Амидол

Амидол см. 2,4-Диаминофенол дигидрохлорид [c.20]

Восстановление амидол кислот и л ал та или . ...... 86 [c.5]

Амидол — белый или слегка розоватый кристаллический порошок темнеет на воздухе, хорошо растворим в воде водный раствор имеет кислую реакцию. По химическому строению представляет собой 2,4-диаминофенол гидрохлорид содержание основного вещества не менее 92 %. Определяют методом диазотирования, реакция протекает по уравнению [c.204]

Что такое оксисоединения и как их определяют качественными реакциями 2. Как определяют ментол 3. Как определяют фенол 4. Как определяют -нафтол 5. Как определяют анилин броматометрическим методом 6. Что такое метод диазотирования 7. Как определяют ани-ЛИН методом диазотирования 8. Как определяют паранитроанилин 9. Как определяют амидол 10. Что такое нитросоединения И. Как определяют нитробензол [c.206]

Нитрофенолы и особенно динитрофенол — очень важные промежуточные продукты первые — для получения соответственных аминосоединений, нужных для красочной, меховой и фотографической промышленности, 2.4-динитрофенол — как промежуточный продукт для получения сернистого черного и пикриновой кислоты, нитро-о-аминофенола и 2.4-диаминофенола, служащего фотопроявителем (амидол). [c.220]

Выход не менее 140 кг чистого амидола. [c.250]

Значительное затухание фильтрации через песок вызывают добавки в керосин асидола, содержащего 46% высокомолекулярных нафтеновых кислот с молекулярным весом 160—183 и кислотным числом 305—350. При концентрации в керосине амидола 1 и 3% наблюдается стабильная фильтрация, но она резко затухает при концентрации 5%. С ростом концентрации раствора до 3% скорость фильтрации увеличивается. [c.50]

Диамннофенол — ценное проявляющее вещество, известное под названием амидол. Как получить его из бензола [c.106]

ДИАМИНОФЕНОЛ СбНзОН(МНг)2, ( л 78—80 С (с разл.) не раств. в воде, раств. в сп., эф., ацетоне. Получ. восст. 2,4-динитрофенола. Гидрохлорид Д. (амидол) — проявитель в фотографии. [c.159]

Выполнение определения. Растворяют 1 амидола в 200 мл воды без подогрева. Прибавляют 10 мл концентрированной НС1, охлаждают в ледяной ванне до О—(+2) °С и титруют при этой температуре 0,5 н. раствором нитрита натрия. Для определения окончания реакции через 1 мин после добавления порции раствора нитрита натрия тонкой оттянутой стеклянной палочкой наносят каплю раствора на полоску иодокрахмальной бумажки. Если в центре капли не появляется синее пятно, прибавляют еще порцию раствора нитрита натрия. Если пятно появилось, выжидают еще 5 мин и повторяют испытание вторичное появление синего пятна служит признаком окончания титрования. [c.204]

Содержание амидола, %, вычисляют по формуле = К/С0,04927- т/т, [c.205]

Маннит применяется в кондитерской промышленности для питания больных сахарным диабетом имея более высокую температуру плавления, чем ксилит и сорбит, он может быть использован для производства таких видов кондитерских изделий, которые не могут быть приготовлены с применением ксилита и сорбита. Примерно половина съеденного маннита не усваивается и выделяется неизменным. Используется маннит для стабилизации перборатов находясь с боратом аммония в электролитических конденсаторах, он снижает потери тока, повышает напряжение пробоя и улучшает электрические свойства. В качестве антиоксиданта маннит используется в производстве фотопроявителей на основе метола и амидола. В гальванотехнике добавка маннита стабилизует в растворе ионы трехвалентного хрома, препятствует их окислению. Способность маннита к комплексообразованию с окислами металлов позволила применить его в паяльных флюсах. Маннит наряду с дуль-цитом используют в бактериальных средах для идентификации различных микроорганизмов. [c.182]

В. применяют для восстановления Ре из руд (С, Н2, водяной и прир. газы, СО, пропан, бутан) при получении цветных и редких металлов в процессах металлотермии (С, 81, А], Ыа, Са, М Ьа) при выделении (цементации) цветных металлов из водных р-ров нх солей (Ре, 2п) прн получении металлов, их низших оксидов и галогенидов и при хим. осаждении металлов, нитридов и карбидов из газовой фазы (Н , ЫНз, СН и др.) при проведении разл. хим. процессов в р-рах (8пС12, РеЗОд, Н ЗО , ЫНаОН, НСООН, Н З и др.) в орг. синтезе (Н , Ыа, 2п, Ь1[АШ4], Ка[ВНд], В Н и др.) как проявляющие в-ва в фотографии (гидрохинон, амидол, метол, фенидон и др.). В хим. источниках тока Е (Ь1, Ыа, 7п, нек-рые др. металлы, а также сплавы) входят в состав анодов. [c.429]

Предложите способ синтеза 2,4-диаминофе-нола (проявляющее вещество амидол ) из бензола, [c.132]

Исследуемая фракция н-пропа- нол изобу- танол активный амнлол изо амидол ацет- альдегид этил- ацетат метил- ацетат диацетил [c.24]

Применяют А. в произ-ве сернистых и азокрасителей. Кроме того, и-А. и его производные, напр, метол, глицин, амидол, а также о-А.,-проявители в фотографии, и- и о-А.-промежуг. продукты для крашения меха в коричневый цвет. N-Метильное производное о-А.-краситель для волос (коричневый цвет). л(-А.-промежут. продукт в произ-ве п-аминосалициловой к-ты. [c.146]

Наиб, применение в качестве проявляющих в-в находят орг. соед. ароматич. ряда. С ди них наиб, проявляющей способ1юстью обладают соед., содержащие по меньшей мере две активные группы (ОН, NHj и др.) в пара- или орто-положенвях, напр, гидрохинон, пирокатехин, п-ами-нофенол, метол (сульфат N-метил-п-аминофенола), глицин (п-гидроксифениламиноуксусная к-та), п-фенилендиамин и др. Наличие трех или более активных групп в молекулах ароматич. соединений значительно усиливает их проявляющую способность, как, напр., в случае пирогаллола и амидола (гидрохлорид 2,4-диаминофенола). [c.131]

Аминопроизводные ароматического ряда, имеющие еще некоторые заместители, очень ценятся как фотографические проявители или применяются для приготовления последних (амидол, глицин, родинал, метол). [c.155]

Охлаждают один день и одну ночь водой и затем рассолом, до тех пар пока раствор ие охладится до 0°. и амидол выкристал- [c.249]

Полученные таким образом чисто белые кристаллы амидола помещают на ндчь в 50 кг чистого метилового спирта, на следующее утро основательно отсасывают на нуче и высушивают, на деревянных рамках при 40—45°. [c.250]

Курс органической химии (1965) -- [ c.498 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.33 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.220 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.204 , c.205 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.855 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.33 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.38 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.78 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.241 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.498 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.415 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.473 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.442 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.121 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.374 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.326 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.407 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.407 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.422 , c.451 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.38 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.572 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.71 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.78 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.247 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология