство органических кислот относится к группе промежуточных или слабых кислот с Ка в интервале 10 —10 . Присутствие основной функции в молекуле органической кислоты резко уменьшает ее силу. Так, -амино-бензолсульфокислота рКа — 3,19), слабее га-толуолсульфокислоты. Поэтому при определении органических кислотных функций кислотноосновной титриметрией надо решать две проблемы а) как устранить влияние двуокиси углерода из атмосферного воздуха и [c.370]

Прежде всего, свойства этого соединения вовсе не соответствуют тому, чего следовало ожидать от соединения, содержащего аминогруппу и остаток сульфокислоты. Как ароматические амины, так и ароматические сульфокислоты имеют низкие температуры плавления например, бензолсульфокислота плавится при 66 °С, а анилин — при —6 °С. Однако сульфаниловая кислота имеет столь высокую температуру плавления, что при нагревании она раз- [c.719]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Задание 1.4. Приведите строение соединений, имеющих следующие названия по заместительной номенклатуре (в скобках даны тривиальные названия) а) бензолсульфокислота б) пропанон (ацетон) в) бутанол-2 г) 4 метилфенол (пара-кр зоя) д) 2-амино-З-фенилпропановая кислота (фенилаланин) [c.33]

В практическом отношении важным является окисление и восстановление этого соединения, при котором получается о-амино-бензолсульфокислота (ортаниловая кислота), используемая в синтезе азокрасителей. [c.196]

АО Синтез , Москва Тел. (095) 2798571 факс 4656121 Алкил бензолсульфокислота (ЛАБСК) от АО Кинеф , окиси трет, аминов, Катамин АБ [c.280]

Стандартный метод получения ароматических дисульфокислот заключается в диазотировании аминосульфокислот, последующем их превращении в дисульфиды обработкой дисульфидом натрия и окислении перманганатом до требуемых дпсульфокислот. Этот метод был использован для превращения 2-амино-[122] и 4-амино-бензолсульфокислот [177 ] З-метил-4-аминобензолсульфокислоты [205] 1-аминобензол-2,4- и -2,5-дисульфокислот [141] 1-амино-пафталин-7- [204] и 1-аминонафталин-8-сульфокислот [121]. Реакция Меервейна (см. гл. 3) является более простым методом превращения диазониевых соединений в сульфонаты. [c.200]

Перегруппировка 1,3-дифенилсульфамида I в анилид п-амино-бензолсульфокислоты II протекает межмолекулярно, так как в присутствии М,Ы-диметиланилина в качестве побочного продукта образуется анилид п-диметиламинобензолсульфокислоты III [159] [c.495]

Взаимодействие цианурцеллюлозы, полученной обработкой щелочной целлюлозы цианурхлоридом, с амино-бензолсульфокислотой по схеме [c.94]

Кислотный желтый для валки (256) получают из 4,4 -диами-нодифенилсульфид-2,2 -дисульфокислоты [2,2 -тиобис (5-амино-бензолсульфокислоты)] и фенола с последующим этилированием гидроксигрупп действием этилхлорида для повыщения устойчивости к щелочам [ср. Хризофенин (254)]. [c.401]

Получение бромсульфокислот из соответствующих аминов использовано в старых работах для синтеза многих бромсодержащих бензолсульфокислот [1058] и в 1 ньшей степени для синтеза производных толуола [1059], л-ксилола [1060], /г-цимола [1061], дифенила [1062] и нафталина [1063]. [c.158]

Реакция е патрийамидом. Как можно было предвидеть по аналогии между водными и аммониевыми системами, натрийамид взаимодействует с солями сульфокислот с образованием аминов. Аналогично образованию фенилового эфира в результате побочной реакции нри сплавлении бензолсульфокислоты с щелочью с нат-рийамидом получается дифениламин. [c.247]

Расположите приведенные соединения в ряд по легкости десульфирования а) 4-нитробензолсульфокислота 3-нитробензолсульфокислота, З-метокси-бензолсульфокислота, 4-метоксибензолсульфокислота б) 4-бром-3,5-динитробен-золсульфокислота, 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислота. [c.63]

При действии олеума, содержащего 50% ЗОз, при температуре ниже 0° образуется также изомерная З-амино-4-метилбензолсульфокислота . Сернокислый о-толуидин методом запекания переводят в 4-амино-З-метил-бензолсульфокислоту, так называемую кислоту Клауса—Иммеля . [c.262]

Фенол служит для двух целей он препятствует взаимодействию брома с образующимся амином и увеличивает растворимость сульф амида. При сравнении нового реагента с соляной кислотой оказалось, что бензанилид дает анилин в виде хлоргидрата с выходом 26% при кипячении с соляной кислотой в течение 7 ч, а при взаимодействии с 48%-ной бромистоводородной кислотой и фенолом выход составляет 69% после кипячения в течение 20 мин. Этот метод синтеза ценен для получения первичных и вторичных аминов из амидов бензолсульфокислот, получаемых по реакции Хинсберга. В сочетании с бекмановской перегруппировкой (гл. 18, разд. Г.5) он позволяет перейти от кетоксима через Н-замещенный амид или от тозиламидоа [c.501]

Амино - 2-метокси - 4 - гидро ксиантрахинон - дисперсный розовый краситель в пром-сти его получают аммонолизом 1,2,4-тригидроксиантрахинона (пурпурина) с послед этери-фикацией полученного 1-амино-2,4-дигидроксиантрахинона метиловым эфиром бензолсульфокислоты. [c.142]

Реакция со спиртами. Дикетен реагирует со спиртами с образованием эфиров ацетоуксусной кислоты, причем реакция носит общий характер. Уилсмор и Чик [260], впервые осуществившие эту реакцию, применяли раствор этилата натрия в спирте для получения натрийацетоуксусного эфира (они неправильно трактовали течение реакции [261]) алкоголяты натрия (0,5— 1,0%) широко применялись в качестве катализаторов и в других случаях [152]. Третичные амины, в особенности триметиламин и триэтиламин, нашли применение как удобные катализаторы (0,1—0,5%) для ацетоацетилирования самых разнообразных спиртов [159, 161, 162]. При этом в большинстве случаев не нужно удалять амин из реакционной смеси перед перегонкой сложного эфира. Применялись и кислотные катализаторы, например бензолсульфокислота [26, 261], но в этом случае перед перегонкой продукта, реакции необходимо отмыть катализатор. [c.232]

Половина амина превращается по вышеназванному способу в хлоргидрат. Если же этого желательно избежать, то применяют способ Лоссена а также Шоттена и Баумана по которому амин взбалтывают с разбавленной калийной или натриевой щелочью и хлористым бензоилом. Иногда при этом предпочитают едкое кали, а не едкий натр (ср. выше стр. 656). Обычно работают на холоду, в некоторых же случаях амины могут образовывать бензоильные производные при нагревании, причем не проис ходит больших потерь хлористого бензоила благодаря присутствию щелочи (см. ниже — действие хлорангидрида бензолсульфокислоты — сгр. 668). [c.664]

О получении четырехзамещенных аммониевых оснований из третичных аминов (триметил-, этилдиметил- и бензилдиметиламина) и хлорангидрида бензолсульфокислоты в присутствии воды см. [c.668]

То, что при восстановлении продукта метилирования 5-амино-2-бензилте-тразола образуется 5-амино-1-метилтетразол, свидетельствует о вхождении метильной группы в положение 1 или 4. По аналогии с метилированием 5-амино-2-метилтетразола следует предположить, что промежуточным продуктом реакции 5-амино-2-бензилтетразола с метиловым эфиром бензолсульфокислоты является не 5-имино-2-бензил-1-метилтетразол, а соединение с бензильной группой в положении 3 [36] (см. стр. 46 о других случаях метилирования тетразольного цикла). [c.47]

МЕТОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (анисовая к-та) СНзОСбН.СООН, л 184 "С, кш. 275-280 С d 1,385 раств. в воде и хлороформе, хорошо раств. в сп., эф.-, метаноле. Получ. метилированием я-оксибензойной к-ты диметилсульфатом или метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Примен. в произ-ве З-амино-4-метоксибензанилида, азопигментов, лек. ср-в репеллент. [c.339]

Восстановлением л -нитробензолсульфокислоты действием А1 в разбавленной H2SO4 при 100 С получают 5-амино-2-гидрокси-бензолсульфокислоту [c.173]

Исследованию распада алкил- и арилалкилг1щроперекисей посвящен ряд работ, помещенных в настоящем сборнике. Изучалось направление термического распада вторичной амилгидроперекисц, и было установлено образование спиртов, кетонов и в некоторых случаях кислот. Исследован кислотно-каталитический распад кумилгидроперекиси под влиянием бензолсульфокислоты, которая значительно ускоряет этот процесс. Проведено исследование по кислотному и щелочному распаду моно- и дигидроперекисей м- и п-диизопропилбензолов и показана возможность получения этим путем резорцина и гидрохинона с высокими выходами. Изучена также кинетика распада кумилгидроперекиси в водных растворах, катализируемого аминами и ионами алкилпиридиния. [c.34]

Интересна полимеризация бициклических аминов. Холл исследовал полимеризацию бициклических аминов с мостиком из двух углеродных атомов. Содержащие напряженные циклы бициклические амины 1,4-диазабицикло-[2,2,2]-октан и 3-азабицик-ло- 3,2,2]-нонан образуют полимеры с циклами в цепи при полимеризации под влиянием бензолсульфокислоты при 200— 220° С. Логарифмическая приведенная вязкость полимеров в ж-крезоле составляет 1,03 и 0,30 соответственно. Приведен механизм реакции полимерам приписывается следующая структура [c.348]

Изучена полимеризация бициклических аминов с мостиком из двух углеродных атомов показано, что бициклические амины, содержащие напряженные циклы (например, 1,4-диаза-бицикло-[2,2,6]-октан, 3-аза бицикло-[3,2,2]-нонан) полимеризуются под влиянием бензолсульфокислоты, образуя полимеры с циклами в цепи. Механизм полимеризации предполагает нуклеофильную атаку протонизированной или алкилированной молекулы амина другой молекулой амина. Меньшая склонность второго мономера к полимеризации связывается с переходом только одного цикла от конформации ванна к конформации кресло . Осуществлена полимеризация с раскрытием пиридинового цикла при нагревании комплекса пиридина и хинолина с Zn b при 330—400° С >737. 1738 [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология