Определение содержания анионов

Реакции, основанные на образовании труднорастворимых солей серебра, были применены вначале для определения серебра. Этими методами и в настоящее время пользуются для установления процентного содержания (пробы) серебра в сплавах (пробирный анализ) и при анализе руд. Однако значительно более широко они применяются для определения различных анионов, особенно при анализе природных и технических вод. Некоторые анионы образуют с серебром окрашенные осадки, поэтому трудно наблюдать за изменением окраски тогда удобнее титровать по остатку. Так, например, при определении фосфатов, йодидов, арсенатов и т. д. испытуемый раствор обрабатывают избытком рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра осадок отделяют и затем остаток серебра титруют другим рабочим раствором, например роданистым аммонием. [c.418]

Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

Ионоселективные потенциометрические сенсоры в основном применяются при контроле содержания анионов, для которых методов определения значительно меньше, чем для катионов. Перспективы их использования связаны с прогрессом в следующих областях [c.555]

ИСО 7875/2-84. Качество воды. Определение содержания поверхностно-активных веществ. 4.2. Определение содержания анионных поверхностно-активных веществ с применением реактива Драгендорфа. [c.32]

Метод непрерывного измерения электропроводности в воде высокой чистоты определения содержания анионов и двуокиси углерода непосредственно на линии [c.504]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АНИОНОВ [c.22]

Более существенное влияние на выход металла по току и свойства осадков оказывает концентрация в растворе посторонних анионов. Максимальный выход по току, наибольшая твердость и блеск осадков достигаются при определенном соотношении концентраций хромовой кислоты и посторонних анионов, которое зависит, в свою очередь, от природы аниона, температуры и плотности тока. Так, при концентрации СгОз 250 г/л, / = 55°С и = 50 А/дм2 наиболее высокий выход хрома по току при получении твердых и блестящих осадков, по данным Бильфингера [43], был получен при содержании анионов ЗО , и 51Р , равном 1—2,57о от количества растворенного СгОз (рис. Х11-17), [c.417]

Этот метод применяют для перевода ионов в форму, удобную для количественного определения. При этом анализируемый раствор пропускают через колонку, заполненную ионитом в определенной форме. Таким методом можно, например, определить содержание ионов Ыа+ в любом растворе натриевой соли. Раствор пропускают через колонку с ионитом в Н+-форме и проводят определение выделившейся кислоты содержание нитрата определяют после ионного обмена с СГ-ионами, которые легко определить. Несмотря на то что эти методы находят применение, недостаток их в том, что определяется сумма присутствующих катионов или анионов. Методы находят применение при определении содержания чистых солей в растворе и для получения растворов, не содержащих карбонат- и силикат-ионов. Применяя эти методы, можно отделить ионы, мешающие обнаружению и определению других ионов в растворе. [c.380]

Ка+ -Ь К+ вычисляют затем по разности между суммой миллиграмм-эквивалентов анионов (С1 -Ь 304 + Ч- НСОГ + СОз ) и суммой миллиграмм-эквивалентов катионов (Са + + Mg2+). В настоящее время при анализе солевого состава вод приняты следующие методы определения содержания отдельных ионов. [c.167]

В сопутствующей нефти воде присутствуют катионы и анионы неорганических кислот. Их общее содержание оценивается по количеству хлор-аниона. После определения содержания хлора производится расчет количества ЫаС1, допуская, что хлор-иону сопутствует только ион натрия. Таким образом, цифра, например, 3 мг л солей, относится к количеству ЫаС1, определенному по вышеуказанной методике. Чем выше соленость воды, тем выше величина показателя общее содержание солей, мг/л в нефти. Уменьшение содержания солёной воды в эмульсии нефть/вода уменьшает абсолютное количество солей, но концентрация солей в воде не изменяется. Промывка нефти пресной водой разбавляет пластовую воду. При последующем разделении новой нефтяной эмульсии остаточная вода становится менее солёной . [c.3]

Эквивалентное содержание анионов хлора в соответствии с определением (2.235) и значениями эквивалентов в табл. 2.2 будет равно [c.318]

Простой и быстрый метод для определения содержания урана в природных водах (от 0,020 до 0,02 мг/л с относительной ошибкой 15/0) был предложен В. К. Марковым, В. Т. Харламовым и А. П. Медведевой [213]. Метод основан на избирательной сорбции уранил-карбонатного анионного комплекса на анионите ММГ-1, который предварительно переводят в бикарбонатную форму. После пропускания анализируемого раствора смолу растворяют прн нагревании в концентрированной соляной кислоте. В этом растворе определяют содержание урана по методу окунания перлов. [c.162]

Поставленные опыты по определению содержания в углях ионов аммония, натрия, кальция и анионов сульфата и хлорида и более внимательное рассмотрение вопроса показали, что нет оснований опасаться в этом направлении каких-либо осложнений, так как содержащиеся в шихтах количества соответств(ующих соединений во много раз превосходят те количества, которые могут быть внесены с отходами производства. Подсчет максимального количества минеральных примесей, которые могут быть внесены в шихту с отходами производства, дает величину около 50—100 г на 1 т и не изменяет содержания золы в шихтах. [c.107]

Другой недостаток двухфазного титрования — использование летучих галоген-со-держащих растворителей. Тенденция к исключению из лабораторной практики хлорированных растворителей привела к разработке потенциометрического метода анализа с использованием нитрат- и П АВ-селективных [17] электродов для определения конечной точки титрования. Данный метод предполагает однофазное титрование, и, во многих случаях, большую точность определения точки эквивалентности. При использовании этого метода возникает новая проблема — содержание анионного ПАВ, определенное потенциометрическим титрованием, может не совпадать со значениями, полученными в случае двухфазного титрования. [c.126]

При построении модели аэрозолей интерес представляет определение влияния индустриальных источников загрязнений на загрязненность атмосферы вдали от них. Такого рода исследования были проведены по программе комплексного энергетического эксперимента в районе Запорожья, а затем в районе Тбилиси и Алма-Ата (табл.8). Влияние городов обнаруживалось на расстояниях в несколько километров и на высотах не менее 3 км [41]. Были исследованы аэрозольные слои (дымовые купола) над этими городами. Компоненты антропогенных и естественных аэрозолей, содержащие железо, так же, как и сажа, весьма эффективно поглощают солнечную радиацию. Возможно, зто способствует возникновению инверсионных слоев в атмосфере, особенно в промышленных районах, что ведет, в свою очередь, к еще большему накоплению аэрозольных и газовых загрязнений. Измерения химического состава аэрозолей в Запорожье, Рустави и Алма-Ате показали высокое содержание сажевых частиц в их атмосфере от 10 до по массе от общего содержания органических веществ. В центре Ленинграда содержание сажевых частиц в отдельных измерениях достигало 30-405 от общего содержания аэрозольных частиц (по массе). Не обнаружено высокого содержания аниона [ 50 Во всех названных городах оно в основном не превышало 5 мкг/м . (Следует отметить, что данные были получены путем химического анализа фильтров, на которых могло не остаться легкоиспаряющейся серной кислоты Значения массовых концентраций Ге,А1,Мд,Мп в отдельных пробах сильно изменялись, что свидетельствует о присутствии в городском воздухе гигантских частиц, содержащих химические соединения этих элементов. Время жизни таких частиц в атмосфере должно быть весьма непродолжительным. [c.47]

Удаление мешающих катионов при помощи катионита облегчает титриметрическое и фотометрическое определение многих анионов. Так, при определении содержания фосфатов в породах, суперфосфате, стали и т. д. раствор образца после предварительного восстановления железа, ванадия и т. п. (что препятствует образованию фосфатных комплексов) пропускают через катионит в Н+-форме. Вымытую из смолы фосфорную кислоту затем титруют основанием или каким-либо специфическим титрантом на фосфат-ионы малые количества фосфата определяют колориметрически. [c.487]

Принцип этого косвенного метода прост к анализируемому раствору добавляют в избытке соль металла, излучающего в пламени и вступающего в реакцию осаждения с определяемым элементом, находящимся в виде простого или комплексного аниона. Например, для определения содержания углерода, находящегося в виде карбоната, можно добавить в избытке раствор гидрата окиси бария, при этом выпадает осадок карбоната бария. Образовавшийся осадок отфильтровывают. Далее его можно растворить в подходящем реактиве (например, в соляной кислоте) и в полученном растворе определить содержание бария методом фотометрии пламени. Содержание карбоната находят затем по градуировочной кривой [c.304]

Эксплуатация водоумягчительных установок проводится в соответствии с инструкциями, разрабатываемыми с учетом местных условий. При контроле качества воды особое внимание уделяется определению показателей, так или иначе связанных с понятиями жесткости и щелочности жесткости общей и карбонатной, щелочности карбонатной и гидратной, содержанию солей кальция и магния, общему солесодержанию, величине pH, содержанию анионов. [c.123]

Для алкил-, алкилэфиро- и алкилфенилэфиросульфатов проводят различие между определением содержания анионных ПАВ гидролизованных и негидролизованных образцов [22, 23]. [c.127]

ИСО 7875/1-84 Качество юды. Определение содержания поверхност-но-активных веществ. 4.1. Определение содержания анионных поверхностно-активных веществ спастрсмегриадским мепздс с применением метилеяс ш сини. [c.32]

Во всех таких случаях целесообразно анализ раствора дополнить снятием кривых потенциометрического титрования и определением содержания анионов галогенов методами Мора или Фольгарда [78, 79] или дистилляцией фторида в виде кремнефтористоводородной кислоты [80] с водяным паром. В органических средах помимо перечисленных соединений можно ожидать образования многочисленных серосодержащих соединений (алкилсульфаты, сульфоны, диалкнлсульфиды, меркаптаны и т. д.). При их анализе неоценимую помощь могут оказать методы ИК-спектрометрии [81], потенциометрии [82, 83] и полярографии [82]. Типичный пример такого комплексного исследования органической фазы, полученной при нагревании катионита КУ-2 в изоамиленах, описан в работе [81]. [c.17]

Перед химическим анализом на содержание анионов N0 ", СР и sor осадки промывали на фильтре до полного удаления маточного раствора. Опыт показал, что для этого достаточно 200 мл холодной дистиллированной воды. Режим промывания (расход воды и продолжительность промывания) для всех осадков соблюдали строго одинаковым, чтобы возможный гидролиз основных солей протекал в сравнимых условиях. Промытые осадки растворяли в 20 мл 1-н, HNO3 (при определении содержания анионов 1 и 50 ) или в таком же растворе НС (при анализе осадков на содержание анионов [c.82]

Катионный агент (см. № 1), например лаурил-пиридинийхлорид (избыток при определении содержания анионных агентов) [c.453]

Ряд работ посвящен синтезу, свойствам и применению сополимеров акрилонитрила со стиролом. Так, Мино [647] исследовал сополимеризацию акрилонитрила со стиролом в массе и в водной дисперсии при 90—100° с инициатором 1-азо-бис-1-фе-нилэтаном. Константы совместной полимеризации Гх= 0,4 для акрилонитрила и Гг= 0,04 для стирола. Хансон и Зиммерман [648] приводят простой метод получения сополимеров, в том числе акрилонитрила со стиролом,— метод циклической полимеризации, позволяющий получать сополимеры заранее определенного, постоянного состава. Метод основан на непрерывной частичной сополимеризации смеси мономеров, отделении не вступивших в реакцию мономеров от сополимера и возвращении их в реактор вместе с порцией свежих мономеров. В работах Утида и Нагао [649—651] исследовано влияние эмульгаторов на сополимеризацию акрилонитрила со стиролом. Скорость полимеризации смесей, богатых акрилонитрилом, достигает максимума при содержании анион-активного эмульгатора в количестве 1 %. В отсутствие анион-активного эмульгатора наблюдается максимум скорости реакции, что объясняется затрудненной диффузией радикалов в мицеллы при больших концентрациях эмульгатора. Сэкидзима [652] получал водорастворимый порошкообразный сополимер акрилонитрила со стиролом. Описаны специальные типы сополимеров акрилонитрила со стиролом [653], синтез сополимеров в эмульсии [654], блоке [655, 656] и в гранулах [c.575]

Если /Са,//Со2= 1000, то максимальное содержание аниона НА- составит 95 %, а при KaJKa = только 78 % Следовательно, точность прямого определения каждой константы в отдельности возрастает с увеличением разности р/Са, — р/Со . Если ограничиться точностью 10%, то показатели констант должны отличаться не менее, чем на 2,5. В этом случае определение кажущихся констант протолитической диссоциации двуосновной кислоты проводят описанным выше методом для двух совместно растворенных одноосновных кислот. [c.656]

Здесь на правый электрод (вспомогательный) подается газовая смесь постоянного состава с определенным содержанием кислорода, практически это может быть воздух. Газообразный кислород, как и в предыдущем примере, адсорбируется на платине, ионизируется и переходит в имеющиеся в твердом электролите анионные вакансии. При этом от электрода отнимаются электроны и он заряжается положительно, т. е. /202г+2<г = 0 . [c.242]

Изотахофорез. Осн. частью прибора служит капиллярная трубка с анодным и катодным резервуарами на концах. При анализе анионов анодное отделение и капилляр заполняют т. наз. лвдирующим электролитом, содержащим анион с высокой подвижностью. Ср. скорость миграции анионов в этом электролите должна бьп ь вьппе подвижности любого аниона в исследуемой смеси. Катодное отделение заполняют т. наз. замыкающим электролитом, анион к-рого имеет подвижность меньшую, чем подвижность любого др. аниона в смеси. Анализируемый образец, в к-ром нужно определить содержание анионов, вносят между предшествующим и замыкающим электролитами. После подачи напряжения (5-10 кВ) при силе тока до 100 мкА по мере движения анионов к катоду постепенно образуются зоны ивдиввдуальных анионов определенной длины, разделенные четкими границами, ширина к-рых составляет 0,2-0,3 мм при диаметре капилляра 0,1 мм. После этого все зоны будут перемещаться с одинаковой скоростью (отсюда назв. метода). Соотношение концентраций анионов в двух соседних зонах с, и С2 в установившемся режиме будет определяться выражением Кольрауша [c.438]

В присутствии солей лития при определении содержания воды по полосам поглощения 7080 или 6920 см ошибки становятся существенными уже при содержании соли около 0,2 М, причем результаты, полученные по полосе поглощения 7080 см , оказываются заниженными, а по полосе поглощения 6920 см — завышенными. Это связано с перераспределением интенсивностей указанных полос в связи с наличием в растворе положительно гидратирующегося иона Li+. Полоса поглощения воды в гидратной оболочке этого иона частично перекрывает полосу поглощения воды в ассоциациях типа вода — вода [258]. При содержании воды выше 3—5% и в этом случае сказывается влияние аниона IO4- на структуру воды в ассоциациях типа вода — вода. Однако это влияние меньше в растворах солей лития, чем это наблюдалось в присутствии перхлората натрия это связано с тем, что эффекты воздействия катиона Li+ и аниона С107 противоположны. [c.164]

Разложение сульфата бария можно значительно ускорить, если вести обработку одновременно катионитом и анионитом. При определении содержания SOg в ярозите для растворения выделенного сульфата бария используют иониты в Na- и С1-формах в соотношении 1 3. Разложение легче проходит при 80—90° С [711, 1452]. Для такого метода растворения смешивают также катионит в Н-форме и анионит в С1-форме в соотношении 1 1. Во избежание растворения смолы и образования коллоидного раствора разложение проводят при невысокой температуре. Смолу переносят на колонку проточного типа, сульфаты элюируют 1 N раствором NaOH. [c.160]

Для определения общего содержания анионов (804 , С1 , N03 , СЮ4 ) в водных растворах бериллия предложен ионообменный метод. Катионы сорбируются из анализируемого раствора амберлитом Ш-120, а затем элюат титруют растворон едкого натра [799]. [c.197]

Часть азота, содержавшегося в исследуемом продукте, находится в растворе в виде цианистой соли. Для качественного определения зтого аниона прибавляют несколько капель концентрированного раствора сернокислой з акиси железа, смесь взбалтывают и одновременно осторожно нагревают (примечание 2). Через 2—3 мин. раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой. Образование синего осадка берлинской лазури указывает на содержание в фильтрате цианистой соли и, следовательно, на наличие азота в. исследуемом органическом веществе (примечания 3, 4, 5). [c.519]

В зависимости от определяемого содержания выбирают тест-средство, предусматривающее, если нужно, концентрирование определяемого компонента или его отделение от других компонентов. Тестирование проводят, прежде всего, с целью определения присутствия того или иного компонента в пробе и установления его концентрации в сопоставлении с ПДК. При положительном ответе иногда не требуется точное определение содержания загрязнителя. При тест-определении катионов важно знать величину pH анализируемой пробы, которая определяет ионные формы катионов. При определении анионов pH вытяжки косвенно свидетельствует об отсутствии некоторых анионов при высокой (S , СОз , POf, во и др.) или низкой (HPOj , НСО , HSOJ и др.) кислотности. [c.225]

Наблюдения Гартлея [36], а также Шеппарда и Геддеса [37], что флуоресценция некоторых красителей значительно изменяется в зависимости от того, находятся ли они в растворе или поглощены мицеллами, были успешно использованы в работах Кор-рина и Гаркинса [38], Кольтгофа и Стрикса [39]. Если при постоянной концентрации красителя (около 10 М) постепенно уменьшать концентрацию коллоидного электролита, то по достижении ККМ окраска раствора заметно изменяется вследствие изменения спектра поглощения красителя. Для определения ККМ анионных ПАВ можно использовать пинацианолхлорид и родамин С, в случае катионных ПАВ—небесно-голубой ГГ, эозин, флуоресцеин и дихлорфенолиндофенол. Описаны и другие красители, пригодные для этой цели [40, 41 ]. На ККМ влияет присутствие ионов красителя [42], но влияние это невелико из-за очень малого количества используемого красителя. Если тщательно определить ККМ (по изменению первоначальной окраски) в условиях постепенного уменьшения концентрации красителя до нулевого ее значения, получаемого экстраполяцией, то такие значения ККМ не отличаются от данных непосредственных ее определений. При этом точность оценки положения конечной (экстраполируемой) точки можно увеличить, если использовать серию растворов, концентрации которых близки к ККМ и лежат по обе стороны от нее. При этом конечные точки в течение получаса постепенно сдвигаются в область более концентрированных растворов [43, 44]. Недостатком этого метода является неопределенность результатов измерений, получаемых при значительном содержании в системе солей или спиртов. Преимущество же этого метода заключается в его большой чувствительности при оценке небольших изменений ККМ (например, в смесях ПАВ) [44]. [c.19]

Ионообменное определение концентрации солей основано на пропускании анализируемого раствора через колонку Н-катионита с последующим промыванием водой и титрованием кислого фильтрата раствором щелочи. Оно наиболее целесообразно при определении таких анионов, содержание которых трудно определить другими меох>-дами. Например, рекомендовано ионообменное определение нитратов в селитрах (натриевой, калийной, кальциевой и аммонийной). [c.445]

Ход определения. Приведенным выше способом определяют суммарное содержание обоих видов ПАВ, затем в стеклянную амнулу ПК-50 вместимостью 50 мл вносят 5—40 мл аналнзируеиай сточной воды (в. ззаисимости от содержания анионных ПАВ), разбавляют, если нужно, до 40 мл дистиллированной водой, вносят 10 мл концентрированной H l, запаивают ампулу и проводят гидролиз в кипящей водяной бане 2 ч. В полученном растворе определяют тем же фотометрическим методом содержание ПАВ. Результат определения покажет содержание только одних сульфонатов. По разности между результатами обоих определений находят содержание сульфатов . [c.355]

Для анализа нитратных растворов большой iniTepe представляет онределение общей солевой концентрации с помощью методов, описанных в главе И. В сочетании с прямыми определениями других анионов эти методы позволяют вычислить содержание нитратов по разности. [c.253]

Определение 5", ЗОз" и ЗгОз". Вначале берут навеску анализируемого амина и титрованием 0,1 N раствором йода находят количество последнего, расходующееся на титрование суммы анионов 5", 50з" и ЗзОз", затем берут другую навеску и обоабатывают ее уксуснокислым цинком. Осадок 2п8 отфильтровывают, промывают и титруют 0,1 N раствором йода. Таким образом прямо определяется содержание аниона 5". Разность между результатами первого и второго титрования, отнесенная к единице навески, соответствует содержанию суммы ЗОз и ЗгОз". [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология