идратация спирта

Из табл. 1 видно, что константы скорости дег идратации спирта прямо пропорциональны количеству алюмин ия на поверхности, а константы скорости крекинга кумола увеличиваются значительно медленнее, чем растет содержание алюминия. [c.17]

Г идратация этилена в этиловый спирт при 150° 2%, выход 70% серная кислота и сульфат серебра (утомляемость катализатора неблагоприятна) Активный уголь 44 [c.470]

Г идратация этилового эфира 40% превращается в ацетон, 10% в этиловый спирт и 18% в этилен [c.542]

Г идратация алифатических углеводородов, например этилена, в этиловый спирт и эфир 1 Окиси щелочных металлов, окиси щелочноземельных металлов, двуокись тория, окись алюминия, вольфрамовый ангидрид, двуокись кремния, двуокись титана, двуокись циркония и окись хрома [c.117]

Г идратация высших олефиновых углеводородов пропилен, бутилен и амилен получают крекингом нефтяных продуктов под пониженным давлением при 500— 600° затем газ с содержанием олефинов (около 8— 10%) при атмосферном или несколько повышенном давлении обрабатывают 86—93% серной кислотой (уд. вес 1,80— 1,82) при 30°, полученный продукт разлагается аналогично этил-серной кислоте с образованием пропилового, изобутилового и амилового спиртов [c.118]

Г идратация олефинов для получения спиртов и эфиров [c.119]

Г идратация олефинов для получения спиртов с серной кислотой или ортофосфорной кислотой (50%) высокое давление и температура [c.119]

Г идратация олефинов (присоединение молекулы воды пе двойной связи) приводит к спиртам [c.47]

Образующийся в первой стадии процесса карбениевый ион не-стойчив и может претерпеть различные превращения либо элек-ронная пара соседней связи С—Н смещается в сторону углерод- ого атома с положительным зарядом, переходя в состояние л-свя-и, причем одновременно отщепляется протон, либо к положительно аряженному углеродному атому перемещается углеводородная руппа вместе с электронной парой, с последующим отщеплением [ротона и образованием двойной связи. Процессы такого типа часто фоисходят при перегруппировках галогенопроизводных и при де-идратации спиртов кислыми агентами (стр. 528 и сл. 586 и сл.). [c.465]

Метод де1 идратации грет-бути ового спирта в присутствии ща вслевой пли серной кислоты. . . . . ... Л етод дегидратации изобутилового спирта в присутствии актив [c.8]

Г идратация олефинов для получения спиртов температура 175— 375° высокое давление (35—210 ат) утилизируется тепло, употребляемое для реакции образовавшийся спирт отмывают от реакционной смеси, содержащей эфир, с помошью горячей воды, подогретой до температуры реакции под тем же давлением, под которым находятся реагирующие газы [c.119]

Г идратация олефинов в спирты (в газовой или жидкой фазах), в газовой фазе исходные вещества пропускают, главным образом, над веществами, обладающими адсобрцион-ной способностью, такого типа как пемза, силикагель, активный уголь, которые могут быть также пропитаны активирующими веществами. Получение этилового и пропилового спиртов [c.120]

Коэффициенты адсорбции. Экспериментальные изотермы адсорбции при высоких температурах (при которых спирты претерпевают быструю дел идратацию) практически недоступны, и это вызвало необходимость косвенным путем рассчитывать количества, абсорбированные в равповеспом состоянии. Борк [31 ] и другие получили из кинетических данных относительные адсорбционные коэффициенты . которые обычно принимают за коэффициент адсорбции присутствующих молекул относительно коэффициента адсорбции воды. [c.143]

По своему поведению в реакции дегидратации муравьиная кислота нетипична. Бишоп и Эдкинс [22], например, наблюдали, что идратация ее не зависит от прокаливания окисно-титанового катализатора. Минеральные примеси отравляют катализатор SiO . при дегидратации этилового спирта, одпако они повышают его активность в реакции [c.174]

При сернокислотной г идратации этилена сточные воды образуются также в процессе синтеза спирта от промывки неабсорбированного газа. Количество сточных вод составляет 60—120 м /ч. Они содержат до 600 мг/л углеводородов ( зтан и др.) и 500—3500 мг/л серной кислоты. [c.617]

Нормальный продукт дех идратации удалось получить Уитмору и Мейье [37] при дегидратации пинаколинового спирта < фосфорной кислотой лишь под давлением и с выходом в 3%. Нормальный продукт дегидратации изопропил-т е г-бутилкар-бинола-2,4,4-триметилпентен-1 удалось получить лишь с выходом 5%. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология