Соляная кислота колхицина

Колхицеин из колхицина, 10 г (25 ммоль) колхицина растворили в 600 мл 0.2%-ной соляной кислоты. Раствор кипятили 2.5 часа. По охлаждении выпал желтоватый кристаллический осадок. Вес 5.16 г (13.2 ммол), выход около 53%, т.пл. 148-149°. После перекристаллизации из этилацетата (соотношение 1 7) т.пл. 174-175° (при медленном нагревании от 115°). По литературным данным колхицеин, содержащий кристаллизационную воду, плавится при 139-141° а безводный - при 172° [c.212]

В литературном обзоре рассмотрены различные случаи гидролиза колхицина, а в экспериментальюй части описаны опыты воспроизведения гидролиза, В результате мы остановились на гидролизе в одну стадию, без выделения промежуточно образующегося колхицеина ( д ). Омыление осуществляли двукратным в молярном отношении количеством 5%-ной соляной кислоты кипячением с непрерывным перемешиванием выход около 85%. В опробованных способах гидролиза, описанных в литературе, выходы были того же порядка. [c.169]

Золотохлористоводородная кислота — раствор 6—Юг хлорида золота в 100 мл разбавленной НС1. Белые или золотисто-желтые, в большинстве случаев кристаллические осадки дают алкалоиды — атропин (после перекристаллизации из соляной кислоты т. пл. 138°С), аконитин (аморфный), берберин (оранжево-красный), колхицин, кокаин (светло-желтый), физостигмин, папаверин (т. пл. 196°С), стрихнин (оранжевый), вератрин [после перекристаллизации из спирта иглы т. пл. 182°С (разл.)]. [c.138]

При добавлении к раствору, содержащему 5—10 мг колхицина в 2 мл разбавленной соляной кислоты, одной капли раствора хлорида железа (III) окраска не изменяется. При последующем нагревании до кипения появляется оливково-зеленая окраска, которая после охлаждения становится еще более темно-зеленой, При встряхивании этого раствора с 2 мл хлороформа последний приобретает красно-коричневый цвет. [c.351]

После того, как свойства алкалоида как основания были поняты 91,92 учитывая состав этого вещества, предположили, что оно представляет собой /У-метилдеацетилколхицин 9 используя наблюдение об отщеплении аммиака от колхицина при действии соляной кислоты при 50°, провели аналогичную реакцию с алкалоидом Г и идентифицировали метиламин чем подтвердили наличие ме-тиламиногруппы. Алкалоиду дали название демеколцин Зто название вряд ли удачно оно не соответствует обычному для ажа-лоидов образованию наименований от названий растений. Данное сокращение, кроме того, может привести к путанице, что и продемонстрировано в одной из работ, где это название использовано для [c.26]

В соотношении 24 1 Для выгяывания алкалоидов из проявленных в УФ пятен рекомендована 15%-ная соляная кислота, Концентрацию раствора определяют на спектрофотометре. Метод пригоден для определения содержания колхицина и колхамина в клубнелуковицах безвременника, а также в различных производственных растворах . [c.106]

Колхишш1Л уз -аланин. 9.64 г (24.1 ммоля) колхицина в 25 мл спирта смешали с раствором 36.0 г (404 ммоля) -аланина в 200 мл воды. К смеси добавили 16 г (399 ммоля) МхО// в 100 мл воды. Через двое суток желтый раствор обработали 1.0 г активированного угля (щелочного, марки АО) и подкислили соляной кислотой до pH 4. Желтый осадок отсосали и цромыли водой. Вес 9.19 г, т.пл. 160-162°, оС - 222.5°, с 0.687, спирт. Маточный раствор исчерпывающе извлекли хлороформом. Остаток из вытяжки весил 1.31г. Его переосадили из содового раствора, подкисляя соляной кислотой [c.237]

Концентрированная серная кислота растворяет колхицин, причем появляется желтая окраска, переходящая при нагревании в красную реактив Эрдмана и серномолибденовая кислота дают желтую окраску концентрированная азотная кислота ( ==1,38—1,40) окрашивается в фиолетовый, затем коричнево-красный цвет после добавления воды появляется светложелтая и после добавления избытка раствора щелочи—оранжево-красная окраска. Дымящая соляная кислота в присутствии небольших количеств хлорида железа (III) дает грязную черно-зеленую окраску, изменяющуюся при встряхивании с хлороформом в гранатово-красную с переходом до желто-коричневой. Прибавление к водному раствору колхицина хлористоводородного гидроксиламина и едкого натра вызывает постепенное появление (более быстро при нагревании) оранжевой окраски. [c.408]

Лук. Корни лука обрабатывают 0,2%-м раствором колхицина на протяжении 2 ч, фиксируют уксусным алкоголем, а затем гидролизуют в 1 н. растворе соляной кислоты при 60 С 7 мин и окращивают реактивом Шиффа. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология