Монобензоат резорцина

Рис. 14. Изменение спектра монобензоата резорцина при облучении УФ-светом

Применяемые для получения покрытий эфиры целлюлозы — этил- и ацетобутиратцеллюлоза — также требуют стабилизации. Для ацетобутиратцеллюлозы рекомендуются [135] салол, дибензоат резорцина, -трег-бутилфенол (стабилизатор П-23) и его смеси с салолом, а также монобензоаты резорцина и гидрохинона. Наилуч-шими антиоксидантами являются 2,6-метилбензил-4-метилфенил-циклогексан и 1,1-бис(4-оксифенил)циклогексан в количестве до 1%. Этилцеллюлозу стабилизируют дифениламином (1—2%) и его смесью со стеаратом кальция в соотношении 2 3. [c.66]

Вероятность такого превращения подтверждается тем обстоятельством, что спектр поглощения облученного монобензоата резорцина совпадает со спектром 2,4-дигидроксибензофенона. Аналогичное изменение спектра наблюдалось также при облучении фенил-салицилатов [399]. Характерный признак УФ-абсорберов — наличие в их спектрах полосы поглощения в области длин волн 300—400 ммк, обусловленной п п переходом несвязывающих электронов гетероатомов, которые включены в конъюгированную систему хромофЬрных грунн [c.132]

Весьма слабо защищают полимеры от воздействия света эфиры салициловой и бензойной кислот. Эфиры салициловой кислоты оставляют практически открытой УФ-область с А)> 330 ммк, монобензоат резорцина эффективно поглощает излучение только [c.138]

Производные бензойной кислоты. Представителем этой группы соединений является монобензоат резорцина, упоминаемый в работах фирмы Eastman Kodak o. в качестве светостабилизатора эфиров целлюлозы [399, [104], полистирола [254], ПВХ [255] и по- [c.192]

Спектр поглощения монобензоата резорцина в УФ-области указывает на относительно слабую интенсивность поглощения в этой области (рис. 25, б). Однако после облучения интенсивность заметна увеличивается, причем при X > 300 ммк появляются новые сильные полосы (рис. 29). [c.193]

Спектр поглощения монобензоата резорцина после облучения соответствует спектру 2,4-дигидроксибензофенона. Таким образом, при облучении монобензоата резорцина происходит превращение его в изомерное соединение, которое оказывает светостабилизирующее действие (см. гл. II.6). Подобное явление наблюдали при облучении фенилбен-зоата и различных его замещенных. [c.193]

Рис. 29. Уф-спектры поглощения раствора монобензоата резорцина до (-) и после (—-)

Эфиры гидроксибензойной кислоты, салицилаты. Эфиры салициловой кислоты, такие, как фенилсалицилат (салол) или 4-октилфенил-салицилат, применяют в качестве светостабилизаторов. Их интенсивность поглощения в УФ-области усиливается при облучении. Однако при этом вид спектра практически не меняется, что наблюдали и ранее при изучении УФ-спектров изомеров монобензоата резорцина (рис. 30). При 310 жжв интенсивность поглощения [c.193]

Добавка 1 % салола к ацетобутирату целлюлозы гарантирует сохранение механических свойств свыше двух лет в любом климате, в то время как нестабилизированные пробы в жарком климате после одного-четырех месяцев теряют 50% относительного удлинения при разрыве [398]. У стабилизированного ацетата целлюлозы появляются трещины на поверхности уже после шести-восьми месяцев, но прочность и относительное удлинение сохраняются свыше двух лет, а нестабилизированный материал (трифенилфосфат в качестве пластификатора) уже после двух месяцев пребывания в жарком климате теряет 50% относительного удлинения нри разрыве. Существенный недостаток салола — его летучесть. Самый эффективный светостабилизатор монобензоат резорцина (изомер салола), который одновременно обладает и антиокислительным действием (см. 111.3.1). [c.401]

Монобензоат резорцина получают взаимодействием резорцина с хлористым бензоилом [c.115]

Монобензоаты резорцина и гидрохинона оказывают пластифицирующее действие. Кроме того, они способны отражать ультрафиолетовые лучи, защищая этим ацетобутират целлюлозы от разрушения. [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология