Алкалоиды определение солей

Количественное определение. Могут быть использованы гравиметрические, титриметрические и физико-химические методы. Гравиметрический метод применяется чаще всего в том случае, когда алкалоид находится в лекарственных смесях. Сущность этого метода состоит в том, что определяют массу основания алкалоида, выделенного из солей после удаления растворителя. [c.334]

В фармацевтическом анализе ионообменная хроматография широко используется для количественного определения солей органических и минеральных кислот, солей алкалоидов и азотистых оснований и других групп лекарственных веществ. [c.58]

В настоящее время ГФХ для количественного определения алкалоидов как оснований, так и солей принят метод кислотно- [c.334]

Из результатов количественного определения фосфорнокислого кодеина и солянокислых солей морфина, папаверина, хинина и дионина и других в лекарственных смесях видно, что область использования этого метода огромна. Экспериментально было доказано, что сложные методы количественного определения солей алкалоидов во многих лекарственных смесях, связанные с извлечением оснований алкалоидов органическими растворителями и т. д. (например кодеин фосфорнокислый и бикарбонат натрия папаверин солянокислый, люминал и уротропин хинин хлористоводородный, метиленовый синий и вода и многие другие) воз- [c.173]

Количественное определение солей алкалоидов и азотистых оснований с помощью анионитов. Точную навеску исследуемой соли алкалоида (0,03—0,05 г) растворяют в 5 мл воды или спирта, подкисляют каплей разведенной хлороводородной кислоты, и раствор медленно пропускают через колонку с анионитом. При этом выделяется основание исследуемого алкалоида. [c.58]

Количественное определение солей алкалоидов и анестезирующих средств с помощью анионита НО [318]. [c.223]

Определение солей алкалоидов и алифатических аминов в присутствии спирта. Первичные, вторичные и третичные амины, а также основные метиленовые производные вторичных аминов не имеют щелочной реакции по фенолфталеину в 80%-ных спиртовых растворах На этом основано титрование их солей. [c.201]

Определение солей алкалоидов [c.192]

Для ко.личественного определения соли алкалоида берут колонку катионита, содержащую примерно двойное количество последнего, необходимое для поглощения основания алкалоида из данного раствора. Раствор соли алкалоида фильтруют через колонку со скоростью примерно 0,1 мл/ сек. Затем катионит промывают 30—40 мл воды до исчезновения кислой реакции в промывных водах. Свободная кислота в фильтрате определяется титрованием щелочью, а затем рассчитывается количество соли алкалоида. [c.130]

Для определения значения pH в сульфитных щелоках и в полупродуктах сульфитно-спиртового производства с успехом применяется стеклянный электрод. На него практически не оказывают влияния восстанавливающие и окисляющие вещества, алкалоиды и соли тяжелых металлов, а также АзгОз, НгЗ, ПСЫ, СЬ, [c.83]

П. Приведенные выше исследования позволили разработать метод количественного определения солей алкалоидов и солей других органических оснований, отличающийся высокой точностью, несложностью выполнения и заключающийся в следующем. [c.173]

III. Разработанный нами метод ионообменной адсорбции для количественного определения солей алкалоидов оказался вполне применимым к анализу лекарственных смесей, содержащих соли алкалоидов. [c.173]

Если к водному раствору суммы солей алкалоидов с различно выраженными основными свойствами прибавить щелочь в недостаточном количестве для переведения всех солей алкалоидов в основания, то в первую очередь в реакцию вступят соли алкалоидов со слабо выраженными основными свойствами, а более сильные основания останутся в виде солей. При обработке такого раствора органическим растворителем образовавшиеся свободные основания алкалоидов перейдут в органический растворитель, а соли более сильных оснований алкалоидов останутся в водном слое. После этого к водному раствору вторично добавляют определенное (недостаточное) количество и елочи и затем этот раствор вновь обрабатывают органическим растворителем. Вытесненные из солей более сильные основания алкалоидов перейдут в новую порцию органического растворителя. К оставшемуся водному слою еще добавляют щелочь и т. д. до полного переведения солей алкалоидов в свободные основания. [c.135]

Для определения орг. к-т и оснований в воде в присут. несмешивающегося с ней р-рителя применяют т наз. амфи-индикаторы, к-рые представляют собой соли И.-кислот (напр., тропеолина 00) с разл. орг основаниями (напр., алкалоидами). Этн И. хорошо раств. в орг р-рителях, плохо в воде отличаются высокой чувствительностью. [c.229]

Алкалоиды дают простые и комплексные соединения с различными реагентами, чаще всего кислотами. Некоторые из этих соединений могут быть использованы для качественного определения алкалоидов, если они образуют нерастворимые осадки или дают окрашенные вещества. К числу таких общих реактивов на алкалоиды относится таннин, фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, кремне-воль-фрамовая, пикриновая и хлорная кислоты, раствор иода в иодистом калии, двойные соли иодистого калия с иодистой ртутью, с иодистым висмутом, сулемой, хлористой медью н др. [c.121]

Щелочность стекла, т. е. его способность отдавать в контак-тируемый с ним водный раствор (или воду) определенное количество растворимых окислов со своей поверхности, оказывает вредное влияние на качество лекарств. Многие лекарственные вещества под влиянием щелочности стекла выпадают из водных растворов в осадок (например, многие алкалоиды выделяются в виде основания из солей), некоторые лекарственные вещества разлагаются, становясь непригодными к употреблению (адреналин, глюкоза и т. д.). Действие щелочности стеклянной тары на ее содержимое усиливается при длительном хранении и нагревании. [c.77]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]

Количественное определение солей алкалоидов с помощью сильноосновного анионита дауэкс-2 применение к испытанию таб-летированных лекарств [131]. [c.212]

Количественное определение солей алкалоидов и анэстетиков (растворы в ампулах) с помощью анионитов НО [149]. [c.213]

Как было показано с помощью элементарного анализа и определения молекулярного веса, хинин и цинхонин имеют эмпирические формулы HjjNjO и ,jH22N.,0. Эти две формулы отличаются одна от другой только на группу СН О. Алкалоиды образуют соли с двумя эквивалентами кислоты, следовательно-, оба атома азота являются основными. Оба вещества обладают [c.543]

Наиболее полно методы химического контроля по обнаружению и количественному определению ОВ освещены в специальных руководствах по этому вопросу, в книгах Алексеевского Общий куфс химии защиты , Рачинского Химия и индикация БОВ з и специальной инструкции, разработанной Всесоюзным институтом патологии и терапии интоксикаций Наркомздрава СССР Обнаружение и определение БОВ, алкалоидов и солей металлов (1942 г. . [c.101]

МПВО Союза ССР (Обнаружение и определение ВОВ, алкалоидов и солей металлов (1942). [c.363]

Методы оиределенш отдельных алкалоидов в воде подробно описаны в инструкции МСС МПВО СССР Обнарун ение и определение БОВ, алкалоидов и солей мета.ллов и 1 ниге Степанова Судебная химия . [c.407]

В связи с тем, что наиболее вероятно заражение воды БОВ, а заражение алкалоидами и солями тяжелых металлов может произойти лшпь в исключительных случаях, мы прив1 лнм только таблицу качественного определения ОВ в воде, рекомендованную НККХ РСФСР для быстрого ориентирования при выборе аналитической реакции. [c.407]

Обнаружение и определение БОВ, алкалоидов и солей металлов. Инструкция по. организации и работе санитарно-хнмичесио ) лаборатории МСС МПВО СССР, 1942. [c.409]

Для количественного определения соли алкалоида в препарате 5ерут колонку катионита в Н-форме и фильтруют через нее раствор со скоростью примерно 0,1 мл сек. Затем колонку промывают 40 мл воды до исчезновения кислой реакции и титруют фильтрат щелочью. Катионит нужно брать в двойном количестве по сравнению с необходимым для поглощения алкалоида, для чего сна- [c.202]

Весьма удовлетворительные результаты получены нами при количественном определении в таблетированных лекарственных формах солей алкалоидов и солей других органических оснований, в частности акрихина в смеси с бигумалем акрихина в смеси с плазмоцидом и метиленовым сипим солей хинина, морфина, кодеина с различными ингредиентами, применяя метод ионообменной адсорбции. [c.174]

Предусмотрено использование новых методов наряду с ранее применявшимися методами для качественных и количественных испытаний различных препаратов, например хроматографии и спектрофотометрии для стероидных гормонов, сердечных гликозидов и производных фено-тиазина, методов неводного титрования для количественного определения алкалоидов и солей органических оснований, полярографического метода для анализа фолиевой кислоты, флюорометрического метода для таблеток тиамина хлорида. [c.14]

Извлечение алкалоидов в виде основания. При извлечении (калоидов Б Виде оснований соли алкалоидов, в виде которых [И содержатся в растениях, переводят в основания. Это дости-ется обработкой сырья различными щелочами. При количествен- М определении алкалоидов в растительном сырье чаще всего пользуют растворы аммиака и едкого натра, а также карбонат трия и гидроксид кальция. Выбор щелочи зависит от свойств и роения алкалоидов. Извлечение свободных оснований алкалоидов оводится органическими растворителями, не смешивающимися зодой, обычно хлороформом, этиловым эфиром или дихлорэтаном. [c.145]

Аналог этих соединений в ароматическом ряду — трифенилбор — обладает интересным свойством присоединять щелочные металлы с образованием окрашенных в желтый цвет кристаллических веществ состава (СбН5)зВ- Ме (Ме == Li, Na, К, Rb, s). В связи с этим следует упомянуть тетрафенилборат натрия (торговое название калигност), применяемый для качественного и количественного определения ионов калия, рубидия и цезия он может быть также использован для выделения и открытия алкалоидов и аммониевых солей. [c.188]

Отгонка аммиака используется в широко известном методе определения азота в органических соединениях по Кьельдалю. В простейшем варианте этого метода пробу обрабатывают при нагревании концентрированной серной кислотой в присутствии солей ртути (катализатор), в результате чего органические соединения окисляются до СО2 и Н2О, а азот переходит в ЫН4Н504. После охлаждения к остатку добавляют раствор щелочи и отгоняют ЫНз в отмеренный объем титрованного раствора кислоты, а затем определяют избыток кислоты, не вошедшей в реакцию с аммиаком, и рассчитывают массу азота в пробе по формуле обратного титрования. Методом Кьельдаля можно определять азот в аминах, аминокислотах, алкалоидах и многих других азотсодержащих соединениях. Некоторые соединения можно проанализировать по методу Кьельдаля только после предварительного разложения или восстановления хлоридом олова (И) или цинковой пылью (азотсоединения, производные гидразина и т. д.) [c.215]

Особая группа — К.-о. и., применяемые для установления конечной точки титрования в неводных средах. Напр., при титровании слабых орг. оснований в среде ледяной СНзСООН примен. тимоловый синий, при титровании слабых карбоновых к-т в ДМФА — о-нитроанилин. Для определения орг. к-т и оснований в смеси воды и несмешивающе-гося с ней р-рителя примен. т. н. амфи-индикаторы, к-рые представляют собой соли к-т, служащих К.-о. и. (напр., тропеолин ОО, ализарин С, метиловый оранжевый, бромфеноловый синий), с различными орг. основаниями (алкалоидами, спартеином, атропином, эфедрином, хинином, кодеином, пилокарпипом и др.). Эти индикаторы хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде отличаются высокой чувствительностью. л. Н. Симонова. [c.257]

Соли некоторых органических оснований не растворяются в углеводородах или простых эфирах, но хорошо растворимы в хлороформе или в спиртах. Например, гидрохлориды некоторых алкалоидов легко переходят в хлороформ из водных растворов [96]. На этом принципе основывается метод количественного определения противомалярийных препаратов [29] в виде соответствующих солей с метиловым оранжевым, pa твopяющи i я в хлороформе. Содержание этих окрашенных солей в хлороформе можно определить колориметрически. Непрореагировавший метиловый оранжевый остается в водной фазе. [c.394]

Соколов разработал экспресс-метод определения сумм№ алкалоидов в полупродуктах н отходах производства анабазнна, быстрый метоп определения суммы алкалоидов в растении, а также фторосиликатный метод количественного определения анабазина. Сущность фтороснлнкатного метода-заключается в образовании нерастворимого в спирте фторо-силиката анабазнна (соли побочных алкалоидов анабазина, при этом остаются в растворе). [c.135]

Весовой метод определения дубильных веществ. В основу этого метода положено осаждение дубильных веществ солью алкалоида — цинхонинсульфатом — и взвешивание промытого и доведенного до постоянной массы осадка. Этот метод прост и достаточно точен. [c.207]