Этиловый эфир янтарной кислоты

Ангидрид янтарной кислоты может быть получен перегонкой янтарной кислоты с пятихлористым фосфором хлорокисью фосфора 2 пятииодистым фосфором хлористым тионилом , хлористым ацетилом или хлор ангидридом янтарной кислоты из бариевой или натриевой соли янтарной кислоты под действием хлористого бензоила 1, хлористого ацетила , уксусного ангидрида бензофенондихлорида из хлорангидрида янтарной кислоты и щавелевой кислоты или уксуснокислого натрия и из этилового эфира янтарной кислоты и хлористого бензоила [c.57]

Этиловый эфир щавелевой кислоты был перегнан, причем была взята фракция с т. кип. 106—107° (25 мм). Этиловый эфир янтарной кислоты представлял собой химически чистый препарат и применялся без дополнительной очистки. [c.285]

Этиловый эфир янтарной кислоты и его высщие гомологи также хорошо восстанавливаются. [c.260]

Реакция Штоббе. Реакция заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов (насыщенных, а,р-ненасыщенных и ароматических, включая и пространственно затрудненные) с ди-этиловым эфиром янтарной кислоты [c.227]

Требуется хорошо абсолютированный спирт. Для его получения обычный абсолютный спирт сушат небольшим количеством металлического натрия, добавляют несколько миллилитров этилового эфира янтарной кислоты и перегоняют, собирая дестиллат прямо в реакционную колбу (см. примечание 1, стр. 170 и Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 555). [c.581]

Этиловый эфир малеиновой кислоты Этиловый эфир янтарной кислоты 172 20 76 [c.348]

Однако ""оказалось возможным получить соли моно-этилового эфира янтарной кислоты и исследовать за ни- [c.114]

Этерификацией янтарной кислоты (I) р-диметиламино-этанолом (П) в толуоле получают р-диметиламиноэтило-вый эфир янтарной кислоты (П1), который обработкой йодистым метилом в ацетоне переводят в р-диметиламино-этилового эфира янтарной кислоты дийодметилат (дитилин) (IV). [c.39]

Неочищенный сложный эфир содержит значительное количество этилового эфира янтарной кислоты и некоторое количество этилацетата. Кроме того, он содержит небольшое количество примесей метилпропионата, метилового эфира янтарной кислоты и метилацетата, образующихся в качестве побочных продуктов на аноде при электролизе сложного эфира. [c.52]

В методе получения кетоальдегидов и сложных эфиров окислением двуокисью селена [1] этиловый эфир янтарной кислоты ведет себя необычно из него в качестве основного продукта получается смесь диэтилового и моноэтилового эфиров фумаро-вой кислоты с выходом 40%. [c.79]

Примером реакции такого рода может служить самоконденсация этилового эфира янтарной кислоты в присутсгвии алкоголята натрия, приводящая к образованию эфира сукцинилянтарной кислоты [c.796]

Подобно этому, гидрогенизация этилового эфира янтарной кислоты должна быть прекращена в подходящий момент, если желают получить хороший выход тетраметиленгликоля. [c.267]

Этилмалоновый эфир Фенилмалоновый эфир Этиловый эфир янтарной кислоты [c.301]

Этиламин. . . Этилацетилен. . Зтилбензол. Этилен. . .. Этиловый спирт. Этиловый эфир. Янтарная кислота [c.49]

Сильное разбавление реакционной смеси и постепёкное добавление этилового эфира бромуксусной кислоты предотвращйет побочную реакцию, ведущую к образованию этилового эфира янтарной кислоты, [c.743]

Эта реакция конденсации, которой посвящен обзор [24], обычно ограничивается образованием пяти- и шестичленных колец, но в некоторых случаях, при использовании метода сильного разбавления, может с успехом осуш,ествляться для колец большего размера [25].. Этиловый эфир янтарной кислоты, который можно было бы рассматривать как источник получения трехчленных колец, в условиях проведения реакции Дикмана сначала димеризуется, а затем циклизуется, образуя 2,5-дикарбэтоксициклогександион-1,4 (пример 6.1). Можно использовать также различные диэфиры, причем диэтиловые эфиры глутаровой и ш,авелевой кислот образуют 3,5-дикарбэтокси-циклопентандион-1,2 с выходом 65% [261. [c.325]

После высушивания сернокислым натрием и отгонки з(1и1ра можно получить около 38—40 г этилового эфира янтарной кислоты. [c.90]

Впервые эту реакцию для абсолютирования этанола использовал Смит [74], который рекомендовал для этой цели этиловый эфир янтарной кислоты. Недостаток этого способа заключается в том, что диотиллят в качестве примеси всегда содержит небольшое количество этого эфира. [c.609]

Этиловый Эфир фумаровой кислоты Этиловый эфир янтарной кислоты 172 20 70 [c.348]

При действии натрия этиловый эфир янтарной кислоты конденсируется в сукциннлянтарный эфир (этиловый эфир циклогександионди-карбоновой кислоты) [c.203]

Например из этилового эфира янтарной кислоты, бензальдегида и этилата натрия получается дибснза.чьянтарная кислота (а, й-д и ф е н и л ф у л ь г е н о в а я к и с л о т а) [c.424]

Обращал на себя внимание тот факт, что конденсация проходила легко именно с эфирами янтарной кислоты, причем в реакцию Вступали даже такие альдегиды и кетоны, по отн ощению к которым оказывались неактивными эфиры уксусной кислоты. Так, например, бензофенон, не вступающий в реакцию с этилацетатом даже в достаточно жестких условиях, легко конденсируется с ди-этиловым эфиром янтарной кислоты [c.223]

Двуокись селена берут в избытке — 2 моля на 1 моль сложного эфира. Согласно Остину [1], в этих условиях достигается максимальный выход этилового эфира фумаровой кислоты. Однако даже при использовании избытка этилового эфира янтарной кислоты основным продуктом является этиловый эфир фумаровой кислоты. [c.79]

Из ст,ереоизомеров не имеют заметной разницы ни в электросимметрии, ни в поляризуемости, ни в экранирующем действии диастереомеры с открытой цепью, рацемические и мезо-формы, например,, рацемическая и мезо-форма производных этилового эфира янтарной кислоты. Поэтому и разница температур кипения у них небольшая она не превышает 3°. [c.191]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир янтарной кислоты у-Фенилпропиловый спирт (I), этанол Тетр аметиленгли-коль (П), этанол СиО—СгаОз жидкая фаза, Яд = 220 бар, 250° С. Выход I — 83,1%, П — 80,5% [168] [c.1234]

Этиловый эфир метил-Нз-малоновой кислоты М12, 124. Этиловый эфир янтарной кислоты ИЗ, 565 П5, 56. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология