Синаповая кислота

Однако синаповая кислота использовалась в клене в значительно большей степени, чем в пшенице, и образовывала структурные звенья гваяцилового лигнина. Значительное разбавление радиоактивности в л1-метоксикоричной кислоте не позволило провести количественную оценку метаболизма кислоты. [c.781]

Опыты с подкормкой растений показали также, что коричная, п-оксикоричная, кофейная, феруловая и синаповая кислоты представляют собой весьма эффективные предшественники лигнина. На основании всех изложенных данных была предложена схема биосинтеза лигнина, приведенная на фиг. 125. [c.440]

Феруловая кислота Синаповая кислота [c.351]

Синаповая кислота Красно-коричневая Красно-коричневая Нет 72 72 0 [c.833]

Среди них наряду с высокомолекулярными фенольными кислотами содержатся в количествах 5—6 % феруловая и синаповая кислоты. [c.208]

Введение радиоактивного L-фенилаланина и -меченых м- и л-оксикоричной, кофейной, феруловой и синаповой кислот в пшеницу и коричной кислоты в клен показало сходную степень способности этих двух растений к превращению данного предшественника в специфическое структурное звено лигнина. При этом за стандартный предшественник лигнина был принят L-фе-нилаланин. [c.781]

Другим возможным путем, ограниченным только травами, является превращение префеновой кислоты или тирозина в п-ок-сифенилпировиноградную и в /г-оксифенилмолочную кислоты н дегидратирование последней до и-оксикоричной кислоты. Эта кислота после восстановления дает п-окснкоричный спирт, по окончании гидроксилирования и метилирования — феруловую и синаповую кислоты. Эти же в свою очередь дают конифериловый и синаповый спирты. Полимеризация и сополимеризация трех спиртов должна привести к образованию лигнина. [c.784]

Применяя методы, сходные с методами Зигеля (см. выше), Хигучи с сотрудниками [105, 117] культивировали зародышевые кончики корней 4-дневных сеянцев фасоли в течение 20 ч в растворах кониферилового спирта, эвгенола, изоэвгенола, синаповой кислоты и синапового спирта. [c.826]

Используя те же методы, Хигучи с сотрудниками [105, 117] подвергли изучению срезы побегов бамбука толщиной 0,2— 0,3 мм, взятых на расстоянии 40, 60 и ПО см от вершины. Для этого срезы инкубировали в течение 22 ч при 27° С в водных растворах, содержащих следующие продукты конифериловый спирт дигидроконифериловый спирт эвгенол изоэвгенол л-оксифенил-пропионовую кислоту л-оксикоричную кислоту фенилпропило-вый спирт синаповый спирт и синаповую кислоту (в качестве субстратов). [c.827]

НОВ до сих пор остается открытым, хотя некоторые исследователи неоднократно указывали на их присутствие в лигнинах [303, 304] Возможно, анализ процессов биосинтеза лигнинов в растениях позволит внести некоторую ясность в представление о путях образования сложноэфирных связей Путь биосинтеза лигнина через шикимовую кислоту с образованием мономерных предшественников лигнина - я-кумаровой, феруловой, синаповой кислот и с последующими стадиями энзиматического восстановления этих кислот до соответствующих замещенных спиртов и дегидрогенизационной полимеризации не объясняет наличия сложноэфирных связей между мономерными фрагментами лигнина, хотя и не исключает их образования Работы по ферментативному дегидрированию ряда фенолов, биогенетически родственных лигнину, но не имеющих С=С-сопряженных с ароматическим кольцом связей в боковой цепи, например пропионгваякона, показали, что в результате воздействия пероксидазы и пероксида водорода образуются дегидро-дипропионгваякон (I), трифенильное производное, обладающее орто-, пара-типом связи и пропионатной сложноэфирной группой (II), димерный сложный эфир (111) и тример, содержащий как орто, o/7/яо-бифенильную связь, так и o/7/яо-дифенилэфирную связь (IV) [305, 306](рис 2 7) [c.124]

Фенолы с девятью углеродными атомами широко распространены в природе. Их можно подразделить на коричные кислоты и кума-рииы. Примерами наиболее распространенных коричных кислот могут служить я-кумаровая и кофейная кислоты, а также метилированные производные — феруловая и синаповая кислоты [c.444]

Как указано на стр. 445, реакции гидроксилирования коричных кислот с большим трудом идут Б обратном направлении. Тем не менее гидроксилированные коричные кислоты легко включаются в флавоноиды. Так, если в пшеницу ввести феруловую кислоту, то она включается в трицин (5,7,4 -триокси-3, 5 -диметоксифлавон). В то же время при количественной обработке подобных данных они свидетельствуют против приведенного предположения о том, что гидроксилирование предшествует конденсации бензольных колец. Так, относительная эффективность следующих соединений как предшественников кверцитина у Fagopyrum tatari um можно представить следующим рядом шикимовая кислота > фенилаланин > коричная кислота > кофейная кислота > синаповая кислота > феруловая кислота. [c.454]

Детали возникновения фенолкарбоновых кислот из фенилаланина и тирозина были прослежены Нейшем, который показал, что при подкормке тканей сальвии фенилаланином все четыре фенолкарбоновые кислоты — -кумаровая, кофейная, феруловая и синапо-вая — становятся мечеными. Измерение скорости включения в каждую кислоту согласуется с последовательностью реакций фенилаланин коричная кислота п-кумаровая кислота и кофейная кислота феруловая кислота синаповая кислота (Нейш, 1968). [c.69]

В стебле пШенично-пырейных гибр ядов методом тонкослойной хроматографии обнаружены трицин, п-кумаровая, феруловая и синаповая кислоты, а также ванилин, сиреневый и п-оксибензальдегид. Показано ингибирующее действие трицина и п-кумаровой кислоты на рост колеоптиле]й пшеницы. Неполегающие сорта пшеницы характеризовались увеличением содержания фенольных ингибиторов в условиях орошения и применения аз.отных удобрений. Табл. 1, илл. 2, библиогр. 18., . [c.417]

Корни Polygala senega также являются источником сложных эфиров коричной кислоты (Корнер и сотр. [69]) одно еще не полностью идентифицированное соединение содержит два остатка синаповой кислоты и глюкозу второе соединение включает остатки синаповой и 3,4,5-триметоксикоричной кислот. [c.123]

Эфир феруловой кислоты и глюкозы Эфир синаповой кислоты и глюкозы Гепта- или октагаллоили-рованная глюкоза [c.205]

Ванилиновая и сиреневая кислоты могут образоваться при Р-окислении соответственно феруловой и синаповой кислот или при гидроксилировании и метилировании таких кислот, как п-оксибензойная и протокатеховая. Принципиально возможен любой путь. Так, некоторые почвенные грибы могут превращать феруловую кислоту в ванилиновую (Гендерсон и Фармер [119]), но не известно, способны ли на это высшие растения. С другой стороны, в ткани листьев риса происходит эффективное О-метилирование С -протокатеховой кислоты с образованием G -ванилиновой кислоты, однако образования С1 -сиреневой кислоты в данном случае не наблюдается. В организме крыс [c.210]

Мак-Калла и Нейш [58] получили более прямые доказательства для последовательности реакций, показанной на рис. 17, подкармливая мечеными предшественниками срезы Salvia splendens. л-Кумаровую, кофейную, феруловую и синаповую кислоты можно выделить из стеблей этого растения, где они при- [c.254]

Для установления потенциальных предшественников лигнина Стаффорд [45] использовал различные методы. Тонкие срезы листьев РЫеит pratense инкубировали с некоторыми производными коричной кислоты в присутствии перекиси водорода и pH среды 4,5. Лигниноподобные полимеры получили из п-окси-коричной, феруловой и синаповой кислот, а также из кониферилового спирта. [c.292]

Смотреть страницы где упоминается термин Синаповая кислота: [c.197] [c.192] [c.184] [c.444] [c.166] [c.180] [c.69] [c.71] [c.97] [c.74] [c.75] [c.75] [c.78] [c.125] [c.126] [c.126] [c.209] [c.213] [c.255] [c.255] [c.290] [c.291] [c.296] [c.336]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.197 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.713 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.184 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.440 , c.444 , c.454 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.69 , c.97 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.74 , c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология