Диметиламино-С4-этанол

Большая часть аммиака и метиламина переходит во фракции 1 и 2, а 2-(диметиламино)-этанол обнаруживается, во фракции 3. [c.258]

В методе, в котором используют термический детектор, амины переводят в свободные основания, обрабатывая их J-процентным раствором едкого натра в метаноле и, вводя этот раствор в колонку. Ошибка количественного определения, производимого путем умножения высоты пика на его полуширину, составляет 1—2% для количеств амина более 20 мкг и 10% для меньших количеств. Значительные количества 2-(диметиламин)-этанола как в связанной, так и не в связанной формах обнаружены в молоках лосося, головном мозге человека и головном мозге свиньи. [c.267]

Диметиламино)-этиловый спирт см. 2-(Диметиламино)-этанол [c.178]

При этом образуются небольшие количества диметиламина и три-метиламина. Диметиламин используется в синтезе растворителей и ракетного топлива. Этиламин получают аналогично из этанола. [c.688]

Пример 2. 3-диметиламино-6-фенил-1,2,4-триазин-4-ок-сид. к раствору 0.82 г диметиламина гидрохлорида в б мл этанола добавляли раствор 0.56 г (10 ммоль) КОН в 4 мл этанола. Выпавший осадок отфильтровали. Фильтрат после добавления [c.123]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, Помещают 29,4 г (0,3 моля) циклогексанона, 18 г (0,6 моля) параформа, 24,5 г (0,3 моля) солянокислого диметиламина, 250 мл этанола, 1 мл конц. соляной кислоты. Реакционную смесь кипятят на водяной бане в течение [c.13]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 3 объемов раствора диметиламина в этаноле ИР, [c.255]

Этерификацией янтарной кислоты (I) р-диметиламино-этанолом (П) в толуоле получают р-диметиламиноэтило-вый эфир янтарной кислоты (П1), который обработкой йодистым метилом в ацетоне переводят в р-диметиламино-этилового эфира янтарной кислоты дийодметилат (дитилин) (IV). [c.39]

N,N-ДИMETИЛЭT АНОЛ АМИН [2-(диметиламино)этанол] (СНз)2КСН2СН20Н, мол м 89,14, бесцв маслянистая гигроскопичная жидкость, т пл —59 С, т кип 135 С, 0,89, 1,4297, т) 3 мПа с (25 °С), смешивается с водой, хорошо раств в спирте, эфире, образует азеотроп с водой (75% Н2О, т кип 98-99 С) [c.66]

Диметиламино)этанол (СНз)2КСН2СН20Н (маслянистая гигроскопичная жидкость) Токсическое действие. Действует на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, печень, почки, органы кроветворения. Вызывает раздражение кожи, слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Проникает через неповрежденную кожу, вызывая общие отравления. Местное действие. Раздражающее действие выражено слабее, чем у 2-аминоэтанола. Сильно раздражает слизистые оболочки [c.589]

Диметиламино) -фенол 2-(Диметиламино)-этанол N, N-Д иметил-4-анизи-Дин [c.242]

Диметиламин)-этанол обнаружен в головном мозге, молоках рыб, печени крыс и других тканях и считается возможным предшественником холина. Хонеггер и Хонеггер [50] разработали методику извлечения его из тканей и отделения от аммиака и метиламина путем фракционной перегонки с паром при пониженном давлении (см. раздел Г,1,а,4). Эффективность методики, измеренная по степени извлечения меченного С диметиламин-этанола, добавленного к молокам рыб, составляет 99%. [c.266]

Это соединение можно отделить от родственных аминов методом ГЖХ на колонке, заполненной карбоваксом 20М, при 125°. 1-Диметиламин-2-пропанол, 2-(диметиламин)-этанол, 2-(диэтиламин)-метанол, 2-(метиламин)-этанол и фенилэтиламин элюируются в указанном порядке. Наименьшее количество диметиламиноэтанола, определяемое ТК-ячейкой при наибольшей ее чувствительности, составляет (),1—0,5 мкг. В другой работе [51] это соединение анализировали с помощью ионизационного детектора, используя в качестве газа-носителя аргон. Такой метод лучше, поскольку он чувствительнее, и этот детектор не реагирует на воду, позволяя rieno-средственно в хроматограф йводить водные растворы свободных оснований . [c.266]

Дезарилированпе бора (или деборирование арильного кольца) согласно одной из точек зрения идет под действием галоидов. Дезарилировапие идет эффективно под действием кислот при достаточно высокой температуре, а также при нагревании с водпо-спиртовым раствором 2-(диметиламино)-этанола [c.109]

Полиамиды жирных кислот и и.мидазолы часто используются в смесях с третичными аминами, причем третичные амины присутствуют в значительном количестве. Типичной смесью является смесь диметиламин-этанола (Л. 8-44] с полиамидом жирной кпслоты (с аминным числом примерно 225) в соотношении 30/70. Эта смесь (10 частей) затем используется для отверждения DQEBA. Смесь обеспечивает вязкость при комнатной температуре около 800 спз. Время жизни в какой-то мере уменьшается, а те.Ч пература экзотермической реакции повышается. Физические свойсгва отвержденной системы находятся в тех же общих пределах, что и физические свойства полиамида жирной кислоты, хотя наблюдается некоторое повышение теплостойкости, температура размягчения около 100 Т. Химическая стойкость этой системы приведена в табл. 8-10. Подобно полиамидам жирных кислот смеси диметиламинэтанола не являются сильными раздражителями кожи. [c.114]

При нагревании (I 180°С, т 144 ч) водного раствора, содержащего 4,28 моль/л МДЭА, в нем обнаружены 2-(диметиламино)-этанол, 1,4-диметилпиперазин, N-(гидроксиэтил)-метилпиперазин, К.Ы -бис-(гидроксиэтил)-пиперазин, ТЭА, триметиламин, этилен-гликоль, оксид этилена и метанол [56]. Константа скорости деструкции МДЭА меньше, чем ДЭА, примерно в 10 раз [57]. Изучение [c.23]

Диметиламино-3- (п-метоксифенил) -пропа-нон-3 л-Метоксиацетофе-нон, хлоргидрат диметиламина Б 181 (этанол) 70 [c.153]

В колбе емкостью 0,5 л с обратным холодильником нагревают на кипящей водяной бане смесь 70,2 мл (0,6 моля) ацетофенона,36 г (1,2 мопя) параформа, 48,5 г (0,6 моля) солянокислого диметиламина, 0,3 л этанола и 1 мл конц. H 1 в течение 5 ч. Выпавшие по охлаждении кристаллы отфильтровывают, фильтрат концентрируют, выделяют еще порщ1Ю кристаллов, всего 196,7 г (76,8%) сопн основания Манниха. Помещают 122 г этой соли в 0,3 л зфира и добавляют раствор 22,8 г КОН в 40 мл воды. Эфирный [c.135]

Диэтилацеталь , Н-диметилбензамида СбН5С(ОСНз)2Н(СНз)2 [32]. К раствору 10 г Na в 200 мл абсолютного этанола при 0 прибавляют 40 г а, а-дихлорбензил-N, N-диметиламина. По окончании прибавления спирт отгоняют в вакууме при температуре бани в0°. Остаток фракционируют в вакууме. Получают 17 г (38%) продукта, бесцветная лшдкость, т. кип. б0°/0,5 мм. [c.23]

В пром-сти Д получают взаимод этиленоксида с избытком диметиламина, выдел<пот ректификацией В лаб условиях синтезируют восстановит метилированием этанолами-на формальдегидом (80-120°С, 6 МПа, кат-Ni) илн алкилированнем диметиламина этиленхлоргидрином (80-140 С, 1-3 МПа) [c.66]

Аммиак [227], к-бутиламин [227], анилин [227], фенилгидразин [227] и диметиламин [103] реагируют в растворе эфира или бензола с образованием соединений типа [NP(NH SX)21з,4. Производные с метанолом [103] и этанолом [227] образуются при кипячении с обратным холодильником изотиоцианато-производных в растворе спирта. Получены производные, в которых не все изо-тиоцианато-группы реагировали таким образом [103]. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология