Ацетохиноны

Ацетил-я-бензохинон (ацетохинон) (II) нам удалось получить, использовав в качестве окислителя окись серебра в бензольном растворе. Выход ацетохинона почти количественный. Полученное вещество (II) представляет собой яркооранжевые кристаллы, т. пл. 57.5—58.5°, обладающие характерным запахом хинона. Ацетохинон хорошо растворяется в обычных органических растворителях, плохо — в воде. При нагревании возгоняется. [c.533]

Ацетохинон легко восстанавливается сернистой кислотой до исходного 2,5-диоксиацетофенона. [c.533]

Ацетил-л-бензохинон (ацетохинон) [c.535]

После кратковременного отстаивания оранжевый бензольный раствор декантировался с темного осадка. К осадку прибавлялась новая порция бензола (25 мл), и месь снова встряхивалась полчаса. Бензольные растворы объединялись, фильтровались, и растворитель отгонялся на водяной бане. Остающаяся после удаления бензола красная жидкость при стоянии кристаллизуется. Вес красно-оранжевых кристаллов 0.28 г (94.6% от теории), т. пл. 55.5—57.5°. При хранении ацетохинон разлагается. [c.535]

Для анализа ацетохинон очищался возгонкой в вакууме (давление 2—3 мм, температура бани 95—105°), очищенный возгонкой ацетохинон плавился при 57.5—58.5° [c.535]

Восстановление ацетохинона сернистой кислотой [c.535]

Взаимодействие ацетохинона с анилином [c.535]

Взаимодействие ацетохинона с 2,4- динитрофенилгидразином [c.535]

V. Взаимодействие ацетохинона с уксусным ангидридом [c.536]

При реакциях п-бензохинонов с избытком анилина получаются дианилидохиноны, причем оба остатка анилина обычно располагаются в пара-положении друг к другу [ ]. Взаимодействие ацетохинона с анилином в спиртовом растворе привело к образованию продукта, кото- [c.533]

Хиноны реагируют с замещенными гидразинами с образованием гидразонов PJ, которые таутомерны с и-окси-азокрасителями. В результате реакции ацетохинона с 2,4-динитрофенилгидразином было получено вещество, кристаллизующееся в виде небольших оранжевокрасных иголочек с т. пл. 240—241.5°, которые хорошо растворяются в органических растворителях, плохо в воде. В щелочах растворяются с темнокрасным окрашиванием. Вероятно, что способность растворяться в щелочах зависит от наличия окси-группы следовательно, можно полагать, что в реакцию с динитрофенилгидразином вступает карбонильная группа хинона, а не ацетильная группа. На основании аналогичной реакции с толухиноном р] мы приписываем полученному продукту формулу (IV). [c.534]

Известно, что при действии на и-бензохинон уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты образуется триацетат оксигидрохинона [ ]. В случае ацетохинона в результате вышеназванной реакции можно ожидать получения нескольких изомерных соединений (V), (VII) и (VIII), из которых вещества (VII) и (VIII) были синтезированы ранее [ ]. Продукт, полученный нами при действии на ацетохинон уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты, представлял собой бесцветные кристаллы с т. пл. 94—96°, что не совпадает с константами, приводимыми в литературе для соединений (VII) и (VIII). [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология