Дистилляция фторида

Фотометрическое количественное определение фтора возможно в том случае, если он находится в растворе в виде фторид-иона и отсутствуют органические вещества и мешающие ионы. Селективные реагенты для фотометрического определения фторида неизвестны. Наиболее длительными и утомительными операциями при определении фтора являются озоление органических веществ и дистилляция фторида. [c.256]

Ниже приводится общее описание процесса дистилляции фторида с применением прибора, изображенного на рис. 1. [c.259]

Рис. 5. Микроприбор для дистилляции фторида

В этой главе описывается техника переработки облученного реакторного топлива. К числу рассматриваемых водных процессов относятся осаждение, ионный обмен и экстракция органическими растворителями к числу сухих процессов относятся дробная дистилляция фторидов, экстракция жидкими металлами, экстракция расплавленными солями, вакуумная возгонка расплавленных металлов, окислительное шлакование и электрорафинирование. Наиболее подробно рассматривается процесс экстракции органическими растворителями из водной среды, так как в настояш,ее время он является самым распространенным способом переработки облученного топлива. [c.308]

Данные о сухих процессах, испытанных в лабораториях или на опытных установках, приведены в табл. 8. 12. Эти процессы делятся на две основные категории. К первой категории относится дистилляция фторидов при относительно низкой, около 100° С, температуре. Ко второй относятся пирометаллургические процессы при температурах, близких или превышающих температуру плавления топлива (более 1130° С) в случае тепловыделяющих элементов из металлического урана. Ири всех описываемых здесь сухих процессах требуется предварительное механическое или химическое удаление оболочек тепловыделяющих элементов энергетических реакторов. Дистилляция фторидов применяется для отделения металлического урана от плутония и продуктов деления путем возгонки более летучего UFg. Вероятно, таким способом [c.347]

Дробная дистилляция фторидов Экстракция жидкими металлами [c.348]

Физические свойства веществ, участвующих в процессе дистилляции фторидов (перечислены в порядке уменьшающейся летучести) [5] [c.351]

Рис. 8. 12. Технологическая схема очистки урана дистилляцией фторидов.

Перед дистилляцией фторида из анализируемого образца весь прибор промывают в условиях проведения дистилляции. [c.335]

К водным процессам относятся осаждение, ионный обмен, экстракция органическими растворителями безводные процессы — это дробная дистилляция фторидов, экстракция жидкими металлами, экстракция расплавленными солями, вакуумная возгонка, окислительное шлакование и электрорафинирование. Следует отметить, что водные процессы, особенно экстракция органическими растворителями, широко описаны в литературе и, по-видимому, являются наиболее распространенными способами переработки облученного топлива. [c.414]

Возможность очистки топлива дистилляцией фторидов основана на различии в летучестях гексафторида урана UFa и фторидов продуктов деления. За редким исключением, фториды продуктов деления менее летучи, чем UFo. По этой причине даже при грубой перегонке можно добиться значительной очистки. Привлекательность этого метода для химиков и технологов, занимающихся проблемами разделения, объясняется двумя причинами. Во-первых, основные принципы и технология фракционной перегонки достаточно хорошо разработаны и освоены. Вторая причина связана с особой ролью UFg при разделении изотопов. Весьма выгодна с экономической точки зрения возможность регенерации урана этим методом непосредственно в виде UFe в тех случаях, когда регенерированный уран должен направляться на обогатительную установку для увеличения в нем концентрации урана-235. [c.469]

Дробная ДИСТИЛЛЯЦИЯ фторидов Экстракция расплавленными металлами Экстракция расплавленными солями [c.469]

Дробная дистилляция фторидов [c.469]

Метод дистилляции фторидов, используемый для извлечения и очистки ядерного горючего из отработанных твэлов, основан на различии в летучести соответствующих фторидов, в которые переводятся [c.469]

Свойства веществ, участвующих в процессе дистилляции фторидов, приведены в табл. 4.26, [c.470]

Глава 15 ДИСТИЛЛЯЦИЯ ФТОРИДОВ [c.188]

В связи с процессами дистилляции фторидов мы рассмотрим те вопросы химии фторидов, которые связаны с физическими свойствами, в частности с летучестью, условиями образования и устойчивости безводных фторидов. Очень большой раздел химии водных растворов фторидов здесь рассматриваться не будет. Материал, подлежащий обсуждению, удобнее разделить на части соответственно по химическому и физическому аспектам. [c.188]

Из этих кривых ясно, что при любом процессе дистилляции фторидов при совместном присутствии урана и плутония не будет [c.193]

ПРОЦЕСС ДИСТИЛЛЯЦИИ ФТОРИДОВ [c.194]

Технологические особенности дистилляции фторидов [c.197]

Предложен метод синтеза RbF путем гетерогенной реакции между Rb и Сгр2 [122]. Для очистки фторида цезия от примеси калия (до 0,1%) разработан [144] лабораторный способ вакуумтер-мической дистилляции фторидов в платиновой аппаратуре. Сущ- [c.94]

Первой операцией в этом методе является дистилляция фторида Б виде гексафторкремневой кислоты, необходимая в связи с многочисленными помехами, происходящими в ином случае при титровании. Клиффорд тщательно изучил операцию дистилляции и показал, что она наиболее эффективна при использовании хлорной кислоты и регулировании добавок воды для поддержания температуры в пределах 135—140° С, [c.243]

Для полного выделения фторида из растворов, содержащих алюминий или кремневую кислоту, которые образуют желатинообразные осадки при добавлении кислоты к раствору, необходимо брать либо большие объемы раствора, либо проводить дистилляцию при более высокой температуре. Алюминий образует комплекс с фторидом и замедляет его дистилляцию, поэтому если растворы содержат более 20 мг алюминия, то обычно проводят дистилляцию из сернокислотного раствора при температуре 160—170°, а затем проводят повторную дистилляцию собранного дистиллята при 135°, чтобы избавиться от сульфата, вынесенного при первой дистилляции [1]. Гримальди [12] рекомендует одноступенчатую дистилляцию из смеси хлорной и фосфорной кислот при 140°. В этом методе алюминий связывается фосфорной кислотой и, таким образом, не замедляет дистилляции фторида. Некоторая часть фосфата (около 40—60 мкг) также дистиллируется или переносится брызгами, однако такое количество фосфата не мешает в большинстве случаев фотометрическому определению фторида. Если анализируемое вещество содержит много кремневой кислоты, то после озоления производят сплавление с гидроокисью натрия и после этого дистилляцию. Это сплавление, рекомендованное Реммертом [23], а также Роули [26], необходимо для освобождения фторида, прореагировавшего с кремневой кислотой. [c.260]

I. Летучести фторидов. Выделение и очистка урана из облученного топлива дробной дистилляцией UFg описана Лавро-ским [5] и Гойманом, Фогелем и Кацем [18]. В процессе используется высокая летучесть UFg. Благодаря различию в давлении паров UFg перегоняется из расплава фторидов, полученного растворением облученного урана в таких галоидных соединениях фтора, как BrFg или lFg. Свойства веществ, участвующих в процессе дистилляции фторидов, приведены в табл. 8. 13. [c.349]

Так как при дистилляции фторидов плутоний не отделяется от продуктов деления, то этот метод более применим для перера- ботки высокообогащенного топлива, в котором образуются столь малые количества плутония, что извлечение их является невыгодным. Однако в тепловыделяющих элементах на высокообогащенном уране последний обычно диспергирован в матрицах из инертного материала (см. табл. 8. 1) и поэтому такие элементы трудно растворить в BrFs. [c.353]

Метод дистилляции фторидов может найти некоторое применение для извлечения U- из облученного тория. Однако тетрафторид тория не растворим в BrFg, а другие способы его растворения еще неразработаны. Тот факт, что тетрафторид тория нелетуч, заставляет сомневаться в полезности этого способа для извлечения и и тория. [c.353]

Безводные методы переработки облученного топлива Бенедикт и Пигфорд [23] разделяют на две основные категории дистилляцию фторидов при относительно низкой температуре (до 100° С) и пирометал-лургические процессы, имеющие место при температурах, близких или превышающих температуру плавления топлива (более 1100° С в случае твэлов из металлического урана). [c.469]

Скорость растворения урана в чистом трифториде хлора ничтожно мала, так, например, при 30° G она равна 2,5 -10- моль Uj M - eK. Для растворения блочка металлического урана из хен-фордского реактора (диаметр 36,3 мм, длина — 100 мм) требуется примерно 1500 час. при 30° G и 90 час. при 80° G. Но она значительно возрастает в присутствии фтористого водорода. В растворе с молярным отношением GlFg HF = 0,3 1 при 80° G растворение блочков металлического урана типа хэнфорд проходит за 19 час. По окончания растворения реакционную смесь полностью перегоняли конденсат поступал в дистиллятор. При такой перегонке гексафторид урана очищался от целого ряда продуктов деления коэффициент очисти от -активности составлял lO — 10 , а от -активности — 10 . Дальнейшую очистку гексафторида урана от продуктов деления и отделение его от смеси трифторида хлора и фтористого водорода осуществляли в дистилляционной колонке. По сравнению с дистилляцией фторидов брома этот процесс сложнее из-за наличия в системе трех легколетучих компонентов — гексафторида урана, трифторида хлора, фтористого водорода (трифторид хлора и фтористый водород более летучи, чем UFg). [c.333]

Переработка. 5 — экстракция растворителем Н — ионный обмен V — дистилляция фторидов Р — методы осаждения Н — высокотемпературные (пиромегаллургические) процессы Я—возникают проблемы обработки расгворов вследствие разбавления продуктов деления легирующими примесями и т.д. [c.37]

Хьюмен и Кац [40] опубликовали основанную на экспериментальных данных схему очистки облученного урана с помощьк> дистилляции фторидов. Она воспроизведена на рис. 33. Начальная скорость растворения урановых стержней е трехфтористом броме оказалась малой, о процесс оказался автокаталитическим-и по мере образования гаксафторида урана протекает быстрее. В том случае, если выделяющийся при реакции бром все время-удаляется либо в результате реакции с фтором, либо благодаря непрерывному удалению более летучих компонентов, количество плутония, переходящего в гексафторид, чрезвычайно мало. [c.195]

Для таких образцов рекомендуют удалять фториды повторным упариванием с добавлением концентрированных серной или хлорной кислот до появления дыма [4.86], сплавлением остатка с КзЗгО [4.87 ] или, в крайнем случае, добавлением кусочков кварца и дистилляцией фторида в виде 51р4 [4.88]. [c.67]

Во всех таких случаях целесообразно анализ раствора дополнить снятием кривых потенциометрического титрования и определением содержания анионов галогенов методами Мора или Фольгарда [78, 79] или дистилляцией фторида в виде кремнефтористоводородной кислоты [80] с водяным паром. В органических средах помимо перечисленных соединений можно ожидать образования многочисленных серосодержащих соединений (алкилсульфаты, сульфоны, диалкнлсульфиды, меркаптаны и т. д.). При их анализе неоценимую помощь могут оказать методы ИК-спектрометрии [81], потенциометрии [82, 83] и полярографии [82]. Типичный пример такого комплексного исследования органической фазы, полученной при нагревании катионита КУ-2 в изоамиленах, описан в работе [81]. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология