Кислородсодержащие газы как окислите

У алюмохромовых катализаторов в процессе дегидрирования ионы Сг восстанавливаются до Сг , а при обработке кислородсодержащим газом последние снова окисляются [95]. Результаты исследования окисления предварительно восстановленного промышленного алюмохромового катализатора дегидрирования бутана приведены в табл. 3.1. Они хорошо описываются эмпирическим уравнением [c.48]

Один из первых опубликованных методов регенерации 257-259 состоит в обработке катализатора, потерявшего активность в результате отравления газообразным аммиаком в смеси с кислородом или воздухом и парами воды при температурах от 200 до 280 °С. По-видимому, попавшие на поверхность катализатора хлористые и сернистые соединения в процессе обработки его смесью аммиака и кислородсодержащего газа окисляются и, в конечном итоге, переходят в первом случае — в хлорид, во втором — в сульфат серебра, образующие с аммиаком комплексные соединения — [c.223]

Отработанный обесцвечивающе-фиксирующий раствор из резервуара 16 через вход 11 поступает в катодное отделение 2. Серебро из комплексного соединения, содержащегося в этом растворе, осаждается на катоде и таким образом выделяется из раствора. Затем раствор через диафрагму 7 переводят в анодное отделение 3. Там раствор, взаимодействуя с кислородсодержащим газом, окисляется и регенерируется. Регенерированный раствор через выход 12 выводят в емкость /7 процесс регенерации заканчивается. [c.69]

Существует справедливое мнение, что большинство пламен состоит из газообразных компонентов и что только углерод может окисляться непосредственно кислородсодержащими газами и сгорать как твердое топливо на поверхности. Однако даже в этом случае процесс не всегда ярко выражен, поскольку диффундирующие в окружающую среду летучие компоненты углерода образуют газовое пламя. Жидкие углеводороды перед сжиганием либо полностью испаряются, либо тонко распыливаются (капельное сгорание). Капли испаряются за счет тепла собственно пламени, а горение начинается в тот момент, когда пары вступают в контакт с окружающей атмосферой. В принципе облако горящей углеводородной капли не слишком отличается от газового диффузионного пламени, которое образуется в процессе смешения потока углеводородного газа с окружающим воздухом. Однако имеются и существенные различия. Углеводородная капля, подверженная тепловому воздействию, в том числе лучеиспусканию, со стороны окружающего [c.99]

Обычно осадок окисляют и удаляют в потоке кислородсодержащего газа. Но закоксовывание можно и предотвратить. Для этого в поток осушенного газа предложено вводить ароматический или ароматизированный растворитель бензол, толуол, ксилол, крекинг-бензин. При термической десорбции растворитель вместе с растворенным осадком уда- Сырой ляется с газом десорбции, выделяется пз газового потока сепарацией и возвращается в процесс [3]. [c.321]

В патенте фирмы Асахи [39] предложен способ регенерации активного угля после очистки сточных вод, основанный на контакте водной суспензии угля с молекулярным кислородом, воздухом (или другими кислородсодержащими газами) при высоком давлении и температуре 200—300°С. В воде растворяют сульфат меди (0,1—10 г/л) либо смесь сульфата меди и сульфата аммония. Ионы медн являются катализатором окисления. В патенте указано, что суспензию активного угля с содержанием твердой фазы от 5 до 30% (масс.) в присутствии солей меди окисляют воздухом при 150—300°С и давлении 1,5—15 МПа (вероятно, в действительности при давлении около 10 МПа) в течение 15—120 мин при рН 5. Эффективность регенерации порошкообразного активного угля составляет 98—99%. Потери угля за операцию —менее 1%. [c.204]

Такую смесь получают, пропуская 50г н кислородсодержащий газ (воздух) над нагретым до 425—600° С катализатором, обычно применяемым для окисле ВИЯ 50 [c.239]

Благодаря высокой реакционной способности алюминийтриалкилов окисление двух алкильных групп идет очень легко и быстро — при действии кислорода воздуха и температуре 0—60 °С. Однако третья алкильная группа окисляется значительно труднее, и поэтому процесс на этой стадии необходимо проводить при повышенных температуре и давлении пли использовать чистый кислород. Кислородсодержащий газ должен быть максимально сухим, в противном случае вследствие взаимодействия паров воды с триалкилалюминием образуются парафины и гидроокись алюминия, что снижает выход алкоголятов алюминия и загрязняет их парафинами. [c.282]

Брикеты подвергают действию кислородсодержащего газа при температуре 175—315 °С, в результате чего происходит селективное окисление связующего вещества и брикеты становятся прочными. После этого их нагревают при температуре 980—1370 °С для восстановления соединений цинка и свинца и испарения получаемых при этом металлов, которые затем окисляют в газовой фазе до РЬО и 2пО. Оксиды свинца и цинка отделяют от отходящих газов в пылесборнике, а брикеты, содержащие железо, охлаждают в отсутствие кислорода после чего используют для загрузки в сталеплавильные печи. [c.246]

Если уголь обработать химически активными кислородсодержащими газами (водяной пар, углекислый газ, дымовые газы или воздух) при высокой температуре, то смолистые вещества окислятся и разрушатся, закрытые поры откроются, что приведет к увеличению сорбционной способности угля. Однако сильное окисление способствует выгоранию микропор, уменьшая этим удельную поверхность и сорбционные свойства угля. Практически выход активного угля составляет 30—40% от веса сухого угля-сырца. [c.162]

Высокий выход глутаровой кислоты достигается при жидко-. фазном окислении циклопентанона кислородом или кислородсодержащими газами. Циклопентанон окисляли в среде уксусной кислоты кислородом при 95—100 °С и атмосферном давлении. При концентрациях циклопентанона 20%, уксусной кислоты 78% и ацетата кобальта 2% окисление проходит с большой скоростью, а выход глутаровой кислоты составляет 75% от теоретического. При использовании в качестве реакционной среды самой глут 1 ровой кислоты необходимое количество катализатора снижается и облегчается выделение глутаровой кислоты из реакционной смеси [3]. [c.69]

Двухстадийный процесс окисления циклооктана до пробковой КЙСЛОТЫ описан в работах [4], схема его дана на рис. 16. В первой стадии циклооктан окисляется кислородсодержащим газом до цик- [c.136]

На рис. 2.27 приведена принципиальная технологическая схема двухстадийного процесса получения смеси изомеров ДВБ высокой степени чистоты [137], ДЭБ окисляют кислородом или кислородсодержащими газами в барботажной колонне [c.163]

Механизм получения порошков металлов и их окислов путем пропускания через тонкую проволоку большого количества электричества, накопленного в конденсаторе , состоит в том, что в результате выделения тепла металл проволоки со взрывом переходит в парообразное состояние. Затем пар, смешиваясь с более холодным окружающим газом, конденсируется в объеме по общей схеме образования тумана при смешении газов. При наличии в окружающем газе кислорода пары некоторых металлов окисляются. В зависимости от свойств металла и его окислов, а также от температуры и скорости смешения пара с более холодным кислородсодержащим газом объемная конденсация пара может происходить частично или полностью в результате химической реакции по схеме, описанной в главе 6. [c.130]

Окисление меркаптанов такими кислородсодержащими газами, как воздух температура 80—150° парциальное давление кислорода не менее 0,1 ат Медь, свинец, железо, хром, никель, марганец, серебро, платина и соответствующие окислы 2567 [c.213]

Кокс, откладываясь на поверхности контакта, вызывает его дезактивацию, что приводит к необходимости периодической регенерации катализатора, заключающейся в выжигании кокса в токе кислородсодержащего газа.Таким образом, в процессе каталитического дегидрирования катализатор периодически подвергается влиянию восстановительной и окислительной сред. Катализаторы дегидрирования углеводородов содержат, большей частью, окислы металлов переменной валентности. Поэтому следует учитывать, что образующиеся при регенерации высшие окислы должны в условиях восстановительной среды дегидрирования переходить в низшие окислы. [c.149]

Скорость эмульсионного окисления сильнее зависит от давления, чем скорость гомогенного окисления (см. стр. 333). Это связано с тем, что кумол образует с водой эмульсию типа масло в воде. Капельки окисляю-ш егося углеводорода, находясь в водной среде, изолированы от кислородсодержащего газа водным слоем. Для обеспечения достаточного контакта кислорода с углеводородом необходимо значительное повышение количества растворенного кислорода в водной среде. С повышением давления растворимость кислорода увеличивается, чем и можно объяснить зависимость скорости эмульсионного окисления от давления (вплоть до 15 атм). [c.338]

Диафрагма между катодом и анодом (рис. 11.10.) оказывает решающее влияние на развитие циркуляционных течений внутри разрядной камеры. По данным Б. И. Михайлова [19], при соотношении диаметров > > 0,7 циркуляционные течения из основной электродуговой камеры легко распространяются через отверстие в диафрагме в форкамеру и достигают катода. При с о/с 1 < 0,7 диафрагма играет роль газодинамического экрана, аэродинамически изолируя форкамеру и оставляя для связи только диффузионный канал. При работе плазмотрона на кислородсодержащих газах (воздух, водяной пар и т. д.) кислород в процессе концентрационной диффузии достигает поверхности катода и окисляет ее. При подаче в форкамеру защитного газа (рис. 11.10) последний оттесняет диффундирующий кислородсодержащий газ, снижая тем самым его концентрацию у поверхности катода с (7 до Со, и устанавливает его распределение вдоль оси по закону [c.578]

Окисление ведут в две стадии , На первой циклогексан окисляют кислородсодержащим газом (10 объемн, о кислорода) при 140—150 " С и давлении / 1 атм в присутствии 0,015 о пирофосфата натрия. Катализатор стабилизирует образующуюся гидроперекись цик-логексила. Степень превращения циклогексана составляет [c.201]

Двухстадийный процесс получения адипиновоя кислоты из смеси, образующейся, при окислении циклогексана кислородсодержащим газом, предложен английской фирмой "Ай-Си-Ай" [50]. На первой стадии после отгонки непрореагировавшего циклогексана смесь окисляют 40-80%-ной азотной кислотой при температуре 0-60° во второй стадии температуру повышают до 60-100°, Окисление осуществляют в присутствии медно-ванадиевого катализатора, содержащего в качестве инициатора реакции нитриты в количестве 0,01-0,5% от веса азотной кислоты. [c.105]

Окись алюминия, смешанная с окислами элементов левой подгруппы 4-й группы периодической системы, например, титана, циркония, церия, гафния и тория. Регенерируется кислородсодержащими газами [c.21]

Главная цель настоящей статьи — подобрать и рассмотреть некоторые экспериментальные данные, полученные главным образом при применении изотопов, которые указывают, каким путем кислород решетки сам участвует в стадии хемосорбции, а зачастую и в каталитических реакциях с кислородсодержащими газами в качестве реагентов. Статья охватывает работы по изучению изотопного обмена в реакциях Ог, СО и СОг с рядом окислов металлов в ней также приведены результаты некоторых наблюдений в области адсорбции этих газов. Кроме того, в свете данных, полученных при применении изотопа О , рассматриваются гетерогенно-каталитическое окисление СО кислородом и разложение МгО. [c.239]

В присутствии окиси хрома и других окислов (например, молибдена, ванадия) и сульфидов некоторых металлов эта реакция протекает со значительными выходами ароматических углеводородов, что придает ей практический интерес. Однако она сопровождается рядом побочных процессов — выделением кокса на поверхности катализатора, крекингом исходного парафина с образованием газообразных и жидких углеводородов более низкого молекулярного веса. Образование кокса отравляет катализатор, который может быть регенерирован нагреванием в атмосфере воздуха или кислородсодержащих газов с восстановлением первоначальной активности. [c.34]

Краткое описание. В целях повышения степени очистки природного газа от НгЗ процесс ведут в две стадии путем абсорбции растворами тиосульфата и аммиака. На первой стадии сероводородсодержащий газ обрабатывают кислым раствором (pH 3,6 - 5,6), содержащим тиосульфат, при этом около 50 % исходного сероводорода окисляется до серы, которую выделяют из раствора. На второй стадии сероводород обрабатывают аммиачным раствором (pH 7 - 10,5). Абсорбированный на второй стадии сероводород окисляется кислородсодержащим газом до тиосульфата, используя элементарную серу в количестве 3-60 молей на 1 моль сероводорода, поступающего с газом на вто- [c.48]

В процессе дегидрирования бутана катализатор покрывается углистыми отложениями и изменяет свой химический состав. Активность катализатора при этом резко снижается. С целью реактивации катализатора его продувают кислородсодержащим газом. Углистые соединения при этом вцгорают, а низшие окислы хрома окисляются вплоть до lgOg. [c.218]

Находящиеся в синтез-газе окислы углерода должны быть удалены либо превращены в инертные соединения прежде чем газ поступит на синтез аммиака, иначе кислород или любое кислородсодержащее соединение, попавщее в аммиачный цикл, отравят катализатор синтеза. Окислы углерода удаляются из газа химическими или абсорбционными методами они могут также вступать в реакцию с образованием воды и выводиться затем из системы в виде конденсата. Современные заводы, в которых производство основано на паровом риформинге, применяют комбинацию высоко- и низкотемпературных катализаторов конверсии СО с абсорбцией двуокиси углерода. Следующее за этим метанирование удаляет остаточные окислы углерода. Метанирование — простой процесс, осуществимый в небольшой установке и на относительно недорогом катализаторе. [c.143]

Как правило, кислород наиболее легко внедряется по С—Н-связи третичного атома углерода. Наиболее стойкими к окислению молекулярным кисло родом являются связи водчрода с первичным атомом углерода. Но, как мы увидим ниже, это правило не соблюдается во многих случаях, что связано, вероятно, с влиянием целого ряда факторов. Пока не удалось получить гидроперекись окислением но связи водорода с ароматическим атомом углерода, но, судя по патентным данным, бензол уже окисляют в фенол кислородом или кислородсодержащими газами под давлением [52— 58]. Алкилароматические углеводороды не окисляются в гидроперекиси, еспи они имеют в а-положении четвертичные атомы углерода. Следовательно, автоокислению подвергаются только такие алкилароматические углеводороды, у которых при а-углеродных атомах алкильных радикалов имеются атомы водорода. Среди углеводородов толуола, ксилолов, мезитилена, этилбензола, изопропилбензола, втор.бутилбензола, трет, бутилбензола, м-цимола, п-диизопропилбензола, г-дивтор.бутилбензола и циклогексилбен-зола первые три представителя, имеющие только первичные а-ут-леродные атомы, окисляются очень медленно. Немного легче подвергается автоокислению этилбензол, совершенно не окисляется кислородом воздуха в гидроперекись трет.бутилбепзол и очень легко окисляются все остальные углеводороды, имеющие третичные а-углеродные атомы. [c.246]

При дегидрировании бутана в промышленности применяют хромовый катализатор (СггОз на алюмооксидном носителе). В процессе работы катализатор покрывается углистыми отложениями и изменяет свой химический состав. Для восстановления активности катализатора необходима его регенерация, которая проводится в регенераторе. При продувке катализатора кислородсодержащим газом углистые соединения выгорают, а низшие оксиды хрома окисля- ОТСЯ [1]. [c.293]

Таким образом, растворенный кислород значительно ускоряет термический распад неопентиллаурата, при этом меняются основные направления разложения. Если без кислорода основной распад молекулы происходит вблизи сложноэфирной группы с выделением большого количества окислов углерода, то растворенный кислород ускоряет реакции разрыва связей, удаленных от сложноэфирной группы, что приводит к снижению выхода кислородсодержащих газов (и, соответственно, к снижению общего выхода газообразных продуктов). Основываясь на отсутствии эффекта инициирования реакции разложения молекулы неопентиллаурата по алкил- и ацилкислородным связям растворенным кислородом, можно предположить их не радикально-цепной характер. [c.65]

Окисление ароматических углеводородов в жидкой фазе (метилзаме-щенные бензола окисляются в соответствующие кислоты, а толуол — в бензойную кислоту) с неорганическими основаниями, особенно щелочами (например едким натром) в водном растворе, применяют кислородсодержащие газы (например воздух) [c.220]

Наличие в исходном осадке повышенного количества органических примесей, соединений железа и марганца осложняет процесс регенерации. Органические примеси в этом случае необходимо предварительно окислить кислородсодержащим газом при 175—200 °С в автоклавных условиях (1,4—14 МПа) или другими окислителями (Н2О2, Оз, СЬ). Обесцвечивание растворов от окрашивающих примесей осуществляют хлорированием или ультрафильтрацией через полимерные мембраны. Пропуская растворы коагулянта через сильноосновные катиониты, можно осуществить их концентрирование. В работе [183] регенерацию коагулянта предлагают осуществлять 30 %-ным раствором сульфата алюминия при pH 3,31 — 3,35 с образованием основной соли А (504) (ОН). [c.195]

Катализаторы гидрокрекинга на основе фожазитов и благородных металлов при регенерации кислородсодержащими газами, парциальное давление паров воды в которых превышает 0,035 атм, обнаруживают снижение активности и стабильности в результате агломерации частиц металла [151]. Наиболее активны катализаторы с кристаллами металла примерно 20 A. Если после окислительной регенерации размер кристаллов превышает 30 A, то катализатор обрабатывают 0,25—1 ч сероводородом — одним или в смеси с углеводородами и инертйыми газами при 260—426° С, повторно окисляют при 426-493° С газом, в котором парциальное давление паров воды составляет 0,5—13 мм рт. ст., и обрабатывают водородом при 371—537°С при этом первоначальная активность катализатора восстанавливается [151]. [c.184]

Как правило, кислород наиболее легко внедряется по связи С—Н третичного атома углерода. Наиболее стойкими к окислению молекулярным кислородом являются связи водорода с первичным атомом углерода. Но, как мы увидим нин е, это правило не соблюдается во многих случаях, что связано, вероятно, с влиянием целого ряда факторов. Пока не удалось получить гидроперекись окислением но связи водорода с ароматическим атомом углерода, но, судя но патентным данным, бензол уже окисляют в фенол кислородом или кислородсодержащими газами под давлением [52— 58]. Алкилароматические углеводороды не окисляются в гидроперекиси, если они имеют в а-положении четвертичные атомы углерода. Следова- [c.496]

При последующей регенерации, проводимой в том же реакторе (в системах с неподвижным катализатором) или в отдельном регенераторе (б системах с циркулирующим катализатором), углистые отложения выгорают, а катализатор реактивируется. При этом химический состав катализатора опять изменяется (катализатор окисляется). Кроме того, при регенерации происходит постепенное изменение фазового состава, изменяется структура (так называемое спекание). Наиболее подробно изучены процессы, протекающие при регенерации алюмо-хромовых катализаторов дегидрирования бутана и бутан-бутиленовых смесей (т. е. катализаторов одностадийного дегидрирования бутана). Регенерация этих катализаторов осуществляется продувкой их кислородсодержащим газом при давлении, близком к атмосферному (дымовыми газами, воздухом или их смесью). [c.137]

Способ, описанный в патентах [174], предусматривает окисление вдклогексана кислородсодержащим газом в присутствии соединений бора (борной кислоты, алкилборатов и др.). Полученный продукт расслаивается на органический и водный слои. Из органического слоя отгоняют нейрореагировавшй циклогексан и возвращают в первую стадию окисления. Оставшийся продукт содержит 82 циклогексанола и около 3% циклогексанона. Смесь дегидрируют при 375° над окисью цинка до достижения весового соотношения циклогексанона и циклогексанола, равного 1 1. Полученную таким образом смесь окисляют кислородсодержащим газом в присутствии уксусной кислоты и ацетата марганца. Выход адипиновой кислоты по этому способу составляет около 60%, [c.122]

Фирма "Тойо Рэйон" [183] проводила окисление кислородсодержащим газом олефинов, спиртов, кетонов, альдегидов и т.д, в растворе простого эфира в присутствии комплексных соединений щелочных металлов с ароматическим углеводородом. Так, при окислении циклогексанона в нем диспергируют металличеоини натрий, прибавляют диэтиловый эфир диэтиленгликоля и другие вещества и окисляют кислородом при 130-150° в течение 12 час. Выход адипиновой кислоты достигает 60%, [c.123]

Английская фирма "Ай-Си-Ай" [185] предложила окислять алифатические и алициклические соединения (в том числе циклогексан или циклогексен) до адипиновой и других дикарбоновых кислот кислородсодержащим газом в присутствии бромидов кобальта, марганца или их смесей. Процесс окисления можно проводить в присутствии соединений, содержащих метильную группу этилацетата, 2,5-гександи-ола и др, [18б]. [c.124]

Запатентован метод получения хлорокиси из растворов хлорида меди (II), полученных при выщелачивании хлорированных медных руд, содержащих Fe, As и Pb. При прибавлении цементной меди к раствору хлорида меди (II) последняя восстанавливается до хлорида меди (I) и выпадает в осадок. При обработке осадка кислородсодержащими газами и раствором щелочного хлорида в раствор переходит хлорид меди (I). Для отделения свинца по одному из патентов добавляют N32804. Раствор отделяют от нерастворимого остатка и сульфата свинца и окисляют хлорид меди (I) кислородсодержащим газом до [c.135]

Если кислород хорошо растворяется в металле, то его исходное содержание влияет на ско-рость взаимодействия такого металла с кислородом или с кислородсодержащими газами. Сим-над, Спилнерс и Кац [531] показали, что йодидный титан окисляется (при достаточно непродолжительной выдержке) по параболической закономерности с гораздо большей скоростью, напри-(Мер ири 1200° С, чем титан, предварительно насыщенный кисло-родо.м ири 1200° С. Энергия активации в этих двух случаях составляла соответственно 32 и 25 ккал. Когда исходное содержание кислорода в титане мало, кислород растворяется в металле одновременно с ростом слоя окалины наряду с тем пленка окалины в сопоставимых условиях тоньше тогда, когда металл содержит в исходном состоянии больше кислорода, так что в этом случае окисление протекает соответственно быстрее. Дженкинс выдвинул такую точку зрения [532], что диффузия кислорода в сердцевину металлического образца ускоряет окисление титана. [c.205]

Электронная интерпретация простых реакций на поверхности металлов, не всегда еще являющаяся удовлетворительной, оказывается все же плодотворной, например при объяснении найденных Биком, Элеем и Швабом соотношений между электронной структурой катализатора и его активностью [2]. Когда же исследуются реакции на окислах, то ненадежность такой интерпретации значительно возрастает и, хотя о типе окисла и о каталитической активности можно сделать некоторые обобщения [3], установление точных зависимостей еще невозможно. Нам кажется, что, помимо экспериментальных трудностей в определении и воспроизведении чистой поверхности окисла, это частично объясняется тем, что не учитывается возможность участия кислорода, входящего в состав кристаллической решетки и расположенного на поверхности катализатора, в каталитических реакциях, включающих в качестве реагентов кислородсодержащие газы. [c.238]