Окисление гетероциклических соединени

ОКИСЛЕНИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Замещенные пиридины [c.246]

Тронов и Никонова [267] изучали окисление различных азотистых производных, определяя скорость расходования перманганата при окислении в водных растворах. Они нашли, что легкость окисления в щелочном растворе уменьшается в следующем порядке триэтиламин, изохинолин и хинолин, пиридин. Последнее из этих соединений очень устойчиво к действию окислителей. В кислой среде скорость окисления гетероциклических соединений увеличивается, тогда как жирных аминов, напротив, заметно уменьшается. В кислой среде скорость окисления уменьшается в следующем ряду хинолин, изохинолин и (значительно меньше) пиридин. С этими данными согласуются данные, полученные Ачарья [268], который нашел, что скорость окисления хромовой смесью для хинолина и изохинолина выше, чем для пиридина. [c.302]

Окисление гетероциклических соединений 133 [c.133]

Процессы электрохимического окисления гетероциклических соединений, относящихся к группам пиридина и хинолина, исследовались главным образом с целью разработки эффективных методов электросинтеза соответствующих кислот. [c.282]

Окисление гетероциклических соединений [c.133]

Окислением гетероциклических соединений в некоторых случаях могут быть получены карбоновые кислоты. [c.362]

Много внимания уделено в патентной и периодической литературе работам по получению пиридинкарбоновых кислот окислением гетероциклических соединений, иаиример, алкилпиридинов и хинолпиа, неорганическими кислотами. [c.7]

Температура подвергаемого электролизу раствора, во всяком случае при окислении, гетероциклических соединений ряда пиридина, по-видимому, может изменяться в довольно широком интервале. При окислении р-пиколина [102] и 4-этилпиридина [104] оптимальная температура 30 °С. При окислении же хинолина существует четкая температурная зависимость с характерным максимумом выхода хинолиновои кислоты при 70 °С [108]. [c.284]

Рассмотрение процессов окисления органических веществ,, обладающих свойствами отдельных структурных единиц угля, позволило исследователям конкретизировать происходящие прп этом реакции. В первую очередь окисляются кислородсодержащие части угольной макромолекулы типа полифенолов, фенолов, непредельных кпслот, альдегидов, Д1п<етоиов [40]. Следовательно, соединения с активизируюхцими группами окисляются наиболее легко п способны под действием окислителей деструктп-ровать на отдельные части. При окислении гетероциклических соединений легче всего окисляются кислородсодержащие гетероциклы [41]. [c.28]

Механизм неполного окисления непредельных и ароматических углеводородов в монографиях и обзорах, посвященных этому вопросу, представлен схемами, включающими первичное образование радикалов, я- и а-комплек-сов, лабильных перекисей и т. п. [1—3]. Поскольку, согласно С. 3. Рогии-скому, в катализе следует с осторожностью относиться к всеобъемлющим концепциям и разумно объединять процессы и катализаторы в группы и классы по сходству элементарного механигма [4], вряд ли механизм неполного окисления гетероциклических соединений может быть представлен [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология