Диаминофенол

Предложите способы синтеза технически важных 2,4-диаминофенола (фотопроявитель) и и-нитрофенола. [c.201]

Имеют промыщленное значение также процессы восстановления 2,4-динитрофепола в 2,4-диаминофенол [c.218]

Амидол см. 2,4-Диаминофенол дигидрохлорид [c.20]

Диаминофенолы Окислительные краски для волос, содержание суммы аминов - 10%, считая на свободное основание. Могут вызвать аллергическую реакцию. Работать в перчатках. Не применять для окраски бровей и ресниц. [c.72]

Амидол — белый или слегка розоватый кристаллический порошок темнеет на воздухе, хорошо растворим в воде водный раствор имеет кислую реакцию. По химическому строению представляет собой 2,4-диаминофенол гидрохлорид содержание основного вещества не менее 92 %. Определяют методом диазотирования, реакция протекает по уравнению [c.204]

Динитрофенол окрашен в желтоватый цвет, т. пл. 114—115°, служит исходным материалам для получения сернистых красителей, взрывчатых веш,еств, а также 2,4-диаминофенола, являющегося проявителем при инъекциях вызывает у людей лихорадочное состояние (применяется при лечении ожирения, ио очень ядовит). [c.562]

Нитрофенолы и особенно динитрофенол — очень важные промежуточные продукты первые — для получения соответственных аминосоединений, нужных для красочной, меховой и фотографической промышленности, 2.4-динитрофенол — как промежуточный продукт для получения сернистого черного и пикриновой кислоты, нитро-о-аминофенола и 2.4-диаминофенола, служащего фотопроявителем (амидол). [c.220]

Диаминофенол получают из флороглюцина и аммиака при 20 °С в течение 4 недель. [c.512]

ДИАМИНОФЕНОЛ СбНзОН(МНг)2, ( л 78—80 С (с разл.) не раств. в воде, раств. в сп., эф., ацетоне. Получ. восст. 2,4-динитрофенола. Гидрохлорид Д. (амидол) — проявитель в фотографии. [c.159]

КИМ образом, что она скоро доходит до 90° и остается такой, же почти до самого конца. Реакционная масса должна до конца оставаться кислой на конго. Поэтому соляную кислоту прили-вают медленно и к концу восстановления ее берут 600 кг. Спустя 4—5 час. прибавление различных продуктов окончено и теперь-поднимают температуру в течение % часа пуском пара до 100°,. причем прибавляют еще малыми количествами жесть, пока жид-кость не сделается светлой. Профильтрованная проба должна при охлаждении давать чисто белый диаминофенол. [c.249]

Определение 2,4-диаминофенола (амидола) [48]. К 2 мл раствора в 0,5 н. хлористоводородной кислоте, содержащего 0,02— 0,5 мг амидола, прибавляют 1 мл 0,2%-ного раствора КгЗгОв и 2 мл [c.78]

Предложите способы синтеза 5-амино-4-гидрокси-1,3-бензолдисульфокис-лоты, о-аминофенола, 2,6-диаминофенола. [c.180]

Г идпоксиэтил) пиразин К5,277.<> 4- (2-Гидроксиэтил) пиримидин К5,275.0 2,4-Диаминофенол Ш1.247.0 2,2 -Дициандиэтиловый эфир М7,1Х,49 РЗ.П.ЮЗ 3,121. [c.54]

Наиб, применение в качестве проявляющих в-в находят орг. соед. ароматич. ряда. С ди них наиб, проявляющей способ1юстью обладают соед., содержащие по меньшей мере две активные группы (ОН, NHj и др.) в пара- или орто-положенвях, напр, гидрохинон, пирокатехин, п-ами-нофенол, метол (сульфат N-метил-п-аминофенола), глицин (п-гидроксифениламиноуксусная к-та), п-фенилендиамин и др. Наличие трех или более активных групп в молекулах ароматич. соединений значительно усиливает их проявляющую способность, как, напр., в случае пирогаллола и амидола (гидрохлорид 2,4-диаминофенола). [c.131]

Легкости, с которой происходит этот обмен, очевидно, соответствует быстрый переход флороглюцина в аминорезорцин к диаминофенол при стоянии с концентрированным водным аммиаком 2 . [c.744]

Хеуорс и Сайкес [50] получили 10-окси-л<-фенантролин из 5-амино-8-окси-хинолина (XVI) другой синтез разработан Турским и Клейном [51], которые подвергли 2,4-диаминофенол (XVII) двойной реакции Скраупа. Ю-Окси-л<-фенантролин был получен также Гошем, Роем и Бенерджи [52] при нагревании 2,4-динитрофенола (XVIII) с глицерином и серной кислотой, причем сам динитрофенол при этом действовал как окислитель. Выход составил 50% [52]. [c.277]

Выполнение определения содержания амидола (солянокислого 2,4-диаминофенола). Амидол представляет собой белый или слегка розоватый кристаллический порошок, тем-неющий-на воздухе, молекулярный вес 197,08, легко растворим в воде. Водный раствор амидола имеет кислую реакцию. Амидол применяют в фотографии как проявитель и в органическом синтезе. По требованиям ТУ МХП 2668-5 содержание основного вещества СвН80Ы2-2НС1 в препарате должно быть не менее 92%. Содержание амидола определяют методом диазотирования [c.219]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.159 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.38 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.407 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.407 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.38 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.79 , c.233 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология