Изобутиловый спирт, дегидратаци

Напишите уравнения реакций внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации изобутилового спирта. Укажите условия реакции и назовите полученные продукты. [c.57]

Изобутилен получался путем каталитической дегидратации первичного изобути-лового спирта. Предварительно изобутиловый спирт перегонялся в колбе с дефлегматором. Отбиралась фракция, кипящая в пределах одного градуса. Полученный таким образом спирт имел температуру кипения 106— 107°С и плотность = 0,8042. В качестве дегидратирующего катализатора применялась активная окись алюминия, прокаленная в течение 4 часов при температуре 450° С. Дегидратация изобутилового спирта проводилась при температуре 380°С при объемной скорости подачи спирта 1,0 час [c.266]

Метод дегидратации изобутилового спирта в присутствии активной окиси алюминия [c.353]

Воздействие серной кислоты на органические соединения чрезвычайно многообразно. Лучшим примером этого являются классические работы А. М. Бутлерова с изобутиленом он получал изобутилен дегидратацией изобутилового спирта при действие серной кислоты полимеризация изобутилена проводилась им в присутствии серной кислоты. Наконец, из изобутилена гидратацией п и действии серной кислоты можно вновь получить изобутиловый спирт. Широко известно открытое В. В. Марков-никовым применение серной кислоты при этерификации. Следует упомянуть о многочисленных конденсациях, проводимых с помощью серной кислоты. Нередко серная кислота окисляет, осмо-ляет и аже полностью обугливает органическое соединение. И только в том случае, когда органическое соединение оказывается не склонным к реакциям полимеризации, гидратации, дегидратации и окисления, становится возможным выделить продукты сульфирования. Типичными в этом отношении являются ароматические соединения, сульфокислоты которых легко получаются при действии обычных сульфирующих средств. [c.247]

На действующих заводах исходным сырьем являются метанол и изобутан. Метанол подвергается окислительной конверсии в формальдегид на типовых установках с катализатором—серебро на пемзе (см. гл. 6), входящих в состав основного производства. Полученный формальдегид после отгонки непрореагировавшего метанола направляется на синтез ДМД. Изобутан дегидрируется в псевдоожиженном слое пылевидного катализатора (см. дегидрирование бутана и изопентана). С4-фракция дегидрирования изобутана, содержащая до 45—50% изобутилена, также подается на синтез. Существенно отметить, что для получения ДМД могут использоваться любые технические С4-фракции, содержащие достаточное количество изобутилена (продукты каталитического крекинга, пиролиза, дегидратации изобутиловых спиртов и т. д.). Обычно сопутствующие изобутилену непредельные углеводороды С4 нормального строения, так же как пропилен и олефины С5, значительно уступают изобутилену, обладающему активным третичным атомом углерода, по реакционной способности во взаимодействии с формальдегидом (табл. 11.3). [c.368]

Трет-бутиловый спирт можно получить, как показано на схеМе, в две стадии дегидратацией изобутилового спирта с последующей гидратацией изобутилена (правило Марковникова). [c.243]

Некоторые количества изобутилена получаются также дегидратацией изобутилового спирта при 360—370" С или изомеризацией н-бутилена при 265—420° С в присутствии катализатора — фосфорной кислоты, нанесенной на шамот. [c.52]

Получение изобутилена дегидратацией изобутилового спирта [c.260]

В настояш,ем исследовании был применен изобутилен, полученный дегидратацией изобутилового спирта. По данным хроматографического анализа он содержал 98,5% изобутилена и 1,5% к-бу-тилена. Полученные кинетические закономерности на изобутилене были затем проверены на технической пропан-пропиленовой фракции, очиш,енной от сернистых соединений горячей и холодной ш,елочной промывкой и частичным гидрированием над никель-хромовым катализатором (отделение ацетиленистых и диеновых соединений). Количество пропилена во фракции составляло 75%. [c.23]

Поскольку при дегидратации спирта А образуется изобутилен, исходный спирт может быть первичным изобутиловым или третичным бутиловым (уравнения ], 2). Кислоту Б можно получить только из первичного изобутилового спирта, и это будет изомасляная кислота (уравнение 3). [c.211]

В связи с этим рассмотрим процесс получения одного спирта из другого. Возьмем, например, первичный изобутиловый спирт (2-метилпропанол-1), при дегидратации из него получится изобутилен (2-метилпропен). Гидратация (присоединение воды) [c.136]

Цель и задачи опыта. Ознакомление с получением изобутилена дегидратацией изобутилового спирта. Получение жидкого изобутилена, пригодного для дальнейших работ по полимеризации, его анализ, составление баланса контактирования и оценка эффективности режима. [c.261]

Одним из достаточно распространенных методов является каталитическая дегидратация изобутилового спирта. Исходное сырье обычно получают синтетическим путем из пропилена, СО и Н2 при высоких давлениях и температуре (гидроформилирование в присутствии кобальтсодержащих катализаторов) [c.23]

Изобутилен применяется для получения бутилкаучука и полиизобутилена. Его получают дегидратацией изобутилового спирта, который в свою очередь получают оксосинтезом из пропилена [c.188]

Опыты по алкилированию проводились в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой с затвором, обратным водяным холодильником, термометром, барботером для ввода газообразного алки-лирующего агента (изобутилена) и приемником-ловушкой с краником для вывода из реакционной зоны воды, неполностью удаленной при предшествующей осушке катионита. Алкилируемое вещество и катализатор (гранулированный катионит) загружались в колбу. Полученный дегидратацией изобутилового спирта над Л/2О3 изобутилен через газовые часы и осушительные трубки подавался в реактор с определенной скоростью. [c.120]

Дегидратацию изобутилового спирта проводят в каталитической установке для реакций проточным методом (рис. 45). Реакционная стеклянная трубка длиной 70 см, диаметром 2—3 см, помещается в трубчатую вертикальную электрическую печь. В средней части реакционной трубки на протяжении 30 см находится катализатор — окись алюминия. Снизу слой катализатора поддерживается стеклянной ватой, находящейся на стеклянной подставке. Сверху над катализатором помещается слой битого тугоплавкого стекла. Термопара в стеклянном кармане располагается своим концом в середине слоя катализатора, обеспечивая контроль за температурой процесса. [c.249]

Материальный баланс дегидратации изобутилового спирта на активированной "окиси алюминия [c.262]

Дегидратация изобутилового спирта [c.131]

Этим, вероятно, объясняется то, почему первичный изобутиловый спирт имеет энергию активации дегидратации, почти такую же как и вторичные спирты, табл. 25. [c.177]

Каталитическая дегидратация бутилового и изобутилового спиртов [c.130]

Дегидратация. Другим примером проявления молекулярно-ситового действия цеолитов служит реакция дегидратации нормальных первичных спиртов. в присутствии разветвленных изомеров. Над аморфными катализаторами или широкопористыми цеолитами (например, фожазитами) эти спирты дегидратируются приблизительно с одинаковыми скоростями. Однако под действием цеолита СаА дегидратация н-бутилового спирта протекает значительно быстрее, чем изобутилового спирта. Соответствующие экспериментальные данные приведены в табл. 12-2. [c.302]

Значительная доля высококипящих побочных продуктов при оксосинтезе пропилена образуется из бутиловых спиртов, которые получаются при гидрировании масляных альдегидов, в результате их взаимодействия с альдегидами при ацеталированйи. Наблюдаются также альдольная конденсация, дегидратация, тримеризация и другие реакции, вызываемые в основном сильной кислотой НСо(СО)4. В оксосмеси обнаружены бутиловый и изобутиловый спирты, 2-этил-4-метилпентеналь-2, 2-этилгексеналь-2, 2-этил-4-метилпента-нол и 2-этилгексанол. [c.169]

Выше уже отмечалось, что при дегидратации изобутилового спирта над некоторыми кислыми и многими другими 1 аталпзаторами (за исключением чистейшей окиси алюминия) получаются 1 ак изобутилен, так и нормальные бутоны. В аналогичных условиях 7i-бyтилoDый спирт также превращается в изобутилен и 1-, 2-бутоны. Уитмор [137] использовал эти простые случаи для иллюстрации своей теории дегидратации (сопровождаемой перегруппировками), предусматривающей участие иона карбония [c.414]

Позже было найдено более удобное сырье для синтеза изобутилена — изобутиловый спирт сивушных масел, а также более удобный путь получения трйметилкарбинола (гидрата--цпей изобутилена, добытого дегидратацией изобутилового спирта). Попутно отметим, что изобутилен из изобутилового спирта, синтезируемого из водяного газа, в настоящее время является важнейшим промышленным сырьем для производства изооктана в странах, лишенных природных ресурсов нефти (Германия и Япония). [c.27]

Помимо диизобутилена А. М. Бутлерова (2,2,4-триметил-пентена) давно уже известен так называемый диизобутилен Мальбо, кипящий выше бутлеровского на 10—13°. В 1933 г. А. Д. Петров, Л. И. Анцус и Д. Н. Андреев [61 установили, что этот диизобутилен, получающийся при дегидратации изобутилового спирта хлористым цинком, имеет строение [c.103]

Изобутиловый спирт при дегидратации имеет высокую конверсию, и выход изобутилена мэжно рассчитать по количеству выде.лив-щейся при дегидратации воды. При дегидратации этилового спирта конверсия меньше, и расчет выхода ио количеству выделившейся воды может привести к большой ошибке (завышенному выходу). В этом случае нужно пользоваться газосчетчиком или газометром. [c.48]

Изобутилен получают на лабораторной установке для получения этиленовых углеводородов дегидратацией спиртов на окиси алюминия. Из впускной бюретки прибора по каплям пропускают 0,5 моль изобутилового спирта в стеклянную трубку с А12О3, помещенную в электрическую печь и нагретую до 360—380 °С. Выйдя из печи, образовавщийся изобутилен проходит через колонку с прокаленным хлористым кальцием для освобождения от увлеченных паров воды и далее в ампулу, помещенную в сосуд Дьюара с сухим льдом, где он сжижается. Затем ампулу запаивают, не вынимая из сухого льда. [c.145]

Метод де1 идратации грет-бути ового спирта в присутствии ща вслевой пли серной кислоты. . . . . ... Л етод дегидратации изобутилового спирта в присутствии актив [c.8]

Изобутилен СН2 — С (СНз)г — бесцветный газ, т. кип. —6,9 С, т. пл —140,4 °С. В пpoмышJ eннo ти изобутилен получают каталитической дегидрогенизацией изобутана и дегидратацией первичного изобутилового спирта. [c.86]

Из этилового спирта таким способом получают чистый этилен (стр. 211), дегидратацией изобутилового спирта (СНз)2СН—СН.,ОН или третичнсго бутилового спирта (СНд)зСОН—чистый изобутилен и т. д. [c.228]

На рис. 81 изсбражена технологическая схема получения изобутилена дегидратацией изобутилового спирта. Пары спирта [c.228]

В начале XX века исследования в области катализа несколько расширились. Из работ предреволюционного периода назовем важнейшие, оказавшие наиболее значительное влияние на развитие катализа. Выдающимися исследованиями ныне Героя социалистического труда академика Н. Д. Зелинского по химии углеводородов положено начало дегидрогенизационному и необратимому катализу. В России (химическая лаборатория бывшей Михайловской артиллерийской академии, Петербург, 1901—1914 гг.) впервые начаты исследования каталитических реакций, протекающих при в.ысоких температурах и давлениях. В 1901 г. появилось первое сообщение (Григорьев) о парофазной дегидратации этилового и изобутилового спиртов в присутствии окиси алюминия, кремнезема, графита и других катализаторов. Большое значение, особенно для промышленности, имеют работы С. А. Фокина (1906—1907 гг.) по каталитической гидрогенизации ненасыщенных соединений, в частности жиров. Эти работы оказали большое влияние на исследования Виллштеттера, Пааля и других немецких химиков. Исследования Е. И. Орлова (1906—1908 гг.) по контактному окислению углеводородов, аммиака, спиртов и других веществ в присутствии меди, окислов ванадия, платины и других катализаторов до сих пор сохраняют свою актуальность. В лаборатории Тентелевского химического завода (Петроград) были приготовлены и применены лучшие в то время катализаторы контактного окисления сернистого газа. [c.4]

Активная, свободная от кислот окись алюминия обеспечивает дегидратацию спиртов до соответствующих ненасыщенных углеводородов с прекрасными выходами, причем, реакция не сопровождается заметными перегруппировками углеродного скелета. Реакция протекает при температурах 300—400°. Так, например, в этих условиях этиловый спирт превращается в этилен, а оба про-пиловых спирта—первичный и вторичный—в пропилен с почти теоретическими выходами. Нормальные бутиловые спирты дают при дегидратации нормальные бутилены, а из изобутилового спирта и триметилкарбинола получается изобутилен. Выспше нормальные спирты, такие, как гексанол-1 [396, 397], гептанол-1 [398], октанол-1 [396, 397] и додеканол-1 [399], также дегидратируются в присутствии окиси алюминия с образованием соответствующих. 1шнейных олефинов. [c.156]

В 1902 г. Ипатьев нашел, что хорошим катализатором, направляющим пирогенетическое разложение спирта в сторону дегидратации, является смесь графита с глиной [19]. При 500— 600°С этиловый алкоголь почти полностью разлагается на этОм катализаторе с образованием главным образом этилена и воды Ь продуктах разложения содержится 94,6% этилена, 6,2% метана и водорода и 0,2% окиси углерода. Вскоре Ипатьев установил, что собственно катализатором этой реакции является глинозем — А1гОз [20]. Дегидратирующее действие глинозема, не охарактеризованное, правда, количественно,, наблюдал еще студент Петербургского университета Григорьев, отметивший появление олефиновых углеводородов при пропускании через, трубку с АЬОз этилового спирта в парах антрацена (около 350°С) и изобутилового спирта в парах дифениламина (около 302° С) [21]. [c.36]

Ormandy и raven наблюдали глубокое полимеризующее действие (сопровождающееся также перегруппировками и расщеплением полимеров) 98%-ной серной кислоты при 25° на смесь бутиленов, получавщихся дегидратацией нормального и изобутилового спиртов при 350—400°. Исследователи не были в состоянии изолировать спирты или алкилсерные кислоты, но нашли, что продукты реакции состоят из смеси парафинов и весьма ненасыщенных углеводородов. [c.413]

Катализаторы срштеза высших спиртов близки к метанольным-, но требуют обязательной активации щелочами. Хорошей активностью обладают ZnO—AlgOg—KgO и ZnO—V2O5—KgO и некоторые другие катализаторы. Температура процесса 425—450°, давление 250 ат, объемные скорости значительно ниже, чем при синтезе метанола (8 ООО—10 ООО объемов газа на объем катализатора в час). Оптимальное отношение СО Hg, по данным Е. М. Бочаровой и Б. Н. Долгова, равно 1 1. Выход спиртового конденсата составляет 300—400 ZjHM газа. Около 50% этого количества падает на метанол, другие 50% — на высшие спирты. Во фракции высших спиртов преобладает изобутиловый спирт, являющийся весьма ценным химическим сырьем. Дегидратацией изобутилового спирта получают изобутилен, широко применяемый в производстве пзо-октана и синтетического каучука (изобутил-каучук). [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология