метил метиланилин

Так, при взаимодействии метилиодида с диазотатом натрия образуется Л/-нитрозо-Л -метиланилин (88). Реакция протекает по одностадийному механизму 5м2, и, следовательно, диазотат-анион атакует электронодефицитный атом углерода в метил-иодиде атомом азота, обладающим большей нуклеофильной реакционной способностью [c.450]

Реакция алкилирования. Атомы водорода в аминогруппе могут замещаться алкильными радикалами в результате образуются вторичные и третичные жирно-ароматические амины. Так, при действии иодистого метила (СНд ) на анилин вначале получается иодистоводородная соль метиланилина ее разлагают щелочью и получают метиланилин [c.389]

К-метил-Ы-хлороанилин, который перегруппировывается (по реакции 11-37) в смесь N-метиланилинов, хлорированных в ароматическое кольцо, среди которых преобладает орго-изомер [170]. [c.347]

Какие общие свойства и различия наблюдаются в следующих парах соединений а) ж-толуидин и Л -метиланилип б) амидогидроксибензойной (салициловой) кислоты и о-аминобензойная (антраниловая) кислота в) N,N-J i -метиланилин и Л -метил-о-толуидин г) /V,//-диэтиланилин и 3,5-диэтиланилин [c.14]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их скорости взаимодействия с эквимолярным количеством азотистой кислоты а) Ы,Ы-диэтиланилин, ЛГ,Л -диэтил-о-анизидин, Л ,Л -диэтил-2,6-диметиланилин1 б) фенол, о-метоксифенол, о-крезол, о-хлорфенол в) Л/-метиланилин, л-метил-о-толуидин, л-метил-о-хлоранилин. [c.100]

При пропускании хлороводорода в спиртовый раствор смеси Л -метил-Л -фенилнитрозамина и дифениламина получается п-нитрозо-Л -метиланилин и га-ни-трозодифениламин. Предложите возможный механизм образования и-нитрозо-дифениламина. [c.100]

Для каждой пары соединений предложите химические реакции, которые выявили бы а) их различие УУ-метиланилин и п-толуидин, Л -нитрозо-Л -метилани-лин и и-нитрозо-Л -метиланилин, фенокснуксусная кислота и фениловый эфир уксусной кислоты б) их сходство -фенил-З-метил-5-пиразолон и фенол, диазоами-нобензол и Л -нитрозо-Л -метиланилин, iV-нитрозоацетанилид и бензолдиазосуль-фонат. [c.268]

Тетрил. — 2,4,6,Ы-Тетранитро-Ы-метиланилин широко применяется в качестве взрывчатого вещества (сокращенное название — тетрил называется также метил-2,4,6-тринитрофенилнитрамином). В этом соединении одна нитрогруппа присоединена к азоту в результате замещения водорода метиламинной группы [c.209]

З-Нитро-М-метиланилин. При добавлении 20 з метил-(З-нитрофенил)-нитрозамипа к нагретому до 50° С раствору 15 в мочовииы в 75 мл воды и 75 мл На 04 сразу начинается выделение газов (N2v 04 и N0). Реакционную массу нагревают при 100° С еще 15 мин. После охлаждения вторичный амин осаждают аммиаком и перекристаллшовывают из лигроина выход продукта 15,5 г т. пл. 67, 5° С. [c.531]

Впервые получен в 1928 г. в медицине применяют с 1931 г. При синтезе исходят из л-диметилаыинофепола, который получают а) из резорцина н водного раствора днметиламина прн нагревании под давлением, б) из ди-метиланилина. переходя через ж-нитро- и л-аминопроизводные, которые после дназотирования превращают в л-диметиламинофенол или в) из мета-ниловой кислоты, которую вначале метилируют и затем N. Ы-диметилпро- [c.250]

Первоначальный водный слой и кислые вытяжки соединяют вместе, охлажданзт и делают раствор сильно щелочным путем прибавления к нему 450 млАО% -ного раствора едкого натра. Выделившийся М-метиланилин экстрагируют тремя порциями эфира по 200 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают водой (100 мл), сушат над безводным сернокислым натрием и упаривают. Перегонкой остатка из колбы емкостью200 снабженной елочным дефлегматором высотой 11 см, получают 95,6 г (89% теоретич.) М-метил-анилина г. кип. 96—100° (27 мм)-, 1,5717. [c.476]

Реакция 2,4-дииитрофторбензола с К-метиланилином, приводящая к Ы-метил-2,4-динитродифениламину, катализируется слабыми основаниями типа ацетат-иоиа. Реакция соответствующего бромпроизводиого происходит быстрее и не катализируется основаниями. Как вы объясните эти наблюдения (Указание разберите подробно каждую стадию механизма.) [c.808]

Роданированием о-толуидина синтезирован 2-метил-4-родап-анилин 1575, 579, 582, 584, 606, 626—628, 645]. Из ж-толуидина получен как 4-родан-З-метиланилин [582. 584, 606, 659], так п [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология