Основание свободное

Важным аспектом всех электростатических взаимодействий в водных растворах является гидратация ионов. Каждый ион в воде окружен оболочкой ориентированных определенным образом молекул воды, образующейся за счет притяжения диполей воды к заряженному иону. Гидратация ионов оказывает сильное влияние на электростатическое взаимодействие всех ионов в растворе и во многом определяет такие параметры, как сила кислот и оснований, свободная энергия гидролиза АТР, прочность связи иона металла с отрицательно заряженными группами. [c.245]

При титровании кислот сильными основаниями большое влияние на точность определения оказывает присутствие карбонатов, так как реакция их с. кислотами является реакцией вытеснения, м если кислоты слабые, то реакция количественно не идет. Слабая угольная кислота, образующаяся в растворе, может титроваться основанием, что приводит к завышенным результатам. Поэтому следует применять растворы сильных оснований, свободные от карбонатов, или титрование производить раствором Ва(ОН)2, так как при этом указанные погрешности устраняются. [c.158]

Коэффициент упругого основания свободной части обтюратора вычисляют по формуле [c.232]

Таким образом, синие (очень разбавленные) растворы щелочных металлов в аммиаке содержат сольватированные электроны, которые по свойствам должны приближаться к гипотетическому и наивысшему по силе основанию — свободному электрону (см. разд. 8.1). Такие растворы метастабильны, и при внесении катализатора сольватированный электрон превращается в амид-ион [c.226]

Если испытуемая жидкость содержит летучие вещества — эфир, эфирные масла, хлороформ, камфору, летучие кислоты или основания, свободный йод и др., ее предварительно обрабатывают. [c.238]

Через капельную воронку в колбу вводят 50 мл 30%-ного раствора едкого натра и отгоняют из колбы в приемник аммиак и пиридиновые основания, свободные от сероводорода и углекислоты. Отгонку продолжают до тех пор, пока перегонится не менее двух третей содержимого колбы. [c.223]

Определению подлежат плотность, содержание оснований, свободная кислотность. [c.417]

В общем случае агентами обрыва могут быть любые основания (свободный сокатализатор, свободные анионы или посторонние примеси), а поэтому для получения достоверных сведений [c.333]

Таким образом, при pH от 5 до 9 на цепь полинуклеотида действуют две противоположные силы, влияющие на область возможных конформаций, принимаемых полимером. С одной стороны, повышающаяся жесткость цепи и эффект исключенного объема увеличивают объем клубка, с другой стороны, в этом интервале pH основания свободны от зарядов, так же как и нативные ДНК и РНК, и могут сильно взаимодействовать с образованием коротких сегментов спиральной вторичной структуры. [c.201]

Фактический экспериментальный материал будет сопоставлен с расчетными данными по равновесным смесям. Расчет выполнен как на основании свободных энергий углеводородов, взятых из [2] (расчет I), так и на основании общих закономерностей конформационного анализа и данных табл. И (расчет II). Иногда вместо расчета состава равновесной смеси будут (на основании конформационных представлений) вскрываться причины термодинамической устойчивости (или неустойчивости) тех или иных углеводородов. Как уже указывалось, расчеты и конформационный анализ угле- [c.70]

Имеется ряд первичных стандартов, которые могут быть использованы для стандартизации растворов гидроксидов натрия, калия и бария. Преимуществами бифталата калия (KH gH404) является его большая эквивалентная масса, чистота, устойчивость при сушке и доступность. Однако у него есть и недостаток, поскольку он является слабой кислотой, его целесообразно использовать только для стандартизации растворов оснований, свободных от карбонат-ионов. Очень хорошим первичным стандартом является сульфаминовая кислота, которая легко доступна в чистом виде, довольно дешева и является сильной кислотой. Дигидрат щавелевой кислоты (Н2С204-2Н20) и бензойная кислота (СбНбСООН) иногда также используются как первичные стандартные кислоты. [c.132]

Примеры расчетов константы равновесия на основании свободных энер Ий. [c.184]

Рассмотрение многочисленных анализов золы, пересчитанных на основание, свободное от трехокиси серы, показывает, что, за небольшими, если таковые были, исключениями, свыше 95% золы угля состоит из окиси алюминия, кремнезема, окиси железа, окиси кальция и окиси магния, причем содержание последней часто бывает незначительным. Остальные 5% состоят из таких соединений и элементов, как окись натрия, окись калия, пяти-окись фосфора, хлорокись титана. В эти же 5% входят и ошибки [c.52]

Место установки дифманометра-расходомера должно быть удобным для его обслуживания и наблюдения за показаниями. Прибор должен быть установлен по отвесу или уровню на прочных основаниях, свободных от колебаний. [c.364]

Деградация дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) при облучении ее водных растворов ионизирующим излучением рассматривается в связи с реакциями свободных радикалов (образовавшихся при радиолизе воды) с различными участками макромолекулы. Установлено, что главным эффектом облучения является атака пуриновых и пиримидиновых оснований свободными радикалами. Найдено в результате измерений, что степень деструкции индивидуальных оснований ДНК изменяется следующим образом g (тимин) = 0,33 g (аденин) == = 0,25 g (цитозин) =0,23 g (гуанин) =0,18. По-видимому, разрыв спиральной цепочки ДНК обусловлен, главным образом, атакой углеводных частей макромолекулы свободными радикалами, возникшими при облучении, что приводит к расщеплению фосфатных сложноэфирных связей вдоль цепи. Была количественно определена степень такого воздействия, приводящего к разрыву межнуклеотидных связей, причем образуются моноэфирные фосфатные группы число концевых групп, образующихся при облучении рентгеновскими лучами (200 кв), соответствует выходу g — 0,5. [c.361]

Соединения, образующиеся при действии оснований. Свободное диазониевое основание, гидрат окиси диазония, не удается получить в чистом виде однако оно образуется в разбавленном водном растворе при обработке хлористого диазония влажной окисью серебра [c.574]

Следовательно, выход окиси углерода определяется равновесием (3). Из свободных энергий находим, что (в присутствии твердого углерода) при низкой температуре двуокись углерода устойчива, а при высокой температуре устойчивой является окись углерода. На основании свободных энергий для различных температур по уравнению (28) (стр. 196) можно вычислить константы равновесия при этих температурах. Из констант равновесия можно вычислить концентрации СО2 в равновесных смесях. Так были найдены значения, точно совпадающие с экспериментальными данными (впервые полученными Будуаром в 1899 г. из плотности газа и другими методами, описанными на стр. 175) [c.478]

Общий выход оснований, свободного и связанного, выделенных в виде I [c.689]

Время контакта вычислялось на основании свободного объема реакционного пространства и объемной скорости, за которую принималось среднее из объемных скоростей входящих и выходящих в реактор па,ров. [c.72]

При рассмотрении конкретных кристаллов, например кристалла закиси никеля, свободной валентностью, согласно Ф. Ф. Волькенштейну, считается свободный электрон, находящийся у поверхности. С неменьшим основанием свободными валентностями можно считать d-электроны никеля, которые здесь имеются и которые могут приводить к появлению трехвалептного никеля. [c.158]

Значительная часть органических кислот используется в корне в качестве акцепторов для первичной ассимиляции аммиака с образованием аминокислот. Аминокислоты и амиды служат основными транспортными формами азота, поступающего в надземные органы растения, а кроме того, являются исходным материалом для синтеза в корне всех азотсодержащих органических соединений (белков, пуриновых и пиримидиновых оснований, свободных нуклеотидов, нуклеиновых кислот и др.). [c.266]

У основания свободного конца вала допускается наличие технологической канавки для выхода шлифовального круга по ГОСТ 8820—69 [c.10]

Более общая протолитическая теория кислот и оснований, свободная от подобных недостатков, была предпожена в 1923 г. и развита в hd-следующие годы датским физико-химиком Й. Н. Бренстедом (1879 -1947). По теории Й. Н. Бренстеда ки Jюra является донором протона, а основание — акцептором протона кислоты и основания существуют как сопряженные пары протон в водном растворе не существует, а образует ион НзО" . [c.111]

Пространственная модель комплекса должна учитывать раскручивание ДНК и его особенности. Лерман предложил модель интеркаляции, согласно которой молекулы АК прослаиваются между парами оснований ДНК, вступая с ними в вертикальное взаимодействие [142]. Для такой интеркаляции необходимо раскручивание сахаро-фосфатных остовов обеих цепей ДНК, что создает между парами оснований свободное пространство, достаточное для включения молекулы красителя. Ван-дер-ваальсова толщина этой молекулы составляет 3.4 А. Модель Лермана [c.528]

Наконец, следует отметить, что первичные соединения обычно реагируют по механизму Е2, а третичные — ио 1, тогда как в случае вторичных соединений механизм часто определяется в основном внешними условиями. Впрочем, здесь со.храняют свое значение замечания, сделанные при обсуждении родственных реакций замещения. Все же следует указать на одно различие в то время как замещение для третичных соединений вообще быстро и гладко идет лишь в условиях мономолекулярной реакции, а соответствующее бимолекулярное замещение пространствепно затруднено (ср. стр. i48 и далее), в случае отщепления это ограничение отпадает. Здесь атака реагента-основания направляется не на центральный атом углерода, а на периферию молекулы [ср. уравнение (5.6)]. Поэтому третичные соединения, которые при замещении реагируют лишь по механизму 5дт1, способны вступать в реакции бимолекулярного отщепления, еслп они подвергаются действию сильного основания свободная пара электронов этого основания настолько сильно взаимодействует с атомом водорода в р-положении, что происходит его отщепление одновременно с отщеплением заместителя. Эквивалентный результат был получен и другим путем (см. выше, стр, 193). [c.198]

Шиффовы основания свободных а-аминокислот и бензальдегида не выделены вследствие их малой стабильности. Однако Мак-Интайр обнаружил (1947), что 5-хлорсалициловый альдегид и альдегид 2-окси-1-нафтойной кислоты образуют с аминокислотами с хорошим выхо- [c.665]

Согласно такому представлению, в растворах оснований свободные ионы гидроксила берутся не пз молекул гидроокиси, а из воды. Это обобщение встретило возражения физико-химиков и несколько задержало общее признание в основном правильной идеи, смысл которой сводится к тому, что не только свободный, но и координированный ион гидроксила (гидроксо-группа) обладают свойствами оснований за счет сиособности к ирисоединенпю протонов. [c.373]

Пиримидиновые производные. Двойная связь в пиримидиновых основаниях (свободных или в виде производных) может быть насыщена также путем восстановления. Первые исследования по восстановлению пиримидиновых нуклеозидов были выполнены в связи с проблемой идентификации остатка сахара, входящего в состав этих соединений. М-Гликозидная связь в пиримидиновых нуклеозидах довольно устойчива к действию кислот (см. гл. 8), что сильно затрудняет выделение недеградированного углеводного фрагмента. Гидролиз N-гликoзиднoй связи существенно облегчается при нарушении ароматичности системы пиримидинового кольца, в частности при восстановлении пиримидиновых производ- [c.336]

При гидролизе гидрохлоридов иминоэфиров нитрокарбоновых кислот образуются сложные эфиры [53 145, с. 28—31 146, 200], при обработке основаниями — свободные иминоэфиры [146, 158, 200, 267], при реакции со спиртами — ортоэфиры [146], при взаимодействии с аммиаком или аминами — амидины [115, 146, 261] нитрокарбоновых кислот при нагревании гидрохлоридов происходит перегруппировка Пиннера и образуются амиды нитрокарбоновых кислот [145, с. 28—31 146, 158, 200, 262]. Легкость, с которой протекает перегруппировка Пиннера, определяется в значительной степени строением радикала нитрокарбоновой кислоты в молекуле гидрохлорида иминоэфира. Так, гидрохлориды иминоэфиров нитроуксусной [77] или -хлор-3-нитропропионовой [262] кислот уже при комнатной температуре довольно быстро разлагаются с образованием соответствующих амидов и алкилхлоридов, а гидрохлориды иминоэфиров 4-нитрокарбоновых кислот [115, 146, 203, 262] или 2-нит-роизомасляной кислоты [53] достаточно устойчивы при комнатной температуре. Электроноакцепторные группировки (ЫОг, С1) в кислотной части гидрохлорида иминоэфира понижают его устойчивость И тем сильнее, чем они ближе к иминоэфирной группировке. [c.183]

Гипохлориты, свободная хлорноватистая кислота хлор HOBaTOKH flbiti солн—351. Хлористые соли, углекислые соли основания, свободная щелочь—352, [c.557]

Сильные и слабые кислоты. Сильные и славые основания. Свободные нейтральные кислоты состоят, как было указано, из неионизированных молекул и в твердом состоянии образуют молекулярные решетки. Согласно уравнению реакции (4), в растворе нейтральные кислоты ионизируются в результате взаимодействия с растворителем. В дальнейшем прежде всего будет рассматриваться поведение кислот в водном растворе [реакция (5)]. [c.247]

НОГО основания. Потери могли быть за счет летучести оснований и неполноты извлечения, а также растворимости пикратов в смеси эфира и спирта (из эфирного раствора основания осаждались горячим спиртовым раствором пикриновой кислоты). Потери получались одинаковые как при применении бисульфита, так и бисукцината. Температуры плавления оснований свободного и связанного и пикратов из них получались одни и те же. Также и при действии бисукцината константы существенно не отличались от приводимых в таблице (при действии бисульфита). Полученные результаты следует считать предварительными ввиду ограниченного количества имевшихся у нас исходных оснований. [c.690]

Концепция жестких и мягких кислот и оснований свободна от недостатка, упрек в котором адресовался теории М. И. Усановича в рамках этой концепции можно предсказать кислотно-основное взаимодействие, не связанное с передачей заряженной частицы. [c.28]

Обнаружено, что пуриповьге основания свободной РНК ВТМ взаимодействуют с азотистой кислотой чаще, чем цитозин (примерно па 50%). Одиако при обработке интактных частиц дело обстоит по-иному. При некоторых условиях интактные вирусные частицы инактивируются азотистой кислотой значительно медленнее, чем свободная РНК, и при этом остатки гуанина не вступают в реакцию [1513]. Цитозин РНК в составе интактных частиц дезаминируется в 1,8 раза быстрее, чем аденин, тогда как скорость дезаминирования цитозина в составе свободной РНК составляет 0,7 скорости дезаминирования аденина. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология