Алкалоиды кислотами

Синтез кониина, осуществленный Ладенбургом в 1886 г., был первым синтезом алкалоида. Исходным соединением послужил а-пиколин, из 1Юторого конденсацией с ацетальдегидом при низкой температуре был получен а-(2 -оксипроцил)-пиридин, а при более высокой температуре— непосредственно а-пропенилпиридин. Последни был восстановлен до й , -кониина и при помощи винной кислоты разделен на оптически деятельные формы [c.1065]

Тро новая кислота С6Н5СН (СНгОН) СООН. Ее эфирами являются многие алкалоиды, например атропин (стр. 1071) и гиосциа.мин (стр. 1075). Эту кислоту можно получить различными путями, доказывающими правильность предложенной для нее формулы, например из ацетофеноиа через его циангидрин н атроповую кислоту [c.673]

Аммониевые соли, ацетилсалициловая кислота, алкалоиды, найлон [c.442]

К нетрадиционным методам обработки лекарственного сырья относятся электродиализ — диффузия электролитов через полупроницаемую пористую перегородку под действием электрического тока. Движущей силой процесса является разность концентраций экстрагируемых веществ по обе стороны полупроницаемой мембраны, роль которой выполняют оболочки клеток. Ионы биологически активных веществ, которые представляют собой электролиты (соли алкалоидов, кислоты, макро- и микроэлементы, сапонины, некоторые витамины и др.), в результате наведенной поляризации ускоряют свое движение внутри клеток и частиц сырья. При этом увеличивается внешняя и внутренняя диффузия. [c.107]

Бромфеноловый синий 0,1 Хлорбензол, хлороформ, этиловый спирт, уксусная кислота Фиолетовая — желтая Амины, алкалоиды, сульфамидные препараты [c.441]

Многие из таких кислот пригодны для выделения и обнаружения аминов. Фосфорновольфрамовая кислота применяется главным образом для обнаружения аминокислот. Кремневольфрамовая кислота образует труднорастворимые соли со многими алкалоидами. Кислота Рейнеке ° H[(NH3)2 r(N S)4] в особенности пригодна для обнаружения вторичных и третичных аминов. Применяется также кремнефтористоводородная кислота 3. [c.650]

Карбоновые кислоты пиридинового ряда с 1, 2 и даже 3 карбоксильными группами часто образуются при окислительном расщеплении алкалоидов и хинолиновых соединений они имели большое значение для установления строения алкалоидов. О названии и происхождении этих кислот можно судить из табл. 35. [c.1019]

Конгидрин 8H 7NO. Этот алкалоид болиголова является вторичным основанием и содержит одну спиртовую гидроксильную группу. При окислении его была получена /-пипеколиновая кислота следовательно, конгидрин должен быть оксикониином, спиртовая группа которого находится в боковой цепи. [c.1066]

Сульфокислоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. Они получены обработкой алкалоидов сернистой кислотой и двуокисью марганца [934]. При этом методе бруцин и стрихнин дают по четыре изомерных моносульфокислоты. Полагают, что в обоих случаях имеется по два структурных изомера, причем каждый может существовать в двух стереоизомерных формах. Замещение происходит, вероятно, в бензольном ядре Реакции распада этих кислот изучены весьма обстоятельно. [c.142]

Расщепление природного никотина до 1-гигриновой кислоты доказывает, ЧТО алкалоид имеет одинаковую конфигурацию с -гигриновой кислотой, -стахидрином и 1-пролином. [c.1062]

При окислительном распаде (при действии перманганата калия) мецкалин дает 0-триметилгалловую кислоту. Строение алкалоида вытекает из его синтеза, заключающегося в конденсации триметилового. эфира галлового альдегида с иитрометаном и восстановлении образующегося триметокси-с1)-нитростирола (Шпет) [c.1059]

Все ОНИ, за единственным исключением, являются аминоспиртами, которые в природных алкалоидах (так называемых тропеинах) этерифицированы различными кислотами (обычно по оксигруппе в положении 3). Наиболее часто встречающимися в этих алкалоидах кислотами являются троповая, бензойная, вератровая, изовалериановая, d-a-метил-масляиая, тиглиновая, коричная и труксилловая (две последние содержатся в алкалоидах Соса). [c.1071]

Объемный метод заключается в титровании алкалоида кислотой или солеи алкалоида щелочью. При этом основание алкалоида растворяют в титрованном растворе кислоты и нзбыток ее оттитровывают раствором щелочи в присутствии соответствующих индикаторов, чаще метилового красного, изменение окраски которого происходит прп pH 4,2—6,3. В присутствии этого индикатора достаточно точно определяют одноосновные алка- [c.419]

В полученной при окислении алкалоида кислоте СООН-группа должна находиться в положении 3, так как только эта кислота (никотиновая) может образоваться как из 2,3-дикар-боновой кислоты, так и из 3,4-дикарбоновой кислоты. [c.484]

Сукциндиальдегид и высшие гомологи, подобно глноксалю, чрезвычайно склонны к полимеризации, и их очень трудно сохранить в мономолекулярном состоянии. Диальдегид янтарной кислоты является исходным веществом для синтеза некоторых алкалоидов (тропина, кокаина). [c.319]

К объемным методам относится также титрование алкалоидов раствором кремневольфрамовой кислоты Н8[51( У207)в] по пробирочно-титровальному методу (метод Б. А. Клячки-ной). Кремневольфрамовая кислота с основанием алкалоида образует комплексную соль, выпадающую в осадок. В отношении ряда алкалоидов кислота ведет себя как четырехосновная. [c.409]

Подводя итоги моей научной жизни в этой книге, я неизбежно касаюсь своей работы в историческом ее аспекте и позволяю себе для большего уяснения своей мысли вспоминать прошлое. В 1889 г., 60 лет тому назад, я начал чтение лекнлй по мкшералогии в Московском университете, и передо мной резко стал вопрос, с одной стороны, о том, можно ли считать природ1н>1е органические соединения - белки, углеводы, алкалоиды, кислоты и т. д., строящие тела живых организмов и являющиеся объектами изучения физиологической и органической [c.229]

Химический состав опорных тканей позвоночных отличается от состава скелетных тканей беспозвоночных — спонгина, хитина и др. В покровах позвоночных присутствует особый белок - кератин. Позвоночные отличаются от беспозвоночных и действием пищерастительных ферментов, более высоким отношением (Ма + К)/ Са + Мд) в жидкой фазе внутренней среды. Среди беспозвоночных только у оболочников есть целлюлозная оболочка, имеется ванадий в крови в особых окрашенных клетках, а у круглоротых - соединительно-тканный скелет и хрящ, а также особый дыхательный пигмент — аритрокруорин с наименьшей для позвоночных молекулярной массой (17 600). Отличительная черта сипункулид — древних групп морских беспозвоночных - наличие специального переносчика кислорода - гемэритрина и наличие в эритроцитах значительного количества аллантоиновой кислоты. Для насекомых характерно высокое содержание в крови аминокислот, мочевой кислоты и редуцирующих и несбраживаемых веществ, в хитиновом покрове отсутствуют смолы, для членистоногих — наличие специфической (только для их групп) фенолазы в крови. Таким образом, можно констатировать, что систематические группы животных имеют свои биохимические особенности. Такие же особенности наблюдаются и у растений для различных систематических групп - наличие специфических белков, жиров, углеводов, алкалоидов, глюкозидов, ферментных систем. [c.189]

Сульфирование алкалоидов. Алкалоиды с свободным пара-положением к метоксильной или гидроксильной группе сульфируются серной кислотой уже при температуре ниже 10° [916]. Из папаверина [916, 917] получается моносульфокислота, причем [c.138]

О—СНо протокатеховой кислоты, т. ПоТ. 228°, является продуктом оки- сления ряда растительных вещесгв (алкалоида перца — пи-перина, сафрола, изосафрола и др.). [c.664]

Пинериновая кислота. Основной алкалоид перца, обладающий острым вкусом, представляет собой пиперидид пипериновой кислоты (пиперин, стр. 1068). При его гидролизе образуется пипериновая кислота. Синтетически она получается из пиперонала [c.667]

Дубильными веществами первоначально называли аморфные соединения, обладающие способностью превращать шкуры в кожу, коагулировать клеевые растворы и давать нерастворимые осадки с алкалоидами и солями свинца. Некоторые дубильные вещества, например таннии, желатинируют спиртовый раствор мышьяковой кислоты, многие дают голубое или зеленое окраишвание с хлорным железом. [c.669]

Но мере усовершенствования методов химического исследования и очистки дубильных веш,еств границы этого класса соедииеиий no ie-пенно расширились. С одной стороны, многие дубильные вещества удалось получить в кристаллическом виде, с другой стороны, были открыты новые соединения, близкие по строению настояндим дубителям, но не осаждающие клеи, алкалоиды, мышьяковую кислоту и т. п, вещества из их растворов. [c.669]

Пятнистый болиголов (Сопшт таси1а(ит) содержит ряд родственных алкалоидов — кониин, N-мeтнлкoнинн, [-коницеин, конгидрин и др. Особенно богаты и.мн плоды растения, в которых эти основания содер-укатся в виде солей яблочной и кофейной кислот. [c.1064]

Позднее Бредиг показал, что при асимметрическом синтезе нитрила миндальной кислоты ио Розенталеру эмульсин можно заменить такими алкалоидами, как хинин или хинидин. Применение хинина приводит к образованию гликозида нитрила /-миндальной кислоты, применение хинидина — к образованию d-формы. В этом случае также приходится предположить, что асимметрическое течение реакции обусловлено промежуточным образованием продукта присоединения оптически деятельного хинина и H N или бензальдегида. Возможность использования хинина или хинидина вместо эмульсина имеет большое теоретическое значение, так как она показывает, что фермент, химическая природа которого не установлена, может быть с успехом заменен сравнительно просто построенными алкалоидами. [c.672]

Т р у к с и л л о в ы е и и з о т р у к с и л л о в ы е кислоты (последние называются также тру кси новы ми кислотами) представляют собой фенилированные циклобутандикарбоновые кислоты. а-Труксилловая и р-изотруксилловая кислоты содержатся в листьях Соса как составная часть алкалоидов, сопутствующих кокаину. При омылении этих алкалоидов труксилловые кислоты выделяются в свободном виде. Они имеют тот же состав, что и коричная кислота, но вдвое больший молекулярный вес при перегонке превращаются в коричную кислоту. Это обстоятельство, а также их насыгценный характер и образование бензила при окислении р-изотруксилловой кислоты, доказывающее наличие в ней группировки СеНз—С—-С—СзНа, свидетельствуют о том, что а-труксилловой и р-изотруксилловои кислотам соответствуют следующие формулы [c.785]

Метилированный у азота пролнн носит название г игр и новой кислоты и является продуктом расщепления алкалоидов гигрина (стр. 1060), кускгнгрина (стр. 1060) и никотина (стр. 1062). [c.986]

Низшим ГОМОЛОГОМ мальтола является пиромеконовая кислота, получающаяся при перегонке меконовой кислоты. Меконовая кислота, связанная с алкалоидами мака, содержится в опии. Наряду с циклической формулой (о) для нее возможна открытая формула (б), отвечающая тригидрату [c.1014]

Из хинолинкарбоновых кислот особый интерес вслед-ствйе своей связи с алкалоидами представляют цйнхониновая кнслота ( -хинолинкарбоновая кислота) и ее п-метоксипроизводное, хининовая кислота. Они образуются при окислении алкалоидов цинхонина, и хинина [c.1023]

Многие алкалоиды при обработке серной, азотной, хромовой или молибденсерной кислотами, коричным альдегидом - - H I, сульфатом церия, аммиаком и др. дают интенсивные цветные реакции, которые могут применяться для обнаружения этих соединений. Однако лишь в очень редких случаях эти реакции настолько специфичны, что их одних достаточно для идентификации алкалоида. [c.1057]

Иногда в растениях содержатся пиридин, пиперидин и К-метилпи-перидин, а также р-метоксипиридин, З-оксппипеколиновая кислота паналогичные основання, Одиако значительно чаще встречаются пипсридн-новые и пиридиновые алкалоиды сложного строения. [c.1064]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология