Платинохлористоводородная. кислота алкалоидов

Платинохлористоводородная кислота — раствор Юг хлорида платины в 100 мл разбавленной НС1. При осаждении из солянокислых растворов почти все алкалоиды образуют светло-желтые до оранжевых кристаллические осадки, имеющие характерные температуры плавления. [c.138]

Соли алкалоидов титровали пикриновой и платинохлористоводородной кислотами [254]. [c.188]

Платинохлористоводородная кислота. Обычно применяется 10-процентный раствор хлорной платины, к которому добавлена соляная кислота в отдельных случаях применяются и более концентрированные растворы. Осаждение алкалоида производится из водных солянокислых растворов. Способность давать осадки с платинохлористоводородной кислотой свойственна почти всем алкалоидам таких алкалоидов, хлороплатинаты которых вследствие большой растворимости не осаждаются из водных растворов, известно очень мало. Хорошо кристаллизующиеся хлороплатинаты по больщей части окрашены в светло-желтый (до оранжевого) цвет аморфные осадки могут быть превращены в кристаллические перекристаллизацией из соответствующих растворителей и имеют постоянный состав, поэтому определение в них содержания платины может быть использовано и для идентификации исследуемого алкалоида. [c.394]

Кислота платинохлористоводородная Н2[Р(С1б] К+, Rb+, s+, TI+, тиомочевина, алкалоиды 10%-ный раствор [c.344]

Платинохлористоводородная кислота НгР1С1б. Раствор 1 20. Со многими алкалоидами дает аморфные, а с некоторыми (героин) — характерные кристаллические осадки. [c.167]

Платинохлористоводородная кислота НзР1С1в. Раствор 1 20. Со многими алкалоидами дает аморфные, с некоторыми из них — характерные кристаллические осадки (героин). [c.199]

Описана [120] микрохимическая идентификация демерола в виде кристаллических производных, получаемых с обычными реактивами на алкалоиды. Описаны также реакции демерола с пикриновой кислотой, иодистым свинцом, нитропруссидом натрия, иодистым калием и бихроматом калия. Предложен метод идентификации и разделения изомеров дезоксиэфедрина как друг от друга, так и от 12 симпатомиметических аминов [86]. Для этой цели рекомендуется применять хлоруксусную, платинохлористоводородную и пикриновую кислоты, которые дают кристаллические производные с наиболее четкой температурой плавления. Найдено, что для отделения эфедрина удобнее перегонка с паром из сильно щелочного раствора, чем извлечение не смешивающимися с водой растворителями [93, 161]. Описан метод отделения эфедрина от прокаина в виде N-ацетил-производного [190], которое может быть извлечено хлороформом из кислого раствора и взвешено содержание прокаина определяют после извлечения хлорофррмом из того же раствора, но обработанного аммиаком. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология