Процессы, основанные на окислении органических веществ

Методы биологической очистки основаны на биохимических процессах окисления органических веществ, содержащихся в [c.395]

Биохимические сведения. Железо — это элемент, абсолютно необходимый для жизни. Все клетки животных и растений содержат железо как в связанном виде с органическими веществами, так и в виде ионов железа. Гемоглобин, красящее вещество крови, состоит из белка с очень большим молекулярным весом, названного глобином, который связан с собственно красящим веществом крови гемом. Сложная органическая молекула гема содержит один атом комплексно связанного двухвалентного железа. Этот атом слабой перекисной связью может присоединить одну молекулу кислорода, причем железо остается двухвалентным. Физиологическая роль этого соединения (оксигемоглобина) состоит, как было отмечено выше (см. стр. 321, 481), в транспортировке кислорода от легких к тканям. В клетках содержатся и другие соединения железа, также связанные с белками, родственные гемоглобину, но вьшолняющие функции окислительно-восстановительных ферментов. Эти соединения, цито-хромы и дыхательный фермент, содержат в восстановленном состоянии двухвалентное, а в окисленном — трехвалентное железо. На переходе от одной степени окисления к другой и основана каталитическая функция этих веществ в процессе окисления составных частей пищи в организме. [c.668]

Работа аэротенков основана на использовании тех же процессов биохимического окисления органических веществ сточных вод, какие происходят в биофильтрах. Здесь также основную роль играют аэробные микроорганизмы, колонии которых образуют так называемый активный ил. [c.412]

Следует отметить, что по этим методам трудно судить о химической стойкости ионита, так как методика определения основана на процессе окисления органических веществ перманганатом калия. [c.98]

Для доочистки биологически очищенных сточных вод могут быть применены аэробные биологические пруды, в которых процессы разрушения остаточных загрязнений сточных вод основаны на принципах самоочищения водоемов. Ведущая роль в процессах окисления органических веществ, происходящих в биологических прудах, принадлежит симбиотическому взаимодействию бактерий и водорослей. [c.63]

Не исключена возможность окисления органических веществ по смешанному механизму, включающему как прямое электрохимическое окисление, так и дегидрирование. Даниэль-Бек и сотр. [173, 1741 предложили метод сочетания газометрических и поляризационных измерений для определения доли каждого из механизмов в общем процессе. Такое разделение основано на предположении, что скорость дегидрирования не зависит от потенциала, тогда как скорость электрохимического окисления находится в экспоненциальной зависимости от ф [см., однако, уравнения (16) и (20) и экспериментальные результаты, приведенные ниже]. [c.302]

Процессы титрования указанного типа основаны на реакциях окисления органических веществ, главным образом, сахаров и аскорбиновой кислоты (см. табл. 33). [c.216]

Биохимическая очистка сточных вод основана на способности некоторых микроорганизмов питаться растворенными в воде органическими и некоторыми неорганическими веществами, например, сульфидами, солями аммония и др. В процессе потребления этих веществ происходит их окисление кислородом, растворенным в воде. Часть окисляемого микроорганизмами вещества используется для увеличения биомассы, а другая превращается в безвредные для водоема продукты — воду, диоксид углерода, нитрат- и сульфат-ионы и др. Микроорганизмы могуг окислять органические вещества при небольшой их концентрации, что является важным достоинством биохимической очистки. [c.320]

Очистка технического нафталина (или нафталиновой фракции) сернокислотным методом основана на различии в скорости сульфирования нафталина и тионафтена с помощью 93—94 %-ной серной кислоты с образованием тионафтен- и нафталинсульфо-кислот При очистке протекают следующие процессы а) основной — сульфирование тионафтена, б) побочные — сульфирование нафталина, конденсация непредельных и других соединений с образованием сложных веществ, окисление органических соединений при восстановлении серной кислоты до растворение продуктов реакции в углеводородном или в кислотном слое [c.353]

Реакции электрохимического окисления и восстановления включают в себя широкий круг процессов, от простейшей ионной перезарядки до сложных превращений, лежащих в основе органического электросинтеза. Процессы электрохимического восстановления и окисления используются при промышленном получении перекиси водорода, двуокиси марганца, перманганата калия, гидросульфита натрия, р-аминофенола, салицилового альдегида и ряда других веществ. На этих процессах основана работа большинства химических источников тока. [c.392]

Исходя из экономической целесообразности и возможности проведения процесса, отработанный фильтровальный материал иногда подвергают химической регенерации, которая основана на растворении осевших в перегородке частиц суспензии или сцементированных осадков. Следует отдавать предпочтение химической регенерации также пористых элементов, которые после кратковременной эксплуатаций длительное время находились на открытом воздухе. В этом случае из высыхающей жидкой фа зы суспензии кристаллизуются минеральные соли или образуются пленки органических веществ, которые прочно удерживают оставшиеся в порах твердые частицы и полностью перекрывают мелкие капилляры. Удаление с поверхности перегородки защитного слоя суспензии может привести к окислению пористого материала, например из металлокерамики или металлических волокон, и дополнительному засорению его продуктами [c.90]

Группа специфических цветных реакций для углеводов основана на их способности давать фурфурол или его гомологи при взаимодействии с сильными кислотами, особенно при нагревании. Эти производные фура-на или продукты их превращений, образующиеся в сильных кислотах в результате процессов окисления, восстановления и конденсации, могут давать цветные реакции с самими сахарами или с такими органическими веществами, как тиолы, мочевина и уреиды, фенолы, ароматические амины и гетероциклические соединения. В эти реакции вступают как моносахариды, так и олигосахариды и полисахариды. Различные классы сахаров и даже индивидуальные сахара внутри некоторых классов часто отличаются по интенсивности и качеству окраски в некоторых реакциях в зависимости от концентрации реагентов, температуры и продолжительности нагревания. [c.20]

Бактерицидное действие хлора, хлорной извести, озона, перманганата калия и других окислителей основано на протекании процессов окисления соединений, входящих в состав цитоплазмы клетки. Сильным токсичным действием по отношению к микроорганизмам обладают также иод, мышьяковистые и цианистые соединения. Бактерицидным действием обладают такие органические соединения, как фенолы, низшие спирты, эфиры, формальдегид, нафтеновые кислоты. Характер воздействия этих веществ на живое вещество клетки заключается в их адсорбции на коллоидных частицах цитоплазмы, вследствие чего нарушается нормальное протекание процессов обмена веществ. [c.224]

Биохимическая очистка сточных вод основана на способности некоторых микроорганизмов питаться растворенными в воде органическими и некоторыми неорганическими веществами (например, сульфиды и соли аммония и др.). В процессе потребления этих веществ происходит их окисление кис- [c.216]

Согласно современным воззрениям, процесс биологического окисления органического вещества с образованием конечных продуктов обмена протекает путем дегидрирования, т.е. отщепления водорода от молекулы субстрата специфическими ферментами-дегидрогеназами, вырабатываемыми живыми клетками. Активность дегидрогеназ определяет скорость и глубину процесса биологического окисления. Суждение о процессе основано на показателях изменения дегидроге-назной активности. При этом, как показывают экспериментальные исследования, максимальная активность соответствует наибольшему числу живых клеток, а минимальная - наименьшему. [c.53]

Вторая технологическая схема (рис. 3) опреснения и обессоливания соленых вод основана на электроионито-вых и на ионитовых процессах, обеспечивающих переработку природных соленых вод с солесодержанием от 3 до 14 г/л. Метод заключается в следующем осветленная исходная морская вода с солесодержанием 14 г/л сначала пропускается через редокс-полимер для окисления органических веществ и затем фильтруется [c.249]

Катализ применяется при получении важнейших неорганических продуктов основной хи.мической промышленности водорода, аммиака, серной и азотной кислот. Особенно велико и разнообразно применение катализа в технологии органических веществ, прежде всего в органическом синтезе — в процессах окисления, гидрирования, дегидрирования, гидратации, дегидратации и др. При помонги катализаторов получают основные полупродукты для синтеза высокополимеров. Непосредственное получение высокомолекулярных соединений полимеризацией и поликонденсацией мономеров также осуществляется с участием катализаторов. На применении катализаторов основаны многие методы переработки нефтепродуктов каталитический крекинг, риформинг, изомеризация, ароматизация и алкилирование углеводородов. Жидкое моторное топливо из твердого (ожижение твердого топлива) получают при помощи катализаторов. [c.210]

В предлагаемом учебнике авторы не ограничились только изложением теоретических основ химических процессов, но и попытались показать их практическую значимость в промышленной технологии органических веществ и нефтепереработке (каталитический крекинг, гидрокрекинг, пиролиз, риформинг, галогенирование, алкилщювание, гидрирование и дегидрирование, окисление, полимеризация и т. д.). [c.16]

Тесно связывая явления окисления с явлениями восстановления, -Виланд считает, что автоокисление сопровождается не активированием кислорода (как это следует из теории Баха), а (в случае органических веществ) активированием связанного водорода. По. его мнению прямое присоединение кислорода, как первичный акт окислительного действия, имеет место лишь при окислении ненасыщенных систем. Гораздо чаще встречающиеся случаи окисления фор- мально насьщеннцх (органических) соединений основаны на отнятии от них водорода, т. е. на явлениях дегидрирования, кото-,)ым часто предшествует присоединение воды. Вообще роли воды Зиланд отводит большое значение, полагая, что присутствие ее является необходимым условием возникновения окислительного процесса. [c.16]

Кинетические методы по экспрессности и простоте аппаратурного оформления мало отличаются от фотометрических и электрометрических, но позволяют определять не микрограммовые, а нанограммовые количества многих элeмeнтoв В большинстве случаев кинетические методы определения микроколичеств элементов основаны на каталитических реакциях, в которых определяемый элемент является катализатором. В основе наибольшего числа катализируемых реакций лежат процессы окисления органических или неорганических веш,еств перекисью водорода или анионами кислородных кислот. Скорость реакции определяют по изменению концентрации исходных или конечных продуктов (индикаторных веществ), для чего используют чаще всего фотометрические методы. [c.172]

Химическая регенерация активных углей основана на их обработке кислотами, щелочами и органическими растворителями при температура 70-90°С. Такая обработка обычно применима к углям, адсорбировавшим специфические дорогостоящие вещества, которые необходимо или возможно утилизировать. В случае присутствия в сточных водах различных органических соединений химическая обработка угля требует одновременного или исследовательского применения различных растворителей и, как правило, не обеспечивает восстановления активности угля более чем на 40-50 о. Метод "мокрого сжигания", известный как способ Циммермана, основан на окислении адсорбированных органических веществ кислородом, растворенным в воде, при высоких температурах и давлениях. Недостатком этого способа является то, что в процессе регенерации происходит сильная коррозия оборудования, которая отрицательно сказывается на качестве самого активного угля. Термический способ регенера-ци - наиболее универсальный и эффективный [81] и в настоящее время широко применяется. Процесс термической регенерации складывается из выгрузки отработанного угля из адсорберов, его обезвоживания, подсушивания, удаления летучих примесей из пор адсорбента, карбонизации части адсорбированных загрязнений, реактивации поверхности угля в присутствии углекислоты или водяных паров, окисления и дожига образующихся газов. Как правило, все процессы регенерации осуществляют в одном аппарате (печи регенерации), работающем при температуре 850-950°С. На скорость активации большое влияние оказывает температура процесса [12,66,112], содержание кислорода, углекислого газа и водяного пара в активирующей газовой смеси [34,40,70,104,106]. Содержание кислорода в газовой [c.26]

Процессы получения красителей основаны на проведении различных химических реакций. Часть из них широко применяется для получения не только красителей, но и полупродуктов, фармацевтических препаратов и различных других органических веществ. К таким реакциям принадлежат сульфирование, нитрование, нитрозирование, введение галоида, бос становление нитросоединений, ацилирование, алкилирование и арилирова-ние аминов, замена групп —ЗОдН, —NH2, —ОН и атомов галоидов на другие группы, окисление и т. п. [c.32]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

Реакции обнаружения окислителей, описанные на стр. 161 и 162, применимы только для исследования нейтральных или щелочи ых растворов исследуемого вещества. Реакция, выполнимая в концентрироганной серной кислоте, основана на окислении N,N -дифeнилбeнзидинa (I) в синее хиноидное соединение (II). Этот процесс вызывается органическими соединениями, действующими как доноры кислорода или акцепторы водорода [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология