Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изодибензантрон

    Кроме ароматических углеводородов можно аминировать амины, аминоспирты, азосоединения, нитросоединения, производные антрахинона и хиноны полйциклических, ароматических соединений, например дибензантрон и изодибензантрон. [c.283]

    ИЗОВИОЛАНТРОН (изодибензантрон), темно-фиолетовые крист, не раств, в воде, плохо раств, в орг. р-рителях. Получ. нагреванием с КОН ди(бензантронил- О. [c.209]


    Дибензантрон (1) и изодибензантрон (2) представляют собой изомеры, т. е. различаются только различным расположением атомов (заштрихованы ядра бензантрона)  [c.410]

    Для получения изодибензантрона сначала бромируют бензан-трон  [c.411]

    Дибензантронилсульфид нагревают с раствором едкого кали в изобутиловом спирте в результате внутренней конденсации образуется лейкосоединение изодибензантрона  [c.412]

    После окисления лейкосоединения воздухом образуется изодибензантрон  [c.412]

    Изодибензантрон имеет неяркий фиолетовый цвет и в настоящее время как краситель не применяется, а служит для получения более ярких и прочных хлорпроизводных. [c.412]

    Кубовый ярко-фиолетовый К является дихлоризодибензантро-ном (положение атомов хлора не установлено). Он получается хлорированием изодибензантрона сульфурил хлоридом 502012 в присутствии пиридина. Кубовый ярко-фиолетовый К очень прочен и обладает чистым оттенком. Он широко применяется для крашения и печати по хлопку и для крашения вискозы и шелка. [c.412]

    Изодибензантрон, или изовиолантрон, был впервые синтезирован нагреванием 3-хлорбензантрона с едким кали в этанольном растворе в настоящее время его легче получить хлорированием бензантрона в водном растворе при 100°. Изодибензантрон является фиолетовым красителем, так же как и его хлор-и бромпроизводные. [c.548]

    Применение хлорсульфоновой кислоты вместе с серной при галоидировании дибензантрона или изодибензантрона приводит к образованию красителей, содержащих не только галоид, но и серу . Также в олеуме или хлорсульфоновой кислоте галоидируется пирантрон до тетрагалоидозамещенного [c.241]

    Изовиолантрон, или изодибензантрон, изомерен виолантрону и имеет следующее строение  [c.514]

    ИЗОДИБЕНЗАНТРОН (изовиолантрон) С34Н16О2, мол. в. 456,47 — темно-фиолетовый порошок растворяется в нитробензоле, давая красно-фио-летовый р-р, обладающий коричневой флуоресценцией очень мало растворим в обычных органич. растворителях раствор в конц. серной к-те — зеленого цвета. И. окисляется, галогенирует-ся, нитруется гл. обр, в крайних бензольных ядрах. В пром-сти И. получают щелочным плавлением бен-аантрона, сплавленисм З-галоген-ди о-бензантронов [c.73]

    Изодекстропимаровая кислота 146 Изодибензантрон 146 Изодиморфизм — см. Изоморфизм Изодиморфные вещества 162 [c.529]

    Красновато-фиолетовый воздушно-сухой кусок ткани, окрашенный хлорированным изодибензантроном, принимает синий цвет при хранении в замкнутом сосуде над пятиокисью фосфора. [c.130]

    Изодибензантрон окрашивает целлюлозные волокна из синего куба в красновато-фиолетовый цвет, но в качестве красителя не применяется, так как образует тусклые оттенки. При введении в молекулу атомов галогена не только повышается яркость оттенков, но возрастает сродство, красителя к волокну и увеличивается устойчивость окрасок к мокрым обработкам. Хлорированием изодибензантрона сульфурилхлоридом (ЗОгСЬ) в присутствии пиридина получают дихлоризодибензантрон, выпускаемый под названием Кубовый ярко-фиолетовый К. Монобром-изодибензантрон выпускается под названием Кубовый ярко-фиолето-вый 2С. [c.238]


    Изовиолантрон (изодибензантрон) известен как краситель индантрен фиолетовый Р. [c.227]

    В качестве исходного вещества для синтеза изодибензантрона используют 3-бромбензантрон, полученный бромированием бензантрона  [c.258]

    Отделенный от примесей, промытый и высушенный в вакууме при 70° С дибепзантронилсульфид нагревают с раствором едкого кали в изобутиловом спирте при 125° С. В результате внутренней конденсации образуется лейкосоединение изодибензантрона  [c.258]

    Лейкосоединение изодибензантрона выделяют, отгоняя изобутиловый спирт, разбавляют горячей водой и окисляют воздухом при 95° С. При этом образуется нзодибензантрон  [c.258]

    В трехгорлую колбу емкостью 350 мл, снабженную мешалкой, холодильником и термометром, загружают 30 г хлористого сульфурила. Включив мешалку, осторожно прибавляют 0,8 г пиридина и 5 г ТО НКО измельченного, просеянного через сито № 20, сухого изовиолантрона (изодибензантрона). После 2—4-часового размешивания при 25—28° смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. На следующий день в реакционную массу медленно, по каплям, прибавляют 30 мл 96—98-процентной серной [c.309]

    При обработке бромбензантрона полисульфидом натрия получают дибензантроиилсульфид, при щелочном плавлении которого образуется изодибензантрон  [c.197]

    Изодибензантрон имеет тусклый красновато-фиолетовый цвет его лейкосоединение обладает недостаточным сродством к волокну, поэтому его подвергают хлорированию до дихлорпроизводного и дихлорпроизводное выпускают как Кубовый ярко-фиолетовый К. Краситель применяется для окращивания хлопчатобумажных тканей, шелка, вискозного волокна, окраска характеризуется высокими показателями устойчивости. Под названием Пигмент ярко-фиолетовый антрахиноновый К применяется для крашения пластических масс, используется также в лакокрасочной промышленности. [c.197]

    У дибензантронов Яр выше, чем у изодибензантронов. [c.81]


Смотреть страницы где упоминается термин Изодибензантрон: [c.548]    [c.488]    [c.488]    [c.73]    [c.529]    [c.110]    [c.129]    [c.237]    [c.238]    [c.238]    [c.241]    [c.258]    [c.259]    [c.197]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.209 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.410 , c.411 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.209 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.548 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.514 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.237 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.226 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.197 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.290 , c.291 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.128 , c.136 , c.141 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.464 , c.475 , c.476 , c.479 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте