Эфир бромметиловый

При электронографическом изучении структуры молекулы хлорметилового и бромметилового эфиров были выяснены [99, 100] некоторые вопросы, относящиеся к определению конформации их молекул. [c.27]

Методом нуклеофильного замещения атома хлора другим галоидом пользуются довольно часто. Обычно в этих случаях применяют сухой галоидводород или соль галоидводородной кислоты. Так бромметиловый и иодметиловый эфиры были получены Амоне [79] при взаимодействии газообразного бромистого или иодистого [c.23]

В частности рассчитаны межатомные расстояния и валентные углы для молекул хлор- и бромметилового эфиров [99]. Расстояния С—С1 и С—Вг (1,87 0,02 и 2,02 0,02А, соответственно), оказались значительно увеличенными по сравнению со средними значениями их для тетраэдрического типа связи углерод — галоид (1,77 А и 1,93 А). Например, в молекулах сходного строения H3 H2 H2 I и I H2 H2OH длина связей С—С1 равны 1,78 и 1,76 А соответственно. [c.27]

При замене метила или пропила в радикале К на водород количество продуктов перегруппировки уменьшается с 12 до 1%. Бромметиловый эфир дает больший выход продуктов перегруппировки, чем соответствующий хлорэфир. Иодметиловый эфир также образует значительное количество этих продуктов. Интересно, что если атом брома находится не в а-галоидэфире, а в реактиве Гриньяра, то выход перегруппированного продукта тот же. Следовательно, независимо от того, где имеется атом брома, в а-галоидэфире или в реактиве Гриньяра, он оказывает большое влияние на перегруппировку. [c.46]

Натриевые и серебряные соли бензамида реагируют с а-хлор-и а-бромметиловыми эфирами с образованием Н, Ы -дибензоилме- [c.56]

Бромметиловый эфир реагирует в 10 раз быстрее, чем хлорМ( тиловый. Саммерс считает [331], что реакция между а-хлорэфирам . и ароматическими соединениями в уксусной кислоте фактически протекает с метоксиметилацетатом, так как а-хлорэфир реагирует с уксусной кислотой, образуя соответствующий ацетат. [c.71]

Для этой ракции применяется и бромметиловый эфир [337]. Атомы брома, как более реакционноспособные в продуктах броммети-лирования, легче замещаются другими группами. [c.74]

Реакции с магниймалоновым эфиром. И. Г. Али-заде и Б. А. Арбузов [50] действием магниймалонового эфира на а, а -ди-бромметиловый эфир в спиртовой среде получили этиловый эфир гетракарбоновой кислоты [c.125]

Интересно отметить, что при взаимодействии бромметилового эфира с ацетиленом в присутствии А1Вгз образуется преимущественно нормальный продукт реакции присутствие в продуктах реакции 1,3-дибромпропена установлено только косвенным путем. Так же как и в случае других хлорметилалкиловых эфиров, другие бромметилалкиловые эфиры образуют с ацетиленом только нормальные продукты [93]. [c.122]

Нуклеофильным замещением атома хлора на другой галоген пользуются довольно часто. Для этой цели применяют сухой галогеноводород или соль галогеиоводородиой кислоты. Таким способом Амоне [88] получил бромметиловый и под-метиловый эфиры при охлаждении [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология