Трнметиламин

Моноамины. Наиболее интересны простейшие представители метиламин СНдМНа (темп. кип.— 6,3° С), диметиламин (СНз)2НН (темп. кип. -f6,9° ) и триметиламин (СНд)зМ (темп. кип. +2,8°С). Все они газообразные вещества, по запаху напоминающие аммиак. Очень неприятен запах трнметиламина в небольших концентрациях (пахнет тухлой рыбой). Диметиламин и триметиламин содержится в селедочном рассоле образуются при гниении продуктов, богатых белковыми веществами. [c.276]

Дитилин белый кристаллический порошок, т. пл. 247—248 , легко растворимый в воде, мало растворим в спирте и ацетоне. Водные растворы достаточно стойки и не разлагаются при стерилизации. Ион йода определяют вытеснением йода нитритом натрия в присутствии серной кислоты в присутствии хлороформа -последний окрашивается в фиолетовый цвет. При кипячении с раствором едкого кали дитнлнн гидролизуется с выделением трнметиламина, определяемого по яагаху [c.236]

Его (ХП) получают из трнметиламина, хлоргидрина гликоля (X фосгена (XI) н аммиака [c.249]

Исследованием диметилового эфира апоморфина было установлено, что он является третичным основанием, содержащим НСНз-группу, и что в его молекуле имеются два фенольных гидроксила. При двукратном гофманском распаде происходит отщепление трнметиламина во второй стадии с образованием непредельного соединения — вН вО, [c.460]

Побочными продуктами реакции являются метанол и метилаль. По окончании процесса реакционную смесь охлаждают до 20—30°С и фильтруют. Хлорме-тилированный сополимер подвергают пятикратной промывке метанолом и метилалем и в виде пульпы в метилале передают на аминирование, которое проводят 20%-ным раствором трнметиламина. Продолжительность процесса при 38—42 °С и избыточном давлении 294 кПа (3 ат) составляет 3—4 ч. Реакция [c.56]

Аминирование хлорметилированного полистирола проводят водным раствором трнметиламина. Ниже приведены нормы загрузки (в масс, ч.) в реактор аминирования [c.150]

Процесс аминирования проводят при 40—45 °С в течение 4—5 ч до образования прозрачного раствора. После окончания процесса аминирования избыток трнметиламина и часть воды отгоняют под вакуумом. Затем реакционную массу охлаждают и загружают сульфокатионит для окончательной очистки раствора полиэлектролита от трнметиламина. Полученный водорастворимый анионит используют либо в виде раствора, либо выпаривают под вакуумом и применяют в сухом виде. [c.150]

Состав продукта триметиламина 48%, триметиламина-Н1 26,9%, Нз-трнметиламина 11,8%, Нд-5,3% Н - 2,5%, Н - 1,6%, Н - 1,0%, Н -0,8%, Н - 0,8%, Н - 1,3% [c.501]

Существенное зйачение имеет присутствие непрореагировавших мономеров (акриламида в ЛАА, этиленимина в ПЭИ) и реагентов, используемых при синтезе (диметиламиНа, трнметиламина, диме-Тилсульфата и др.). Токсичность этих веществ значительно превышает токсичность полимеров. Увеличение молекулярной массы и разветвленность полимера, затрудняющие его диффузию, приводят, по некоторым данным, к снижению токсичности. [c.54]

В контакте с исходной средой производства холинхлорида — триметиламнном, а также с его водными растворами углеродистые стали при температуре до 40°С стойки и могут применяться, для изготовления аппаратуры, трубопроводов и арматуры. В эти-ленхлоргидрине и его смесях с трнметиламином при повышенных температурах углеродистые стали подвергаются интенсивной точечной и язвенной коррозии, которая обусловлена присутствием соляной кислоты, образующейся вследствие отщепления НС от эти-ленхлоргидрина. Хромоникелевые и хромоникельмолибденовые стали разрушаются в этих условиях меньше, но также подвергаются точечной коррозии при контакте с газовой фазой такие стали подвергаются незначительной равномерной коррозии. Титан и его сплавы в этиленхлоргидрине не разрушаются. [c.269]

К охлажденному до минус 10—15° раствору небольшими порциями прибавляют 5 г (0.08 М) охлажденного до минус 10° абсолютного трнметиламина. После каждого прибавления реактор закрывают и взбалтывают. После прибавления всего количества трнметиламина реактор закрывают пробкой, пробку закрепляют к горловине колбы проволокой, оставляют стоять на холоду 3—4 часа и затем выдерживают 2—4 дня при комнатной температуре до прекращения увеличения кристаллического осадка. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология