Двойная реакции

Реакции изомеризации алкинов и алкадиенов характеризуются большим разнообразием, возможны все виды изомеризации скелетная, цис-транс-, и перемещение двойных и тройных связей, изменение характера связей — переход тройных связей в двойные, реакции циклизации. В чистом виде отдельные разновидности изомеризации алкинов и алкадиенов практически не наблюдаются и часто сопровождаются другими видами изомеризации. Используемые катализаторы аналогичны катализаторам изомеризации алкенов. [c.70]

В молекуле фенантрена наибольшая электронная плотность, характерная для связи 9-10, приближается по характеру к двойной. Реакции присоединения идут по связям с более высоким порядком и с большей скоростью, чем для бензола. [c.154]

Наряду с рекомбинацией соседних макрорадикалов возможна и двойная реакция вначале отрыв атома водорода радикалом, а затем присоединение к срединному радикалу другого первичного радикала. [c.200]

В данном разделе рассмотрены двойная реакция ди азоразложения или ординарное диазоразложение в сочетании с другими процессами элиминирования. [c.180]

Другим известным направлением превращений р-кетолов под действием аминов является "двойная" реакция Манниха. Диэток-сикарбонилзамещенные кетолы вступают в реакцию с формалином и бензиламином (циклогексиламином) в диоксане в молярном со- [c.29]

Доказательством того, что продуктом двойной реакции Скраупа действительно является, л -фенантролин (1,5-диазафенантрен) (ХП1), а не линейный [c.270]

Помимо синтеза /г-фенантролина двойной реакцией Скраупа исходя из п-фенилендиамина или другого соединения с промежуточным образованием /г-фенилендиамина, существует еще метод получения /г-фенантролина из 6-аминохинолина. При нагревании последнего с глицерином, мышьяковой кислотой и концентрированной серной кислотой Кауфман и Радошевич [27] получили /г-фенантролин с количественным выходом. Представляет интерес модификация этого метода, предложенная Кушинским и Зухарда [20] /г-фенантролин получен нагреванием смеси 6-нитрохинолина, глицерина и концентрированной соляной кислоты при 160—170° в течение 20 час. [c.271]

Хеуорс и Сайкес [50] получили 10-окси-л<-фенантролин из 5-амино-8-окси-хинолина (XVI) другой синтез разработан Турским и Клейном [51], которые подвергли 2,4-диаминофенол (XVII) двойной реакции Скраупа. Ю-Окси-л<-фенантролин был получен также Гошем, Роем и Бенерджи [52] при нагревании 2,4-динитрофенола (XVIII) с глицерином и серной кислотой, причем сам динитрофенол при этом действовал как окислитель. Выход составил 50% [52]. [c.277]

Производные фенантролина, замещенные-в бензольном ядре галогеном, мОгли бы, казалось, быть получены из соответствующих производных фенилендиамина при проведении двойной реакции Скраупа. Практически, однако, эти реакции протекают с сильным осмолением и в лучшем случае желательный продукт получается с очень низким выходом. Поэтому фенантролины, замещенные в бензольном кольце галогеном, следует синтезировать из соответствующих аминогалогенхинолинов. Этим путем Рихтер и Смит [65] получили 9-хлор- и 9-бром-о-фенантролины из 6-хлор- и 6-бром-8-аминохинолинов. [c.279]

Запатентовано [67] получение 10-хлор- и 10-бром-ж-фенантролинов из 4-хлор- и 4-бром-л -фенилендиамина двойной реакцией Скраупа. Хеуорс и Сайкес [50] подтвердили возможность такого синтеза для бромопроизводных, но отметили низкие и неустойчивые выходы (10—30%). Уже упоминавшийся [c.280]

Бром-п-фенантролин может быть синтезирован [67] двойной реакцией Скраупа из 2-бром-/г-фенилендиамина, однако Хеуорс и Сайкес (501 рекомендуют исходить из 8-бром-6-аминохинолина. [c.280]

Согласно Хеуорсу и Сайкесу [50], ш м-, ни п-фенантролин не нитруются и после обработки концентрированной или дымящей азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты при 20 или 100° выделяются неизмененными. Друи и Шмидт [30] при обработке ж-фенантролина смесью дымящей азотной и серной кислот получили с выходом 8% 10-нитро-ж-фенан-тролин. Не удалось также получить нитрофенантролин двойной реакцией Скраупа из 2-нитро-п-фенилендиамина или 4-нитро-ж-фенилендиамина [68], однако, согласно Коржинскому и Брайдоуну [69], 9-нитро- Ж-фенантролин образуется из 5-нитро-ж-фенилендиамина в результате двойной реакции Скраупа. [c.282]

Тройная связь гидрируется легче, чем двойная. Реакцию можно остановить на стадии образования ачкена. [c.61]

С гидроксиламином альдегиды реагируют с образованием альд-оксимов [уравнение (92)]. При взаимодействии с гидразином в результате двойной реакции конденсации альдегиды обычно дают альдазины [уравнение (93)]. При реакции с замещенными гид разинами альдегиды дают соответствующие гидразоны. Наиболее важным реагентом является 2,4-динитрофеннлгидразин, образующий оранжево-желтые кристаллические 2,4-динитрофенил-гидразоны (41), которые можно использовать для идентификации альдегидов и которые удобны для хроматографического разделения и очистки. Семикарбазоны альдегидов (42), получаемые КСНО + КНаОН — R H=N-OH (92) [c.523]

ЛВтверд- и некоторые двойные реакции обмена как оказалось, эти реакции подчиняются указанным условиям. [c.718]

Синтез соединений, меченных N. Радиоактивный изотоп азота может быть получен в ядерном реакторе по двойной реакции из смесей, содержащих литий и бор Li(re, а) Н В(а, ) N, например, при облучении пасты из LiB02 и бензола образуется меченный пиридин путем прямого замещения углерода радиоактивными атомами отдачи азота. [c.495]

Как было отмечено в двух предыдущих разделах, имеется МНОГО примеров двойной реакции Виттига, заключающейся либо во взаимодействии диилида с 2 же карбонильного компонента [53, 55, 56], либо во взаимодействии дикарбонильного соединения с 2 же илида [52, 58]. Кэмпбел и Макдоналд [59] показали, что можно получить ряд замещенных дистирилбензолов, используя оба способа проведения реакции Виттига. [c.160]

Присоединение галвгеноводородов. Галогеноводороды присоединяются к тройной связи труднее, чем к двойной. Реакция имеет особое значение для получения винилхлорида [c.86]

Лишь при длительном воздействии происходит расщепление молекулы также и по тройной связи с образованием карбоновых кислот [16]. Реакция Прилежаева относится к числу электрофильных замещений атака НО из Н0 (00ССвН5) , см. стр. 246]. Она особенно ясно показывает, насколько труднее" протекает реакция присоединения катиона по тройной связи и отличие от двойной. Реакция Вильгеродта, напротив, протекает с ацетиленовыми соединениями очень легко, например [17, 18] [c.564]

Взаимодействовать в условиях повышения температуры могут два, три или более различных металла, окисла, соли и др. Реакция между ними подчиняется соответствующей диаграмме состояния. Однако если учитывать отдельные стадии, то весь процесс следует понимать как последовательность нескольких двойных реакций, т. е. как взаимодействие но бинарным сечениям тройных и более сложных систем, подобно тому, как это обсуждалось при рассмотрении схемы образования соединения МдСигп в системе Мд—Си—гп (стр. 78). [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология