Гидроксибензойная кислота эфиры

НИПАЗОЛ, ПРОПИЛПАРАБЕН — пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты. [c.149]

Метиловый эфир. -гидроксибензойной кислоты [c.306]

Метиловый эфир З-нитро-4-гидроксибензойной кислоты Б2,75 Б3,3б7 Ш 1,265. О 2-Нитро-3-гидрокси-4-, 3-ннтро-2-гидрокси-5-, [c.89]

Синоним. 2-Гидроксибензойной кислоты гидразид салицилоилгидразид. Получение и формула. Взаимодействие, метилового эфира салициловой кислоты с гидразингидратом и последующая очйстка. [c.348]

Можно отметить следующие общие закономерности влияния Заместителей на биологическую активность ароматических кислот. Введение в молекулу гидроксибензойной кислоты второго гидроксила (в эфирах и амидах) заметно не повыщает фунгицидную активность соединения, но несколько снижает токсичность соединения для млекопитающих. С введением в молекулы бензойной кислоты и ее низщих гомологов галогенов фунгицидная активность и токсичность соединения для млекопитающих повыщаются, причем наиболее усиливается активность производных гидроксибензойных кислот. [c.197]

Сложные эфиры салициловой (орго-гидроксибензойной) кислоты (салицилаты) имеют в молекуле фенольную гидроксильную группу. Поэтому в отличие от других сложных эфиров ароматических карбоновых кислот салицилаты способны растворяться в щелочах [c.119]

Метиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты веками исполь ювался как болеутоляющее средство. Предложите способ синтеза этого соединения на фенола [c.720]

Этиловый эфир 3,5-дихлор-4-гидроксибензойной кислоты С6,1У,236. [c.109]

В качестве антиоксидантов для совместного применения с фосфитами рекомендуют замещенные бисфенолы, например антиоксидант 2246 [1331] для светостабилизации ПВХ, содержащего в качестве термостабилизатора металлические мыла, добавляются также смеси триалкилфосфита и производного 2-гидроксибензофенона [687, 1763, 1993, 2637 ] или третичного фосфита и ароматического эфира гидроксибензойной кислоты [589]. [c.260]

Аналогично, гидроксильную группу фенольных кислот можно алкилировать и ацилировать обычными способами. Часто, но не всегда, зеленое окрашивание, возникающее при добавлении хлорида железа, типично для фенольной группы. Салициловую кислоту можно непосредственно этерифицИровать. Сложные эфиры ароматических гидроксикислот с теми же или с другими ароматическими гидроксикислотамп известны как ди-депсиды, три-деп-сиды, и т. д., в соответствии с числом остатков гидроксикислот в сложном эфире. Например, простой дидепсид (45) получается при конденсации двух молекул п-гидроксибензойной кислоты. Первым тщательно исследованным депсидом была дигалловая кислота [c.183]

О ---4-гидроксибензойная кислота, ее соли и сложные эфиры [c.189]

Метиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты [c.306]

Из органических соединений ib качестве консервантов (против плесени и бактерий) используются прежде всего бензойная кислота и ее натриевая соль (например, в мармеладе, джемах), алкиловые эфиры п-гидроксибензойной кислоты (хлебобулочные изделия, пиво, фруктовые продукты), далее натриевая и кальциевая соли пропионовой кислоты (хлебобулочные изделия, сыры и многие другие продукты питания), сорбино-вая кислота и ее калиевая соль (фруктовые продукты, обощи) и муравьиная кислота (фруктовые и овощные полуфабрикаты, горчица). [c.330]

Осуществлен синтез 3,4- и 2,5-дигидроксибензофенонов и разработана методика конденсации хлорангидридов кислот (п-гидроксибензойной и монобензилового эфира терефталевой) с синтезированными диолами, с целью получения жестких мезогенных триад. При этом опробовано несколько вариантов защиты одной из реакционноспособных групп гидроксильной - в п-гидроксибензойной кислоте или карбоксильной - в терефталевой. Наилучшим вариантом защиты при получении триады оказалось использование монобензилового эфира терефталевой кислоты [1,2]. [c.105]

Ароматические карбоновые кислоты и их производные широко распространены в природе Так, бензойная кислота содержится во многих бальзамах, ее соединения встречаются в растениях, гидроксибензойные кислоты в виде производных входят в состав дубильных веществ, а эфиры антраниловой и салициловой кислот-в состав душистых веществ Многие лекарственные препараты являются производными ароматических карбоновых кислот Ниже приведены некоторые из них [c.299]

Эффективен против грибов и грампо-ложительных бактерий несовместим с неионогенными и катионоактивными веществами, растворим в теплой воде, этаноле, пропиленгликоле, обладает низкой токсичностью, не сенсибилизирует и не раздражает кожу. Эффективен при pH < 7. Обычно применяется в смеси с другими консервантами — пропиловым эфиром п-гидроксибензойной кислоты, бензиловым спиртом и др. Применяют для консервации косметических кремов и других косметических изделий в концентрациях 0,001—0,3% (преимущественно 0,15— [c.149]

Сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты и-Оксибензоаты, парабены НО--СООК Повторное и хроническое отравления. Прием 2 г метилового и пропило-вого эфиров в день в течение 1 месяца переносится без нарушений. У особо чувствительных лиц могут быть псевдоаллергические и аллергические реакции [c.654]

Метилпропил-2-гидроксибензоат Изобутил-2-гидроксибензоат (2-гидроксибензойной кислоты изобутиловый эфир изобутилсалицилат) 87-19-4 С11Н1403 0,05 [c.1011]

Метил-4-гидроксибешоат (4-гидроксибензойной кислоты метиловый эфир нипагин) [c.275]

В концентрации до 0,5% не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистую оболочку, а в концентрации до 0,25% не является контактным аллергеном. Разрешен Минздравом СССР для применения в косметических изделиях в концентрациях, не превышающих 0,1%. НИПАГИН, МЕТИЛ ПАРАБЕН — метиловый эфир л-гидроксибензойной кислоты. [c.149]

Эфиры гидроксибензойной кислоты, салицилаты. Эфиры салициловой кислоты, такие, как фенилсалицилат (салол) или 4-октилфенил-салицилат, применяют в качестве светостабилизаторов. Их интенсивность поглощения в УФ-области усиливается при облучении. Однако при этом вид спектра практически не меняется, что наблюдали и ранее при изучении УФ-спектров изомеров монобензоата резорцина (рис. 30). При 310 жжв интенсивность поглощения [c.193]

Проявляет бактериостатичность, может инактивироваться неионогенными ПАВ. В косметических изделиях редко применяется самостоятельно, обычно используется в сочетании с метиловым и пропиловым эфирами п-гидроксибензойной кислоты в концентрации не выше [c.149]

Ил еются указания, что при определении амнноазота азотистой кислотой таковой определяется в некоторы.х веществах, вообще не содержащих азота, вероятно, вследствие разложения самой азотистой кислоты. Такие вещества — резорцин, его эфиры, катехин, гидрохинон, салициловая кислота, мета- и пара-гидроксибензойная кислота, фенол, этилацетоацетат и тетроновая кислота. [c.183]

Метил-...-гидроксибензоат см. Метиловый эфир. ..-гидроксибензойной кислоты Метил-2-гидроксн-4-гидроксииминобутнрат [c.299]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксибензойная кислота эфиры: [c.320] [c.343] [c.468] [c.598] [c.77] [c.183] [c.1042] [c.1118] [c.1120] [c.1120] [c.1129] [c.154] [c.254] [c.232] [c.156] [c.149] [c.289] [c.689] [c.691] [c.691] [c.700] [c.213] [c.254] [c.195] [c.344] [c.181] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология