оксифенил пропионовая

L-ТИ РОЗИ Н [Ь-а-амино-3(и-оксифенил)пропионовая [c.580]

L-ТИ РОЗИН [Ь-а-амино-Р-(и-оксифенил)пропионовая [c.580]

Эфиры и полиэфиры 3- 3,Б-щ-трет-бутил-4-оксифенил) пропионовой кислоты [c.311]

L-Тирозин [5с-амино- -( -оксифенил)пропионовая кислота] [c.20]

Амино-З- (3,5-дииод-4-оксифенил) пропионовая-С кислота М14, I, 248. [c.150]

Амино-3-(3,5-дииод-4-оксифенил)пропионовая-1 кислота М5. 190. [c.150]

L-2-Амино-З- (3,5-дииод-4-оксифенил) пропионовая-1 кислота М13, 70. [c.150]

Амино-3-(/1-оксифенил) пропионовая кислота Г7, VI, 871 [c.156]

Амино-3-( -оксифенил) пропионовая кислота Сб, II, 476. [c.156]

Амино-3-( -оксифенил)пропионовая-1-С кислота Ml4, 1,249. [c.156]

Амино-3-(п-оксифенил)пропионовая-2-С кислота М14, I, 242. [c.156]

Амино-3-(п-оксифенил)пропионовая-3-С кислота М14, I, 244. [c.156]

Амино-3-( -оксифенил)пропионовая-Ы кислота М13, 147. [c.156]

Появляется розовое окрашивание, усиливающееся при стоянии и появляется небольшой осадок (п-оксифенил-пропионовая кислота) [c.157]

Тирозин (а-амино-Р-оксифенил-пропионовая кислота) [c.110]

С(СНз)з -< /-ОН I С(СНз)з Эфир пентаэритрита и (3,5-ди-трет.-бутил-4-оксифенил) пропионовой кислоты Ирганокс 1010 [c.71]

При прибаапеиии к фильтрату соляной кислоты выделяется а-фенил-р-(4-оксифенил)-пропионовая кислота, т. пл, 180°. [c.170]

Взаимодействием а-фенил-р- (п-оксифенил) -пропионовой кислоты (I) с уксусным ангидридом получают а-фе-нил-р-(п-ацетоксифенил)-пропионовую кислоту (II), которую переводят в хлорангидрид (III), используемый без выделения для ацилирования тропина (IV). Указанная схема технологически более целесообразна, чем второй описанный [184] вариант получения тропафена (V) путем перевода кислоты I в ее метиловый эфир, переэтери-фикации этого эфира с тропином в присутствии алкоголя-та натрия или металлического натрия и ацетилирования п-оксифенильной rjpj nnbi на последней стадии синтеза. [c.180]

Тропафен (V). К раствору 390 г тионилхлорида в 1000 мл сухого бензола прибавляют 462 г П и смесь постепенно нагревают сначала 30 мин от 20 °С до 60 °С, затем 2 ч — от 60 °С до 65 С, 2 ч — от 65°С до 75°С и 1 ч от 75 °С до 82°С, после чего дают выдержку 2 ч при 82°С (кипение бензола). В отобранной пробе проверяют т. пл. хлорангидрида а-фенил-р-(п-ацетоксифенил -пропионовой кислоты. При положительном результате анализа (т. пл. 90—94 °С) реакционную массу упаривают в вакууме, остатки тионилхлорида отгоняют в виде азеотропа с бензолом. Продукт растворяют в 2 л толуола, обесцвечивают углем и прибавляют к нему при 55—60 С единовременно 580 г 27,5% толуольного раствора тропина. Реакционную массу кипятят 3 ч, анализируют на содержание тропина (не более 0,1%), охлаждают до 50—55 С. Выделившийся осадок тропафена отфильтровывают, промывают нагретым до 50—55 °С сухим толуолом и перекристаллизовывают из абсолютного изопропилового спирта с углем. Выход тропафена (V) 310 г (58,87% на I, 28,95% на а-фенил- -(п-оксифенил)-пропионовую кислоту). [c.181]

Рис. 122. Ирганокс 1076 (Irganox 1076) — октадециловый эфир Р-(3,5-ди-7 рет-бутил-4-оксифенил)-пропионовой кислоты

Используя те же методы, Хигучи с сотрудниками [105, 117] подвергли изучению срезы побегов бамбука толщиной 0,2— 0,3 мм, взятых на расстоянии 40, 60 и ПО см от вершины. Для этого срезы инкубировали в течение 22 ч при 27° С в водных растворах, содержащих следующие продукты конифериловый спирт дигидроконифериловый спирт эвгенол изоэвгенол л-оксифенил-пропионовую кислоту л-оксикоричную кислоту фенилпропило-вый спирт синаповый спирт и синаповую кислоту (в качестве субстратов). [c.827]

Получение. Хроманоны-2 (I) получают обычно восстановлением кумаринов (стр. 154) или циклизацией Р-(о-оксифенил)пропионовых (мелилотовых) кислот (VIII) при нагревании или действии кислот [1,21. [c.264]

Спирты (LXII), подобные названным выше, могут быть также получены, наряду со спиртами ряда кумарана (LXI), восстановлением 2-ацетилкума-ронов (LX) [57] или действием магнийорганических соединений на этиловый эфир р-(о-оксифенил)пропионовой кислоты [20а]. [c.308]

Иодэтиловый эфир бензойной кислоты Сб, IV, 267. 2-Амино-3-(3,5-дииод-4-оксифенил) пропионовая кислота Г7, IV, 418. [c.150]

Ацетамидо-З- (3,5-дибром-4-оксифенил) пропионовая-Brf кислота ЛИЗ, 8. [c.197]

Тирозин [п-оксифенилаланин, а-амино-Р-(/г-оксифенил) пропионовая кислота] СНг—СН—СООН входит в состав почти всех [c.419]

HJlNO, -Тирозин [а-амино- 3-(/г-оксифенил)-пропионовая кислота] к —160,5 [c.386]

АЦЕТАМИДО-3-(3,5-ДИБРОМ-4-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПИОНОВАЯ-Вг КИСЛОТА j [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология