Антиоксиданты средней силы

Антиоксиданты средней силы............ [c.4]

Была предложена классификация 335, 342—344 ], согласно которой ингибиторы, для которых справедливо неравенство (5.52) и которые не имеют критических концентраций, являются слабыми антиоксидантами, а ингибиторы, для которых справедливо неравенство (5.50), — антиоксидантами средней силы или сильными. Граница между последними определена менее четко сильными антиоксидантами считаются такие, которые при максимальных используемых концентрациях практически не изменяют величину б, т. е. для которых бг/макс < Рассмотрим закономерности действия отдельных классов антиоксидантов. [c.161]

Антиоксиданты средней силы [c.164]

Рассмотрим закономерности расходования антиоксидантов средней силы в ходе процесса окисления. Подставляя в уравнение для скорости расходования ингибитора выше его критической концентрации значение б из (5.48) и полагая бо < 1, [РН], получим выражение для скорости расходования ингибитора средней силы [c.164]

Замена метиленового мостика на этиленовый приводит к исчезновению полосы, отвечающей водородной связи ОН -ОН, а соответствующий бифенол ведет себя при 200 °С как антиоксидант средней силы. [c.173]

Таким образом, бифенолы, в молекулах которых гидроксильные группы образуют водородную связь между собой, т. е. в основной конформации расположены близко друг к другу, являются сильными антиоксидантами. Бифенолы с разделенными гидроксильными группами (связь ОН ли свободная группа ОН) являются антиоксидантами средней силы или слабыми. [c.173]

Зависимости периодов индукции окисления ПП от концентраций антиоксидантов средней силы напоминают аналогичные кривые для сильных антиоксидантов до некоторой нижней критической концентрации период индукции медленно, а выше ее быстро растет с ростом концентрации антиоксиданта. В отличие от сильных антиоксидантов—диаминов и бифенолов—критические концентрации антиоксидантов фенил-ос-нафтиламина и фенил-Р-наф-тиламина в 5—15 раз превышают критические концентрации диаминов в тех же условиях [351]. [c.166]

Резкое ускорение расходования антиоксиданта средней силы выше верхней критической концентрации должно привести к замедлению роста периода индукции при больших концентрациях антиоксиданта или даже к его сокращению. Такой случай наблюдался при изучении окисления изотактического полипропилена, содержащего ингибитор 2,2 -метиленбис(4-хлор-6-/ПуС7е/л-бутилфе-нол) (рис, 5.14) [356]. При окислении инденкумароновых сополимеров период индукции при начальных концентрациях, превышающих верхнюю критическую концентрацию, сокращался, что авторы [357 ] объяснили большой стабильностью пероксидных соединений, образующихся в период быстрого окисления при > г крг (рис. 5.15). В последующем эти пероксидные соединения, распадаясь, служат добавочным источником свободных радикалов и [c.166]

Т ак, 2,6-ди-трет-бутил-4-фенилфе-нол, который в среде полипропилена при 200 °С является слабым антиоксидантом, в том же полипропилене вблизи 150 °С является антиоксидантом средней силы, а Ы-фенил-Ы -циклогексил-п-фенилендиамин — сильный антиоксидант в среде полиолефинов при температурах до 250 °С — в инденку-мароноБЫХ сополимерах является антиоксидантом средней силы во всем интервале температур от 130 до 200 °С. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология