Углерод качественное открытие

Первой пробой исследования неизвестного вещества для проверки на принадлежность его к классу органических веществ является прокаливание вещества в пробирке, на крышечке от тигля и пр. Очень многие органические вещества при этом чернеют, обугливаются, выявляя, таким образом, углерод, входящий в их состав. В жизни мы нередко сталкиваемся с примерами такого обнаружения углерода. Подгорание молока на дне кастрюли при кипячении, мяса при жарении, сухарей при сушке хлеба в духовом шкафу, почернение различных тканей при глажении их чрезмерно горячим утюгом — все это примеры открытия углерода пробой на обугливание, которые каждый из нас наблюдал не раз, совершенно не подозревая, что он присутствовал при качественном анализе органических соединений на содержание углерода. [c.29]

Для одновременного открытия азота, серы, хлора, брома и иода удобен предложенный Лассенем еще в 1843 г. метод прокаливания органического вещества с металлическим натрием. При этом сера и галоиды связываются так же, как и при прокаливании со щелочью, азот же частично образует с углеродом и натрием цианистую соль, которую легко обнаружить качественно по образованию комплексного цианида—берлинской лазури—в результате следующего ряда реакций [c.74]

Четыреххлористый углерод был впервые применен для экстракции германия при его качественном открытии [241], а затем экстракция германия была изучена с количественной стороны [2421 и применена при определении следов германия в силикатных породах [103]. После этого экстракция германия четыреххлористым углеродом из соляной кислоты широко используется при определении малых количеств германия. Сравнение методов отделения германия дистилляцией и экстракцией четыреххлористым углеродом см. в [99, 121]. При экстракции германия четыреххлористым угле родом обычно применяется 9N ИС1. Из 5 N КС1 экстракция германия равна 2—3%, из б Л/ — 7—8%, из 8—ЮЛ — 100%. Влияние концентрации со- [c.413]

Качественный анализ глюкозы. С методами качественного анализа органических соединений учащийся ознакомился уже на практических занятиях в начале курса органической химии. Не останавливаясь поэтому на описании этих методов, отметим коротко, что в процессе качественного анализа в глюкозе могли быть обнаружены только два элемента углерод и водород. Никаких других элементов в составе глюкозы обнаружено не было. Остался открытым лишь вопрос о содержании в глюкозе кислорода, поскольку он решается обычно в процессе проведения количественного анализа вещества. [c.173]

Реакция присоединения брома к ненасыщенным соединениям находит широкое применение в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Качественную пробу на наличие ненасыщенного соединения проводят следующим образом 0,1 г исследуемого вещества растворяют в 2 мл четыреххлористого углерода и добавляют по каплям 5%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Обесцвечивание раствора брома без одновременного выделения бромистого водорода свидетельствует о присутствии ненасыщенного соединения., [c.559]

Таким образом, для открытия отдельных элементов органического соединения необходимо. предварительно его разрушить путем полного сжигания, или окисления, или сплавления с металлическим натрием для того, чтобы превратить углерод, водород, азот и другие элементы в простые вещества, удобные для качественного открытия. [c.29]

Водород. Водород всегда содержится в органических веществах и поэтому редко прибегают к его качественному открытию. Его можно обнаружить косвенно при проведении пробы на углерод в удлиненной пробирке, верх которой снаружи охлаждается. В присутствии водорода на стенке ее конденсируется вода, что можно констатировать, например, по посинению бесцветного порошка безводного сульфата меди. [c.46]

Способность двойной связи между углеродом и кислородом к реакциям присоединения открывает дальнейшие возможности в разрешении задач качественного открытия альдегидов. Несмотря иа то, что реакция присоединения к альдегидам аммиака и цианистого водорода имеет широкое препаративное значение, для открытия альдегидов она используется лишь в редких случаях. Наоборот, присоединение сернистой кислоты и ее солей широко применяется как для качественного, так и количественного определения альдегидов. [c.173]

Определение углерода и водорода (по Либиху). Для определения углерода и водорода пользуются той же реакцией, что и для качественного открытия, т. е. сжиганием испытуемого вещества с окисью меди. Различие заключается в том, что сожжение ведут не в пробирке, а в трубке, в специальной установке (рис. 9), в токе кислорода, и продукты горения — СОг и Н2О — поглощают в точно взвещенных поглотителях, что дает возможность точно определить их количество. [c.21]

В том случае, если есть уверенность в чистоте органического вещества, проводят его качественный анализ, т. е. исследуют, какие элементы входят в его состав. В органических веществах помимо постоянной составной части — углерода наиболее часто содержатся водород, кислород, азот, сера, фосфор и галогены (С1, Вг, 1). Общий принцип открытия этих элементов в органических соединениях заключается, в том, что элементы переводят в неорганические соединения и затем открывают их методами неорганической и аналитической химии. [c.16]

Все эти рассуждения справедливы лишь в том случае, если в процессе проведении качественною химического анализа не было открыто никаких других элементов, кроме углерода и водорода. [c.174]

Одним из важнейших результатов применения меченых атомов к изучению живых организмов было, как уже указывалось, открытие высокой динамичности процессов распада и ресинтеза жиров, углеводов и белков, ведуш,их к быстрому их обновлению в тканях и органах. В работах Шенгеймера [1061 и других биохимиков это было наглядно показано для жиров и углеводов путем применения дейтерия и изотопов углерода, а для белков, главным образом, путем применения тяжелого азота, радиоактивных изотопов фосфора и серы. При введении в пищу жирных кислот, меченных дейтерием в радикале, этот дейтерий быстро появляется в жирах всех органов и, прежде всего, в жировых запасах, откуда он переходит в другие места. Средняя продолжительность пребывания каждого атома меченого водорода в теле позвоночных близка к двум неделям. При кормлении крыс гидролизатом казеина, содержавшим дейтерий, было установлено, что за три дня обновляется 10% протеинов печени и 25% протеинов мускулов. При кормлении казеином с цитратом аммония, меченным тяжелым азотом, последний через несколько дней был обнаружен почти во всех аминокислотах тела (но не в несинтезирующемся в нем лизине), в креатине мышц, гиппуровой кислоте мочи и проч. Если животное имело бедную белками пищу, то оно усваивало около половины вводимого азота. При нормальной диете, когда животное находилось в состоянии азотного равновесия, усвоение азота уменьшалось, но качественная картина оставалась той же. Столь же быстрое усвоение и распределение азота в организме наблюдается при кормлении глицином, лейцином, тирозином и другими аминокислотами, меченными тяжелым азотом. Азот из пищи особенно быстро усваивается в виде синтезируемых глютаминовой и аспарагиновой кислот. Это, очевидно, связано с быстрым течением открытых А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман реакций энзиматического переаминирования этих кислот с а-кетокислотами, а также с их исключительной ролью в общем обмене аминокислот и протеинов [11]. [c.496]

После того как органическое вещество выделено и убедились в его чистоте, приступают к определению его состава. В состав органических соединений, кроме углерода, обычно входят водород, кислород и азот могут входить и другие элементы. Для определения состава прибегают к качественному анализу. Открытие углерода и водорода описано выше. [c.20]

Галиды никеля, палладия И платины применяются для получения других соединений этих металлов. Некоторые из них используются также в качестве катализаторов. Pd l2 и Pdl2 употребляются в аналитической химии. Образование черного осадка Pdl в присутствии KI является качественной реакцией на ион палладия. Бумажка, смоченная раствором Pd lg, применяется для качественного открытия СО. В присутствии последней бумажка чернеет вследствие восстановления хлористого палладия окисью углерода. [c.391]

Определение углерода и водорода (по Лябиху). Для количественного определения углерода и водорода пользуются той же реакцией, что и для качественного открытия, т. е. сжигают испытуемое вещество с окисью меди. Различие заключается в том, что сжигание ведут в специальной установке, в токе кислорода, и продукты горения — СОг и НгО — поглощают в точно взвешенных поглотителях. Взвешивая каждый поглотитель после сжигания и вычитая из найденной мас- [c.19]

Крупнейшим аналитиком XVIII в. был шведский химик Т. Бергман (1735—1784). Он впервые провел различие между качественным и количественным анализом, обобщил накопленный к тому времени материал о применении паяльной трубки в анализе. В те времена паяльная трубка была мощным инструментом аналитического исследования например, с ее помощью был установлен качественный состав многих минералов, открыто немало элементов. Особенно крупной заслугой Бергмана было то, что он установил влияние углерода и фосфора на свойства железа. Точное определение содержания углерода в разных образцах железа, полученного с использованием [c.15]

Качественный элементарный анализ органических веществ. При исследовании качественного состава чистых органических соединений чаще всего приходится встречаться с небольшим числом элементов. Это — углерод, водород, кислород, азот, сера, галоиды и фосфор. Открытие всех этих элементов, кроме водорода и кислорода, основано на переводе их в растворимые в воде ионизирующиеся соединения, анализируемые с применением соответствующих реакций, хорошо известных из неорганической химии. Водород же открывается в виде воды. [c.36]

Иное положение с химией соединений фосфора Достигнутые за последние 20 лет успехи в этой области химии столь велики, что химию фосфора по широте и глубине имеющихся сведений можно сравнить только с химией углерода [130, с, 361]. Найт (1949) впервые наблюдал различие в положении линий в спектре ЯМР для химически различных форм фосфора. У. Дикинсон (1951) отметил существование химических сдвигов в спектрах ЯМР нескольких соединений этого элемента. Гутовский и сотр. (1951— 1953) обнаружили мультиплетность структуры спектров и объяснили этот факт взаимодействием между неодинаковыми магнитными ядрами в молекулах типа СНзОРРг и др. Именно благодаря хорошим спектральным качествам фосфора, которые позволяли работать даже с аппаратами низкого разрешения тех дней, данные относительно ядра Р сыграли ключевую роль в ранней разработке общей теории ЯМР [131, с. 2]. К середине 50-х годов Я1ЙР фосфора приобрел практическое значение для структурного анализа и других аналитических применений. В 1956 г. была уже опубликована сводка данных по ЯМР для нескольких сотен соединений фосфора. Р ЯМР высокого разрешения предоставляет химику... уникальную и неоценимую помощь. Сюда входит разъяснение структуры, качественный, и количественный анализ чистых соединений и смесей, измерение скоростей реакций и открытие тонких взаимодействий между фосфорсодержащими молекулами и их окружением. Это быстрый метод, требующий небольшого количества образца и не разрушающий его... Успехи в этой области привели к положению, когда фундаментальные аспекты Р ЯМР хорошо поняты, а техника достигла статуса рутинного инструмента [131, с. 72]. [c.271]

В 1756 М. В. Ломоносов )та основе количественных опытов установил, что горение и окисление являются процессами соединения окисляемого вещества с частицами воздуха, а А. Лавуазье в 1774—77 доказал, что это соедипепие происходит о определенной составной частью во.здл ха — кислородом. В 1748 Ломоносов и независимо от него в 1774 Лавуазье открыли з а к о п сохранения массы веществ в химических реакциях. После открытия этого закона X. была превращена из качественно-описательной в количественную науку. Вторая половина и особенно последняя четверть 18 в. весьма богаты эксперимеитальнымн открытиями в области X. К началу 18 в. было известно только 1.Я хпмпч. элементов, а к концу 18 в.— 32, т. е. за одно столетие было открыто 19 элементов, в т. ч. кислород, водород, азот, хлор. Кроме того, в 18 в. установлен состав воздуха и воды, открыты окись и двуокись углерода, аммиак, сер]и1стыи ангидрид и др. газообразные соединения. Исследование газов приобрело широкий размах и составило направление пневматической X и м и и. [c.332]

Трехволновое рассеяние в более прямом смысле было открыто и исследовано Реннингером в 1937 г. и было им названо непрямым возбуждением (Umweganregung). Исследуя отражение рентгеновских лучей от кристалла алмаза, Реннингер наблюдал (обнаруженное еш е до него) отражение 222, запреш енное для алмазной структуры. Как известно [158], возникновение этого отражения объясняется отклонением электронной оболочки атомов углерода в этой структуре от сферической симметрии и сосредоточением некоторой доли электронной плотности в межатомных мостиках . Впрочем, это объяснение может считаться подтвержденным экспериментально скорее качественно, чем количественно. [c.321]

Работа Шиля является важнейшим шагом к установлению количественной закономерности гомологических тел. Его заключительная мысль о наличии других подобных рядов была вскоре подтверждена работами Дюма над жирными кислотами. Качественная близость таких органических кислот, как муравьиная, уксусная, масляная, валериановая, была давно установлена. Работы Шевреля над жирами и маслам И привели к открытию группы высших жирных кислот. Опираясь на этот фактический материал, Дюма в 1843 г. опубликовал статью Закон состава важнейших жирных кислот . В этой статье Дюма пишет Если исходить из столь хорошо исследованной Шеврелем маргариновой кислоты С34И68О4 и объединить углерод и водород в одинаковые эквиваленты С2Н4, то можно получить ряд из 17 кислот, из которых по меньшей мере 9 хорошо известны. Этот ряд включает важнейшие жирные кис- [c.13]

В эпоху флогистона значительно масштабнее стали химические ремесла, в первую очередь, металлургия с ее огромными по тем временам доменными печами. Уже к концу XVII века для нужд металлургии в Европе были вырублены огромные лесные массивы. Если учесть, что от древесного сырья в то время зависели многие ремесла, в которых использовался огонь (это производство стекла, соды, красок, керамики, фарфора), станет понятным заинтересованность общества в замене сырья для металлургии. Очередным общественным заказом, повлиявшим на развитие аналитической химии, стала задача получения железа с помощью каменного угля, которую удалось решить в Англии в XVIII веке Абрахаму Дарби. Крупнейший аналитик XVIII века шведский химик Т. Бергман (1735-1784 гг.) открыл дорогу современной металлургии, определив точное содержание углерода в разных образцах железа, полученного с использованием каменного угля. Он же установил влияние углерода и фосфора на свойства железа, был одним из создателей классического гравиметрического анализа. Кроме того, Т. Бергман обобщил накопленный экспериментальный материал о применении паяльной лампы в анализе (при помощи паяльной лампы были открыты некоторые элементы, установлен качественный состав многих минералов), создал первую схему качественного химического [c.20]

Реакция с HзMgJ. К тщательно высушенному веществу (0,1—0,15 г) приливают избыток эфирного раствора HзMgJ. Если вещество содержит гидроксил, то при этом образуется метан, выделяющийся в виде пузырьков - - з> 9. Этот способ открытия гидроксильных групп основан на классическом методе их определения в органических соединениях, разработанном нашими соотечественниками Чугаевым и Церевитиновым и позднее значительно улучшенном Терентьевым . Способ одинаково пригоден для качественного определения гидроксильной группы, связанной как с кремнием, так и с углеродом. [c.117]

Результаты работ лаборатории сводятся пока к следующему найден новый метод, основанный на электрофорезе, изолирования продуктов гидролиза белка этим путем осуществляется отделение циклических форм от форм с открытой цепью углеродных и азотпых атомов. Разработана более совершенная методика гидролиза белковых тел отдельных органов ншвот-ных и целых организмов. Найден метод окисления нерекисями, позво.ля-ющий пока качественно определять двойную связь между азотом и углеродом. [c.394]

Вскоре затем сделались известны замечательные открытия Пристли он в течение 1771—1774 гг. качественно характеризовал, не определив, однако, состава, те газы, которым позже было дано название кислород, лзот, окись углерода, сернистьш, хлористоводородный газы и аммиак. Все [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология