Фотопроявители

Гидрохинон (бвнзендиол-, 4) СеН4(ОН)2-1.4 — кристаллическое вещество, пл=169°С. При окислении переходит н хинон (через образование хингидрона). Широко используется как фотопроявитель. [c.314]

Предложите способы синтеза технически важных 2,4-диаминофенола (фотопроявитель) и и-нитрофенола. [c.201]

Фотопроявитель цветной фотографии, для диазотипии [c.363]

Хромирующиеся азокрасители Фотопроявитель сернистые красители Сернистые красители Азокрасители [c.353]

Хромирующиеся красители Сернистые красители Фотопроявитель сернистые красители [c.363]

Нитрофенолы и особенно динитрофенол — очень важные промежуточные продукты первые — для получения соответственных аминосоединений, нужных для красочной, меховой и фотографической промышленности, 2.4-динитрофенол — как промежуточный продукт для получения сернистого черного и пикриновой кислоты, нитро-о-аминофенола и 2.4-диаминофенола, служащего фотопроявителем (амидол). [c.220]

В качестве красителя как взрывчатое вещество Сернистые красители То же органический синтез Фотопроявитель [c.365]

Лаки (в виде железной соли) Фотопроявитель оксазины В парфюмерии [c.385]

Кроме того, его применяют для удаления пятен йода и фотопроявителя. Перевод йода в бесцветный NaJ идет по реакции [c.198]

Если вам не удастся купить сульфит натрия, то замените его содержимым патрона обычного фотопроявителя. Правда, в этом случае в диоксиде серы будет примесь диоксида углерода, но опыту это не помещает. [c.27]

Амииофенол орто (ТУ ГАП У-185—51) 8240 Восста- новление 2-нитро- фенола 95 В производстве 5-нитро-2-аминофенола и фотопроявителей [c.804]

В производстве ди-метиланилина, тиокарбанилида, красителей, лекарственных препаратов и фотопроявителей [c.805]

Гидрохинон (ГОСТ 2549—44) ОН А и 1 он 2776 Восстанов- ление бензохинона Высший сорт 99,7-, влага — 0,2 зола —0,1. 1 сорт 99,4, влага — 0,3 зола — 0.2 В качестве фотопроявителя в производстве более сложных промежуточных продуктов [c.808]

Растворы K2[Hgl4l были предложены [51] для прямого и непрямого титрования некоторых редуцирующих сахаров, некоторых восстановителей, применяемых как фотопроявители, и формальдегида. [c.285]

Применяют для получения 5-нитро-2-аминофенола и в производстве фотопроявителей. [c.310]

Том VI (1940 г.). Гликоли. Глицерин. Многоатомные спирты. Фенолы и полифенолы. Соединения серы, селена, теллура. Органические фотопроявители. [c.158]

Маннит применяется в кондитерской промышленности для питания больных сахарным диабетом имея более высокую температуру плавления, чем ксилит и сорбит, он может быть использован для производства таких видов кондитерских изделий, которые не могут быть приготовлены с применением ксилита и сорбита. Примерно половина съеденного маннита не усваивается и выделяется неизменным. Используется маннит для стабилизации перборатов находясь с боратом аммония в электролитических конденсаторах, он снижает потери тока, повышает напряжение пробоя и улучшает электрические свойства. В качестве антиоксиданта маннит используется в производстве фотопроявителей на основе метола и амидола. В гальванотехнике добавка маннита стабилизует в растворе ионы трехвалентного хрома, препятствует их окислению. Способность маннита к комплексообразованию с окислами металлов позволила применить его в паяльных флюсах. Маннит наряду с дуль-цитом используют в бактериальных средах для идентификации различных микроорганизмов. [c.182]

Азокрасителн (компонента для холодного крашения) Фотопроявитель [c.369]

Бензол и его нроизводные имеют исключительно важное значение. Их применяют при производстве лекарств, взрывчатых веществ, фотопроявителей, пластиков, синтетических красителей и многих других веществ. Так, тринитротолуол (ТНТ, тол или тротил) СбН2(СНз) (N02)3 представляет собой важное взрывчатое вещество. Структура этого вещества [c.192]

Д. (азурол)-азосоставляющая в произ-ве азокрасителей, напр, из него получают о-оксиазокрасители, образующие на шерсти после хромирования прочные черные окраски (диамант черный П и др.) азурол применяют также для синтеза 1,5-нафтилендиизоцианата. 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,8-Д. -компоненты цветных фотоматериалов. 2,3-Д.-азосоставляющая в диазотипии, а также реагент для экстракционно-спектрофотометрич. ойределения Fe(III), Мо, Ti, V. Нитрозопроизводные 1,5-, 1,6-, 2,7-Д., в молекулах к-рых группа NO находится в о/)то-положении к ОН-группе, образуют лаки с солями Сг(Ш) и Fe(III), устойчивые к действию света, р-ров к-т и щелочей. 1,6-Д.-промежут. продукт в произ-ве фотопроявителей. [c.74]

Образование солей. Хроматограмму погружают в 1 %-ный авлмиачный раствор AgN03. Хорошо промывают дистиллированной водой, облучают УФ-светом в течение 10-20 с и погружают в фотопроявитель. Серебряные соли (2 мкг) дают черные пятна, которые можно сохранить путем обработки фотофиксажем. Если бумагу не нагревать, то присутствие восстановителей не мешает проведению реакции. [c.416]

И И т р О ф е н О Л ы, и особенно 2,4 - д и н и т р о ф е и о л, — очень важные продмежуточные продукты первые — для получения соответствующих аминосоединений, нужных для красочной и фотографической промышленности, а также используемых для окраски мехов, а 2,4- динитрофенол — как промежуточный продукт для получения сернистого черного, пикриновой кислоты, п-нитро-о-амино-фенола и 2,4-диаминофенола (фотопроявитель амидол). [c.407]

Для обнаружения орто- и полифосфатов [575] на хроматограммах применяют азотнокислый раствор молибдата аммония. После удаления HNOз при высушивании хроматограммы (100° С) получают синие пятна в результате обработки фотопроявителем (12,5 г К2820з, 0,5 г Na2SOз и 0,12 г метола в 50 мл воды). Метод применяют для контроля содержания полифосфатов в мясных продуктах. Хроматографируют уксуснокислые (или трихлоруксус-нокислые) вытяжки из анализируемых продуктов. [c.24]

АМИНОФЕНОЛ (4-амино-1-оксибензол), ( л 186 °С раств. в воде (1,1% при О °С), горячем сп. т-ра самовоспламенения 500 С. Получ. омылением 4-нйтрохлорбензола р-ром щелочи с послед, восст. нитрогруппы NajS. Примен. в произ-ве сернистых красителей компонент красителей для меха производные А., напр, п-оксифенилглицин и метол,— фотопроявители. Вызывает дерматиты. [c.40]

Метод с использован нем фотопленки (цит. по В. А. Нахабе). Черно-белую фотопленку светочувствительностью от 32 до 250 единиц ГОСТ освобождают от упаковки, разворачивают и экспонируют при дневном свете или при свете сильной (100—200 Вт) электрической лампы 5—10 мин. Затем ее помещают в фотобачок и проявляют нормальным или, лучще, контрастным фотопроявителем в течение времени, указанного на упаковке (8—10 мин). Слив проявитель, пленку промывают водопроводной водой и закрепляют 25% раствором тиосульфата натрия 15 мин, промывают в проточной воде 10—15 мин и сущат в висячем положении. Сухую интенсивно черную пленку разрезают на кусочки размером 5x5 мм, предварительно удалив края с перфорационными отверстиями. Из одной пленки получается около 1000 таких кусочков. Кусочки помещают в пробирки с ватномарлевыми пробками и стерилизуют 30 мин в автоклаве при температуре 110°С. [c.210]

Антошевский и Книпл [53] наносили пробу на бумагу, пропитанную 15%-ным раствором молибдата аммония и обработанную после высушивания 4%-ным раствором хинолина в 0,6 н. соляной кислоте. Бумагу с нанесенной пробой после высушивания опускали в раствор фотопроявителя или помещали на 2 минуты в 0,05%-ный раствор бензидина, содержащий 10% СНзСООН. В присутствии фосфора появлялось синее пятно. Наибольшая чувствительность реакции 0,0015 мкг фосфора в 0,002 мл. [c.53]

При помощи реакции (275) можно регенерировать гидрохиноновый фотопроявител ь. [c.222]

Органическая химия (1968) -- [ c.283 , c.308 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.498 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.498 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.286 , c.312 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.238 , c.260 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.238 , c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология