Хинолидные пероксиды

Феноксильные радикалы с алкильными заместителями в о-и -положении реагируют с пероксидными радикалами с образованием хинолидных пероксидов [29, 166, 167] [c.99]

Реакция К02-+1п-. Образовавшиеся из ингибитора по реакции с КОг- радикалы 1п- малоактивны и поэтому реагируют друг с другом и с КОг-. Феноксильные радикалы реагируют с КОг- с образованием о- и л-хинолидных пероксидов [c.107]

А. р. легко восстанавливаются до фенолов. Большинство окисляется О2 в хинолидные пероксиды, со своб. радикалами рекомбинируют гл. обр. по атому С [c.198]

Исследованию реакции сульфидов с гидропероксидами и пероксидами посвящено большое число исследований [291—298]. Было, в частности, показано, что соединения двухвалентной серы восстанавливают хинолидные пероксиды, образующиеся при взаимодействии радикалов ингибитора с радикалами КОа-, с регенерацией исходной формы ингибитора [291]. [c.134]

Выход свободных радикалов при распаде хинолидного пероксида в полипропилене по данным [169] близок к 0,2 (90 °С), выход радикалов при распаде гидропероксидной группы того же полимера зависит от давления кислорода и близок к 0,02 [160, 161]. Таким образом, суммарный выход активных радикалов при распаде гидропероксида и хинолидного пероксида, образующихся при обрыве цепи и в последующих реакциях радикала ингибитора, меньше числа активных радикалов, погибающих в этих реакциях учет реакции (5.10) позволяет в принципе объяснить торможение реакции окисления ингибиторами. Однако в реальных условиях концентрация радикалов I в течение большей части периода действия ингибитора существенно (на несколько десятичных порядков) меньше концентрации самого ингибитора и, следовательно, роль реакции (5.10) пренебрежимо мала. [c.145]

Распад хинолидных пероксидов приводит к образованию хи-нонных форм молекул, которые в нормальных условиях не обладают антиоксидантными свойствами, однако при дефиците кислорода могут тормозить окисление путем взаимодействия с алкильными радикалами [c.119]

В случае совместного действия ингибиторов I группы и сульфидов, видимо, важную роль играют реакции между продуктами превращения ингибиторов I группы с сульфидами. В частности, при обрыве цепей на фенолах образуются хинолидные пероксиды. Сульфиды восстанавливают эти пероксиды до исходных фенолов, что доказано на примере реакции хинолидно-го пероксида, полученного из ионола и трег-бутилпероксиради-кала, с дилаурилдитиопропионатом [272] [c.128]

Хинолидный пероксид InOOR образуется по реакции присоединения ROj- к 2, 4, 6-триалкилфеноксильному Уадикалу. В реакцию распада (14) с образованием алкильного радикала г- и хинона вступает фенок-сил, имеющий алкокси-заместитель в пара- или орто-положениях. [c.212]

Распад BuOOOBu-r в присутствии акцепторов свободных радикалов — пространственно-затрудненных фенолов — протекает без выделения кислорода и сопровождается возникновением желтого окрашивания раствора вследствие образования хинолидного пероксида [85, 92, 93]. [c.253]

Феноксильный радикал далее быстро вступает в реакции с пе-роксильным радикалом с образованием хинолидного пероксида, хиионов и бисфенолов [c.257]

Именно образование хинолидных пероксидов при антиокис-лительной стабилизации углеводородов, весьма неустойчивых при повьппенных температзфах и способных распадаться с образованием радикалов (инициировать процесс окисления), опзани-чивает возможность использования пространственно затрудненных фенолов и аминов. [c.258]

Распад хинолидных пероксидов может протекать по радикальному механизму и приводить к образованию феноксильных радикалов [7]. Так, при разложении 1,3,5-три-т рет-бутилциклогексади-енонпероксида образующийся промежуточный радикал диспропорционирует на бензохинон и феноксил [c.132]

Некоторые другие хинолидные пероксиды претерпевают разрыв С—0-связи, что сразу же приводит к феноксилам [c.133]

Взаимодействие фенольных антиоксидантов с органическими радикалами приводит к образованию феноксильных радикалов (АгО ), которые могут участвовать в реакциях диспропорци-онирования с образованием хинолидных пероксидов [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология