Амины симпатомиметические

Определение симпатомиметических аминов ионным обменом [2484]. [c.335]

Р-Фенилэтиламин можно рассматривать как родоначальное вещество большой группы важных лекарственных веществ, известных как симпатомиметические амины. Название указывает на то, что эти соединения имитируют явления, возникающие при возбуждении симпатической нервной системы. Например, они расширяют зрачок глаза, усиливают сердцебиение, увеличивают давление крови. X числу таких соединений принадлежат эфедрин (I), бензедрин (фенамин) (II) — препарат, снимающий чувство усталости, адреналин (III) — гормон надпочечников, обладающий способностью суживать кровеносные сосуды [c.443]

Быстрый способ сортирования токсикологических экстрактов алкалоидов, барбитуратов, симпатомиметических аминов и успокаивающих средств методом газо-жидкостной хроматографии. [c.207]

Опубликованы ценные сравнительные данные по фармакологическим свойствам различных хорошо известных симпатомиметических аминов 43 [c.675]

Фенилэтанамин (по hem. Abstr.) является родоначальником большого ряда соединений, имеющих важное значение в медицине и называемых симпатомиметическими аминами (название дано за их способность влиять на функцию симпатической нервной системы) [c.189]

Разделение и идентификацию микроколичеств аминофенолов можно проводить методами бумажной хроматографии. Хотя прошло более 10 лет с тех пор, как впервые бумажная хроматография была применена для разделения симпатомиметических аминов (Викстрём и Сальвезен [130]), но пирокатихин-амины все еще трудно разделять и идентифицировать этими методами (Вейс и Росси [131]). Наиболее часто в качестве растворителя используют смесь бутанол — уксусная кислота — вода некоторые исследователи применяли хлоруксусную, муравьиную или соляную кислоту вместо уксусной, но с этими кислотами образуется множество пятен (Беккетт [132]). В двумерной хроматографии в качестве второго растворителя часто используют смесь изопропиловый спирт — концентрированный аммиак — вода (8 1 1) недавно Смит [133] предложил использовать трет-амиловый спирт—17%-ный метиламин (4 1) и либо изобутанол — водный пиридиновый буфер (4 1), pH — 4 [буфер, представляющий собой смесь вода — пиридин — уксусная кислота (100 4 1), pH == 4], либо нитробутан — 70%-ный водный раствор уксусной кислоты (9 4). Аминофенолы, невидимые в ультрафиолетовом свете, можно обнаружить и частично идентифицировать путем опрыскивания смесями, применяемыми обычно для проявления фенолов, например смесями хлорное железо — феррицианид калия или диазотированные амины, или реагентом на амины — нингидрином. Феррицианид калия (0,44% в буфере при pH 8) используют для обнаружения адреналина, норадреналина и родственных Н-ал кил замещенных соединений, которые после окисления дают сильно флуоресцирующие адренохромы. Для обнаружения производных индола можно использовать п-диметиламинобензальдегид. [c.62]

Кроме катехинаминов, встречающихся у животных, имеется ряд растительных и синтетических аминов, обладающих в той или иной степени фармакологической активностью адреналина и норадреналина. Многие из этих веществ родственны фенилэтиламину наличие фенольной гидроксильной группы для них не обязательно. Вещества, используемые для угнетения действия адреналина и норадреналина, называются симпатолитическими и многие из них также имеют в основе фенилэтиламин. Предполагают, что молекула, действующая как агонист или антагонист, соединяется с рецептором (см. стр. 361). Для максимальной симпатомиметической активности необходимы как азотсодержащая боковая цепь, так и фенильное кольцо. Только t-изомеры производных фенилэтиламина с гидроксильной группой в боковой цепи имеют значительную симпатомиметическую активность. [c.370]

О взаимосвязи между рКь (Н2О) фентиазинов и симпатомиметических аминов и величинами ППН в ацетоне, ацетонитриле, изопропиловом спирте и нитрометане см. работу [125]. [c.70]

Разделение и идентификация некоторых симпатомиметических аминов методом газожидкостной хроматографии. (НФ карбовакс 20М на кирпиче т-ра 120—210° детектор ионизационный.) [c.78]

Быстрый метод определения алкалоидов, барбитуратов, симпатомиметических аминов и успокаивающих средств в токсико,аогичес- [c.116]

Разделение и идентификация симпатомиметических аминов методом газо-жидкостной хроматографии. (Разделение эфедрина и псевдоэфедрина оксифенолов в виде их производных НФ SE-30.) [c.201]

Газовая хроматография симпатомиметических аминов. (НФ SE-30 т-ра 104° (для нефеноловых) и 135° (для феноловых) аминов.) [c.201]

Разделение и идентификация некоторых симпатомиметических аминов, применяющихся в средствах для возбуждения аппетита, с помощью газовой хроматографии. (Определение 0,02—0,5 V НФ апьезон N гипроза или версамид на диатопорте S т-ра 100—140°.) [c.205]

Описана [120] микрохимическая идентификация демерола в виде кристаллических производных, получаемых с обычными реактивами на алкалоиды. Описаны также реакции демерола с пикриновой кислотой, иодистым свинцом, нитропруссидом натрия, иодистым калием и бихроматом калия. Предложен метод идентификации и разделения изомеров дезоксиэфедрина как друг от друга, так и от 12 симпатомиметических аминов [86]. Для этой цели рекомендуется применять хлоруксусную, платинохлористоводородную и пикриновую кислоты, которые дают кристаллические производные с наиболее четкой температурой плавления. Найдено, что для отделения эфедрина удобнее перегонка с паром из сильно щелочного раствора, чем извлечение не смешивающимися с водой растворителями [93, 161]. Описан метод отделения эфедрина от прокаина в виде N-ацетил-производного [190], которое может быть извлечено хлороформом из кислого раствора и взвешено содержание прокаина определяют после извлечения хлорофррмом из того же раствора, но обработанного аммиаком. [c.197]

После открытия эфедрина в 1887 г. он долгое время рассматривался главным образом как мидриатическое средство. Широкое применение этот алкалоид получил только с 1924 г., когда было установлено сходство его фармакологического действия с действием адреналина. В 1910 г. Баргер и Дэйль " ввели термин симпатомиметические амины для таких веществ, которые вызывают симпатомиметический эффект, проявляющийся в новы-тении кровяного давления, расширении зрачка, сжатии круговой мышцы орбиты, слюно- и слезотечении, не легко уничтожаемых атропином, в подавлении тона и ритма сокраще1шй мускульных стенок кишечника млеко- [c.673]

Ингибирование МАО типа А (дезаминирование серотонина, норадреналина и дофамина) Стимулирующий и антидепрессивный эффекты (психомоторная ажитация, ослабление депрессии), усиление тревоги, бессонница, головная боль, нейротоксические расстройства, усиление прессорных эффектов симпатомиметических аминов (адреналина, мезатона и фентоламина), взаимодействие с серотонинергическими антидепрессантами (усиление эффекта, развитие серотонинового синдрома), тираминовые, или сырные , реакции (на тирамин, фенилэтиламин, копчёности, бобовые, сыр, сливки, кофе, пиво, красное вино и др.), взаимодействие с ТАД (гипертонический криз) [c.451]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.415 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.474 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.443 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.374 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология