Галогены, определение дистилляцией

Для определения галогенов в органических соединениях описан метод, основанный на окислении анализируемого вещества дымящей серной кислотой и дистилляции галогена в приборе, состоящем из притертых дру] к другу стеклянных частей . [c.739]

Органич. К. а. резко отличается от неорганич. анализа. Подавляющее большинство органич. соединений имеет ковалентный характер и потому каждое из них должно идентифицироваться индивидуально. Для этого сначала проводят реакции, определяющие принадлежность соединения к к.-л. классу органич. соединений, а затем — реакции, характерные для данного соединения. В органич, К. а. смесь веществ первоначально разделяют, основываясь на их разной летучести, растворимости или сорбции. К легколетучим относят вещества с т. кин. ниже 160°, к труднолетучим — ст. кип. выше 160°. Затем вещества разделяют по классам согласно их растворимости, преим. в воде и эфире. Наконец, применяют групповые реакции, с помощью которых устанавливают присутствие классов химич. соединений (спирты, фенолы, кислоты, амины и проч.). Некоторые химич. реакции позволяют перевести малоразличимую смесь веществ в вещества с достаточно различными физич. свойствами, что дает возможность отделять их далее посредством дистилляции или растворением. Напр., можно превратить смесь поликарбоновых к-т и аминокислот в летучие сложные эфиры, сравнительно легко разделяемые. При идентификации выделенного чистого вещества большое значение имеет элементарный К. а., проводимый обычными методами для открытия углерода, водорода, азота, серы, галогенов, фосфора, мышьяка и металлов, а также испытание основных физич. свойств (темп-р плавления и кипения, растворимости и определение молекулярного веса). См. также Элементарный анализ, Функциональный анализ. [c.252]

Во всех таких случаях целесообразно анализ раствора дополнить снятием кривых потенциометрического титрования и определением содержания анионов галогенов методами Мора или Фольгарда [78, 79] или дистилляцией фторида в виде кремнефтористоводородной кислоты [80] с водяным паром. В органических средах помимо перечисленных соединений можно ожидать образования многочисленных серосодержащих соединений (алкилсульфаты, сульфоны, диалкнлсульфиды, меркаптаны и т. д.). При их анализе неоценимую помощь могут оказать методы ИК-спектрометрии [81], потенциометрии [82, 83] и полярографии [82]. Типичный пример такого комплексного исследования органической фазы, полученной при нагревании катионита КУ-2 в изоамиленах, описан в работе [81]. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология