Контроль продуктов

Рис. 6.3. Диаграмма свободной энергии реакции, иллюстрирующая кинетический и термодинамический контроль продукта. Исходный реагент А может давать или продукт В, или продукт С.

Для окрашивания пищевых продуктов и фармацевтических препаратов используются жирорастворимые и водорастворимые синтетические красители. Добавление их строго лимитируется ввиду токсикологической опасности. Для гигиенического контроля продуктов, содержащих красители, используется колоночная и тонкослойная хроматография на силикагеле, кизельгуре и окиси алюминия, а также обращенно-фазовая хроматография на бумаге [335]. [c.115]

НОГО обмена водорода (69]. Поскольку измеряются скорости, а не константы равновесия, получают не термодинамическую, а кинетическую кислотность, т. е. получают ответ на вопрос, какие соединения быстрее отдают протон (различие между термодинамическим и кинетическим контролем продукта см. в разд. 6.6). Измерение скоростей водородного обмена дает возможность сравнить кислотность ряда кислот по отношению к данному основанию даже в тех случаях, когда положение равновесия нельзя измерить, так как оно сильно сдвинуто в сторону исходных веществ, т. е. когда кислоты слишком слабые, чтобы превратиться в сопряженные основания в измеряемых количествах. Хотя корреляция между термодинамической и кинетической кислотностью далеко не совершенна [70], результаты измерения скоростей показывают тот же порядок устойчивости карбанионов метил>первичный>вторичный>тре-тичный [69]. [c.229]

Газовая хроматография в настоящее время достигла такой стадии развития, когда уже обозначились границы этого метода, однако в этих границах возможности ее применения еще далеко не исчерпаны. Ио-видимому, дальнейших существенных новшеств техники и методики в газовой хроматографии пока не последует, но и на достигнутом в настоящее время уровне можно многое сделать для решения некоторых до сих пор не решенных аналитических проблем, выявления механизма ряда химических реакций, применения газохроматографических методов для контроля продуктов производства и управления процессом. [c.26]

Проточный плотномер ПП-П конструкции ГрозНИИ можно рекомендовать для широкого применения на магистральных трубопроводах с целью автоматической дистанционной регистрации плотности перекачиваемых светлых нефтепродуктов и контроля их последовательных перекачек в случае перекачки нефтепродуктов с большой разницей в плотности (например, керосин — бензин). Однако этот прибор малоэффективен при контроле продуктов с незначительной разницей в плотностях, что почти всегда наблюдается при перекачке керосина и дизельного топлива. [c.269]

Титриметрические методы определения плутония, как и в случае других элементов, более пригодны для анализа сравнительно чистых продуктов, содержащих плутоний. Применяются они главным образом для контроля продуктов конечных стадий переработки ядерного горючего, а также для стандартизации растворов плутония, используемых в лаборатории. [c.178]

Метод применен для контроля продуктов обогащения бериллиевых руд [551, 552]. Степень измельчения анализируемого материала не оказывает влияния на результаты определения, т. е. все а-частицы поглощаются пробой вследствие их малой проникающей способности. Так как в результате реакции Ве(а,/г) возникают главным образом быстрые нейтроны, не следует опасаться самопоглощения в пробе. Фтор не должен присутствовать в анализируемых объектах (дает аналогичную ядерную реакцию с а-частицами). [c.118]

Этилендиаминтетрауксусная кислота получила значительное распространение в различных областях химического производства и поэтому было предложено для ее определения несколько методов, имеющих значение не только для контроля продукта производства (американский версен, например, продается в виде 40%-ного сильнощелочного раствора четырехзамещенной соли комплексона), но и для определения малых количеств комплексона в мылах, косметических препаратах, различных технических продуктах, лекарствах, продуктах питания и т. д. [c.170]

При контроле продукта определяют плотность, содержание глицерина, отсутствие жирных кислот, коэффициент омыления (не выше 0,7 мг КОН). [c.78]

Для контроля продукта определяют содержание ма-леинового ангидрида (96—98%), температуру плавления (не ниже 50°С), содержание примесей, не растворимых в воде (не более 0,3%). [c.93]

При контроле продукта, кроме определения содержания связанной уксусной кислоты, определяют содержание влаги, зольность продукта, прозрачность растворов, вязкость, содержание свободной уксусной кислоты. [c.161]

Полиэтилен из сепаратора поступает в обогреваемый шнек-приемник и выходит из него или непосредственно в виде гранул, или же в виде жгутов, которые охлаждаются в водяной ванне и затем уже гранулируются. Контроль продукта проводится по текучести. [c.65]

Расплавленный полимер, отделенный от газообразного этилена, поступает через редукционный вентиль, снижающий давление до 1—3 кгс/см , в вертикальный шнековый приемник 10, в котором дополнительно отделяется газ. Расплав полиэтилена поступает затем в шнековый гранулятор 11, из которого гранулы полиэтилена пневмотранспортом подаются в циклон 13, затем в бункер 14 и посредством дозатора 15 на автоматические весы 16. Контроль продукта проводится по показателю текучести расплава. [c.62]

Для определения КОх, N0, N02 в атмосферном воздухе. Диапазоны измерений 0,02...50 мг/м , продолжительность определения - 30 мин. Дополнительное оборудование - фотоколориметр любого типа. Масса не более 4 кг. Может быть использован для контроля продуктов сгорания (диапазон измерений 10...30000 мг/№). [c.74]

Наконец, следует добавить контроль продукта реакции для того, чтобы проверить, не происходит ли увеличения скорости реакции (автокатализ) или ее уменьшения. Понижение скорости реакции при стабильной концентрации данного компонента, т. е. наличие порядка реакции с отрицательным п, указывает на обратимость какой-то стадии реакционной последовательности. Это может быть результатом предшествующего равновесия или обратимости стадии, определяющей скорость всего превращения. Примеры таких явлений приведены в гл. 4 и 6. [c.28]

Определение содержания легких углеводородов в линии отдувки адсорбционной колонны Контроль примесей в этан-эти-леновой фракции Контроль продуктов бутановой колонны [c.201]

АНАЛИТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ПРОДУКТОВ РЕКТИФИКАЦИИ ДИМЕТИЛАЦЕТАМИДА [c.51]

Для идентификации неизвестного образца сравнивают его пирограммы с пирограммой эталонного полимера, полученной в аналогичных условиях. Для этого нет необходимости выделять и идентифицировать отдельные продукты пиролиза достаточно иметь атлас эталонных пирограмм, полученных в строго стандартизированных условиях. Применяется также идентификация по временам удерживания, поскольку эта величина в меньшей степени подвержена изменениям, чем количественный выход летучих продуктов пиролиза. Подобный метод наиболее удобен для контроля продуктов, химическая природа и состав которых известны. [c.72]

При решении вопроса разработки методов контроля продуктов ректификации диметилацетамида был использован хроматографический метод, включающий потенциометрическое титрование. При выборе режимных параметров исходили из необходимости получения достаточной чувствительности и возможного сокращения времени анализа. [c.52]

Здесь всегда наблюдается смн-элиминирование, так что возможен стерический контроль продукта. Таким путем можно с высоким выходом получить олефины, образование которых не является стерически выгодным, например t u -Ph H2 H== = H H2Ph [277]. В алкены можно превратить и некоторые другие пятичленные циклические производные 1,2-диолов [278]. [c.65]

Распад диэтилпероксида изучали в статических условиях по из)иене-нию давления [21] и струйным методом с использованием толуола в качестве носителя [22]. В работе [23] кинетику распада исследовали в статической системе с добавкой избытка N0 при масс-спектрометрическом контроле продуктов, в том числе EtONO. [c.172]

Мол. ион пептида распадается в результате разрыва связей СН—СО, СО—NH, КН—СН и СН—К с образованием осколочных ионов соотв. А и Х , В и У , С и 2 , 8 и К (я-номер аминокислотного остатка в пептидной цепи), к-рые далее распадаются таким же образом. Общее кол-во пиков ионов в таком спектре может достигать неск. сотен. Кол-во фрагментов определяется строением исследуемой молекулы, запасом внутр. энергии мол. и осколочных ионов и промежутком времени между образованием иона и его детектированием. Поэтому при интерпретации масс-спектров необходимо учитывать как условия измерений (энергию ионизирующих электронов, ускоряющее напряжение, давление паров в ионном источнике, т-ру ионизац. камеры), так и конструктивные особенности прибора. При макс. стандартизации условий измерений удается получать достаточно воспроизводимые масс-спектры. Сравнение масс-спектра исследуемой системы со спектром, имеющимся в каталоге,-наиб, быстрый и простой способ структурного анализа, идентификации в-в при определении загрязнения окружающей среды, контроле продуктов питания человека и животных, изучении процессов метаболизма лек. препаратов, в криминалистике и т.д. Однако идентификация лишь на основании масс-спектра не может быть однозначной, напр, не Все изомерные в-ва образуют различающиеся масс-спектры. [c.662]

В условиях кинетического контроля продуктов реакции 1-замещенные индана (108) образуют граяс-комплексы (109), если R — объемистый заместитель, например изонропил, ио при R = OH в смеси преобладает г /с-комплекс (ПО) (схема 208) [242]. Другой пространственный эффект был обнаружен в реакции три-о-толил-фосфина, который дает комплекс (107) [243] в противоположность трифенилфосфпиу, всегда образующему связи фосфор—металл. [c.298]

Подобная методика введена в ФС 42-2311-85 Раствор дитилина 2% для инъекций для контроля продуктов разложения дитилина сукцинил-монохолинхлорида и холина, содержание которых устанавливается на уровне не выше 10% к основному веществу. [c.473]

Объемные методы определения бериллия основаны главным образом на гидролитических реакциях его солей. Выделяющаяся в результате гидролиза кислота может быть оттитрована щелочью [375—378] или определена иодометрически [379—383]. Гидролитические объемные методы обладают невысокой точностью. Это связано с образованием кестехиометрических продуктов гидролиза (основных солей) и медленным достижением равновесия. Кроме того, эти методы применимы только к чистым растворам солей бериллия и могут быть использованы лишь в тех случаях, где точность анализа не является главным требованием, например при контроле продуктов производства и т. п. Избирательность и точность гидролитических методов можно повысить путем растворения получающейся при гидролизе гидроокиси бериллия в избытке фторида щелочного металла при этом образуются малодиссоциированные фторобериллаты и эквивалентное количество щелочи [173, 384]. Получили распространение различные варианты электрохимического определения бериллия, основанные на реакциях его с фтор-ионами (см. ниже). [c.59]

Все вышесказанное делает метод спектроскопии БИК очень удобным для качественного и количественного анализа как жидких, так и твердых крупно- и мелкодисперсных образцов. В 1968 году этот метод бьш впервые применен для определения содержания белка, жира и влаги в бобах сои. В настоящее время он щироко используется для контроля продуктов и сырья в сельскохозяйственной и пищевой промышленности, контроля производственных процессов в химической, нефтехимической, фармацевтической промьдшленности, ветеринарии, биологии и медицине. [c.478]

Для контроля продуктов прокатки и волочения необходимо обеспечить высокую производительность контроля. В этом случае применяют ультразвуковые, вихретоковые, а также индуктивные, фер-розондовые и тому подобные методы магнитного контроля. Эти же методы применяют для измерения толщины изделий при одностороннем доступе. [c.28]

Аналитическим обнаружением частично довольно токсичных веществ, применяемых для защиты растений, занимается ряд организаций, например секция защиты растений Всемирной организации здравоохранения. Прп контроле продуктов питания весьма важио определение токсичности инсектицидов, причем интересно знать, через какое время нанесенные на фрукты и овощи вещества для опрыскивания переходят в неядовитую форму. Пока еще из-за неправильного применения довольно больших количеств инсектицидов наблюдаются случаи тяжелого отравления, и, таким образом, этим вынуждены заниматься токсикологи. [c.361]

В химических производствах в ряде случаев необходимо контролировать количество поступающих или полученных сыпучих продуктов. Контроль продуктов можно осуществлять по объему или по весу. Объемный контроль менее точен, чем весовой, так как влажность, крупность и другие характеристики материала могут иэменяться. [c.104]

Очевидно, анализатор описанного типа может быть использован не только для определения содержания свинца в продуктах обогатительных фабрик. Он пригоден также для контроля продуктов, растворяющихся на холоду в соляной кислоте или других подходящих растворителях, при условии, что анализируемые компоненты полярографируются на фоне, полученном разбавлением прореагировавшей смеси водой. [c.70]

GVIII происходит не через стадию миграции метильной группы (ср. [323]), а путем обратного превращения образующегося за счет кинетического контроля продукта IX через исходное вещество. (Положение меченого углерода карбонильной группы в продуктах перегруппировки 17а-оксистероидов, соединениях ССХ и G XI, обозначено звездочкой.) [c.763]

Алкен-2-алн образуют циангидрины путем строгого 1,2-присоединения с термодинамическим контролем. Продукты, будучи аллиловыми спиртами, могут окисляться оксидом марганца (IV) с образованием ацилцианидов, которые при действии метанола легко превращаются в а,р-непредельные метиловые эфиры карбоновых кислот [схема (177)]. Геометрия двойной связи сохраняет ся. Этот путь получения а,р-непредельных карбоновых кислот предпочтительнее окисления алкеналей оксидом серебра(I) [219]. [c.548]

Превращения мелких кристаллов глинистых минералов до температуры 1473 К оптически не поддаются контролю. Продукты реакции СаО с кислотными окислами в зоне тонкодисперсных алюмосиликатов до 1473 К являются субмикро-кристаллическими. На зернах кварца образуются оболочки из субмикрокристал-лических новообразований, в пределах которых при тем-п ратуре 1473 К возрастают видимые кристаллы 2S. Слои из 2S на зернах кварца затрудняют дальнейшую диффузию Са + к ядру SiOa. Ряд исследователей отмечал образование кислого известкового расплава [c.189]

Наконец, рассмотренная модель применима лишь к кинетически контролируемым реакциям. Принимавшийся ранее для объяснения отклонений от правила Крама контроль продуктами реакции (produ t development ontrol) ныне отрицается. [c.380]

Фторуглеводороды с одним или двумя атомами водорода обладают значительно более высокими диэлектрическими постоянными, чем перфторуглероды. Так, диэлектрическая постоянная С7НГ15 равна 2,47, а С4Н2Ех1 — 3,18. Поэтому примесь не полностью фторированных веществ к фторуглеродам в значительной степени ухудшает диэлектрические свойства последних. Резкое снижение диэлектрической постоянной фторуглеродов после очистки их от указанных примесей было использовано для аналитического контроля продуктов фторирования. Например, [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология