Холиновые

Вследствие своей высокой физиологической активно-сгн большой интерес представляют фосфорорганические соединения, являющиеся аналогами продуктов жизнедеятельности различных организмов. К таким веществам относятся фосфаты холинового ряда. [c.128]

ХОЛИНОВЫЕ ЭФИРЫ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.15]

Описанные в литературе способы получения холиновых эфиров карбоновых кислот являются, как правило, многостадийными. [c.16]

Холиновые эфиры уксусной, пропионовой и масляной кислот широко применяются в качестве субстратов для истинной и псевдо.холинэстераз. [c.16]

Температуры кипения полученных р-йодэтиловых эфиров и температуры плавления холиновых эфиров приведены в таблице. [c.16]

Р-Йодэтиловые и холиновые эфиры уксусной, пропионовой и и-масляной кислот [c.18]

З-Йодэтиловые эфиры Холиновые эфиры [c.18]

Второй компонент ацетилхолина — холин. Сам по себе он не синтезируется в нервных окончаниях, а поступает туда из межклеточного холинового пула. Холин образуется главным образом в печени из фосфатидилхолина, синтезируемого из фосфатидилэтаноламина посредством серии реакций метилирования (гл. 2). Холин возникает также при деградации липидов, и его концентрации в мозге достигают - 20 мкМ. [c.195]

Определение холиновых эфиров с помощью ионного обмена [455]. [c.231]

Определение холиновых эфиров ионным обменом [634]. [c.359]

При исследовании ферментативного гидролиза некоторых не-холиновых эфиров получены следующие значения констант Михаэлиса (табл. 15). [c.161]

Главной областью использования триметиламина является получение на его основе холиновых солей — стимуляторов роста домашнего скота и птицы. В 1970 г. на эти цели было израсходовано 95% триметиламина. Остальное его количество идет на получение различных ка- [c.59]

Кроме того, синтезированы холиновые производные карбо-холин (4) и ацетилхолин (5) [c.635]

О присутствии ХЭ судят по расщеплению препаратами, содержащими фермент, АХ и других холиновых эфиров. Критерием истинной ХЭ является [c.565]

Холинэстеразы с высокой скоростью гидролизуют холиновые и тиохолиновые эфиры. Возможность аналитического применения холинэстераз обусловлена тем, что их активность в заметной мере зависит от присутствия в растворе токсичных веществ (ингибиторов) [83,84], причем некоторые из них действуют необратимо, а другие - обратимо. К необратимым ингибиторам холинэстераз относятся эфиры фосфорной, фосфо-новой и пирофосфорной кислот, в том числе и фосфорорганические пестициды, многие из которых являются суперэкотоксикангами. Действие этих соединений на холинэстеразы специфично они ковалентно связываются с активным центром фермента и дезактивируют его. Из обратимых ингибиторов интерес представляют ионы ртути, свинца и других тяжелых металлов. Высокая чувствительность холинэстераз к присутствию токсичных веществ обусловливает и область их применения сельское хозяйство, экология, токсикология и др. [c.289]

Цитиколин. Коэнзим, являющийся холиновым производным нуклеотида цитидина, участвует в биосинтезе лецитина. Выделен из печени и дрожжей. Обладает церебральным сосудорасширяющим эффектом. Образует лецитин [c.287]

По литературным данным, хлориды и йодиды холиновых эфиров монокарбоновых кислот можно получать нагреванием холинхлорида с галоидангидридами соответствующих кислот [1], взаимодействием диметиламиноэтиловых эфиров с йоди- [c.15]

Фурно и Пейдж [4] пытались получить холиновые эфиры карбоновых кислот взаимодействием соответствующих Р-хлор-зтиловых эфиров с триметиламином в бензоле при нагревании до 100° в запаянных трубках. Однако индивидуальных продуктов авторам выделить не удалось. [c.16]

Нами предложен [8] двустадийный метод получения холиновых эфиров уксусной, пропионовой и н-масляной кислот из Р-йодэтиловых эфиров этих кислот взаимодействием их с три-метиламнном на холоду. [c.16]

Описание метода получения холиновых эфиров дано на примере н-бутирилхолиннодида. [c.16]

ЛИЧНЫЙ представитель — фосфатидилхолин, или лецитин. Электрически заряженные фосфатная и холиновая группы образуют полярную головку молекулы. В фосфолипидах второй группы, сфингомиелинах, в качестве центрального звена присутствует особое основание с длинной цепью — сфингозин. В отличие от триглицеридов, которые при температуре тела представляют собой жидкость, фосфолипиды находятся в [c.149]

Метод спектроскопии ЯМР был использован [37] для изучения взаимодействия между белком гликофорином из мембран эритроцитов и дипальмитоилфосфатидилхолином, меченным изотопом по метнльным группам холиновой головки. При температурах ниже температуры фазового перехода фосфолипидов в спектре ЯМР наблюдались два сигнала узкий и широкий. Узкий пик был отнесен к холиновой головке, которая, как полагают, более подвижна в непосредственной близости к белку этот вывод не исключает возможности иммобилизации алкильных цепей таких пограничных липидов и. гледпвятельно, может не противоречить результатам, полученным при изучении поведения пограничных липидов в цитохромоксидазе и кальцийзависимой АТР-азе. [c.125]

Хорошо растворим в воде и спирте. В организме животных синтезируется не свободный холин, а холин в составе фосфолипидов. Донорами метильных групп являются метионин (в составе 8-аденозилме-тионина) или серии и глицин (при синтезе метильных групп). Вследствие этого при белковой недостаточности, которая в свою очередь может быть связана с дефицитом белка в пище или эндогенного происхождения, развиваются симптомы холиновой недостаточности жировая инфильтрация печени, геморрагическая дистрофия почек, нарушение процесса свертывания крови (нарушение синтеза V фактора свертывания—акцелерина) и др. [c.246]

В каждой из молекул лецитина можно различить углеводородную часть ее (в сплошной рамке), труднорастворяющуюся в воде, но способную растворяться в жирах или смешиваться с ними, и фосфорно-холиновую группу (в пунктирной рамке), которая, как производное фосфорной кислоты со свободными [c.38]

Ионный канал может быть частью самого рецептора или отдельной молекулой, посредством которой передается информация, детектированная рецептором. Мы уже упоминали, что передача информации может происходить ферментативно или путем конформационных изменений и белок-белковых взаимодействий. Далее мы еще рассмотрим аллостерический механизм взаимодействия рецептора и ионного канала, предложенный Нахманзоном в 1955 г. [3] и позднее Белью, Карлин, Шанже и др. [2, 4, 5], в разделе, посвященном никотиновому ацетил-холиновому рецептору ферментативный механизм показан на примере катехоламиновых рецепторов (рис. 9.1). [c.248]

Характерная особенность сложных липидов — бифильность, обусловленная [/аличием неполярных гидрофобных и высокополярных ионизированных гидрофильных группировок. В фосфа-тидилхолинах, например, углеводородные радикалы жирных кислот образуют два неполярных хвоста , а карбоксильная, фосфатная и холиновая группы — полярную часть, [c.466]

Так, у бензилового эфнра янтарной кислоты [5] отмечалось спазмолитическое действие, холиновый эфир янтарной кислоты [6, 7] обладает выраженным парализующим действием на поперечнополосатые мышцы, дибензиловын эфир адипиновой кислоты является хорошим средством против аскарид [8] и др. [c.62]

С целью проверки зависимости действия дитилина от наличия двух холиновых остатков были получены алкил-днал-киламиноэтиловые эфиры и амиды дикарбоновых кислот по. следующей схеме [c.81]

Иная картина наблюдается при рассмотрении данных по кинетике ферментативного гидролиза эфиров тиохолина. По сравнению с гидролизом холиновых эфиров этот процесс характеризуется меньшими величинами константы Михаэлиса и большими значениями молекулярной активности. Таким образом, не только сродство эфиров тиохолина к активной поверхности холинэстераз, но также и константа скорости распада фермент-субстратных комплексов выше, чем у эфнррв холина. [c.162]

БУТИРИЛХОЛИН ИОДИСТЫЙ (подид холинового эфира масляной кислоты) [c.221]

АМеХ. Гидролиз АХ и других холиновых эфиров не тормозится избытком субстрата. [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология