Дитилин

Дитилин и опыт его клинического применеиия/Под ред. А. М. Мнджоян.— Ереван Изд-во АН Арм. ССР, 1957. [c.258]

Дитилин белый кристаллический порошок, т. пл. 247—248 , легко растворимый в воде, мало растворим в спирте и ацетоне. Водные растворы достаточно стойки и не разлагаются при стерилизации. Ион йода определяют вытеснением йода нитритом натрия в присутствии серной кислоты в присутствии хлороформа -последний окрашивается в фиолетовый цвет. При кипячении с раствором едкого кали дитнлнн гидролизуется с выделением трнметиламина, определяемого по яагаху [c.236]

Дитилин —деполяризующий мышечный релаксант [68], при внутривенном введении нарушает проведение нервно-мышечного возбуждения и вызывает расслабление скелетных мышц. Препарат оказывает быстрое, но кратковременное действие, так как расщепляется псевдохолинэсте-разой до холина и янтарной кислоты. Растворы дитилина нельзя смешивать с растворами барбитуратов (образуется осадок и происходит гемолиз крови). [c.39]

Применяют дитилин при эндоскопических процедурах (бронхо- и эзофагоскопия, цистоскопия и Др.), кратковременных операциях (наложение швов на брюшную стенку, вправление костных отломков, вывихов и Др.). Препарат может быть также использован для устранения судорог при столбняке. [c.39]

Метод синтеза дитилина разработан Институтом тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна АН АрмССР [68] по схеме [c.39]

Этерификацией янтарной кислоты (I) р-диметиламино-этанолом (П) в толуоле получают р-диметиламиноэтило-вый эфир янтарной кислоты (П1), который обработкой йодистым метилом в ацетоне переводят в р-диметиламино-этилового эфира янтарной кислоты дийодметилат (дитилин) (IV). [c.39]

Диоксоний — оригинальный миорелаксант смешанного типа действия [222]. Сначала вызывает фазу деполяризации, а затем действует по антидеполяризующему механизму. Применяют диоксоний для расслабления мускулатуры и выключения спонтанного дыхания как самостоятельно, так и после предварительного введения дитилина [223]. [c.40]

Деполяризующие К. с. вызывают стойкую деполяризацию постсинаптич. мембраны благодаря холнномиметич. св-ву, т.е. действуют подобно избыточным кол-вам ацетилхолина. Препараты этой группы, напр, дитилин (V), относительно быстро гидролизуются псевдохолинэстеразой. [c.557]

Р-Диметиламинозтилового эфира янтарной кислоты дийодметилат (дитилин) (IV). К охлажденному до 12— 15°С раствору 19,26 г III в 110 мл абсолютного ацетона при интенсивном перемешивании приливают 33,1 г йодистого метила. Реакция экзотермична и скорость прибавления йодистого метила регулируют так, чтобы температура массы была не выше 20°С. Затем охлаждают до 12—15°С, осадок IV отделяют, промывают 60 мл абсолютного ацетона и перекристаллизовывают из 20 мл дистиллированной воды (нагревание до 60—65°С, охлаждение до 14— 16 °С), промывают 2 раза по 10 мл абсолютного ацетона и сушат сначала при 40 °С, затем при 110°С в вакууме. Выход 34 г (80,8%). [c.40]

Подобная методика введена в ФС 42-2311-85 Раствор дитилина 2% для инъекций для контроля продуктов разложения дитилина сукцинил-монохолинхлорида и холина, содержание которых устанавливается на уровне не выше 10% к основному веществу. [c.473]

Дальнейшие более подробные исследования, проведенные на других животных, подтвердили эти результаты и дийодметилат Р-диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты под названием Дитилин после тщательного химического и фармакологического исследования [25] был предложен для клинического испытания в клиниках Советского Союза в качестве мышечного релаксанта кратковременного действия (рис, 1). [c.66]

С целью проверки зависимости действия дитилина от наличия двух холиновых остатков были получены алкил-днал-киламиноэтиловые эфиры и амиды дикарбоновых кислот по. следующей схеме [c.81]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.183 ]

Химия (0) -- [ c.5 , c.31 , c.38 , c.40 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.5 , c.31 , c.38 , c.40 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.651 , c.652 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.183 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.11 , c.12 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.261 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.52 , c.53 , c.170 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.379 , c.383 , c.384 , c.587 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология