Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Красители фиолетовый

    В техническом отношении более интересными являются производные фуксина — красители фиолетового и синего цвета. [c.281]

    Последние при сплавлении со щелочами дают кубовые красители фиолетового цвета [127, 1263]. [c.200]

    Первый арилметановый краситель Парафуксин, имеющий синевато-красный цвет, был открыт в 1856 г. польским ученым Натансоном. В дальнейшем были получены арилметановые красители фиолетового, голубого, синего, зеленого и желтого цветов. По техническим свойствам арилметановые красители принадлежат к группам основных, кислотных и протравных красителей, а также лаков. [c.339]


    На рис. 6.4 показана зависимость высоты тарелки Н и коэффициента скорости А от 2/ при разделении линей- плм методом в -камере с насыщенной атмосферой. При увеличении длины пути разделения вследствие испарения растворителя величины НЯ, красителей, фиолетового (Ф), [c.124]

    Высшие Краситель фиолетовый 1  [c.167]

    Наибольшее значение имеют активные антрахиноновые красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов [7,18]. Особенно ценны синие и голубые красители, выделяющиеся яркостью и светостойкостью, например  [c.20]

    Тиазиновые красители. Фиолетовый Лаута (1876 г.), соответствующий приведенной выше формуле, не применяется в настоящее время он получается окислением смеси п-фенилендиамина и сероводорода хлорным железом. [c.516]

    В 1856 г. известный английский химик Перкин, окисляя анилин хромовой кислотой, получил краситель фиолетового цвета — мовеин. [c.13]

    Бензантрон является промежуточным продуктом при получении целого ряда очень устойчивых и ярких кубовых красителей фиолетового, синего и зеленого цветов. [c.235]

    Весьма многочисленными являются различные производные тиоиндиго фиолетового, образующие большое число красителей фиолетового и других тонов. В качестве примеров могут быть названы  [c.202]

    Такие же различия, как и между спектрами малахитового зеленого и кристаллического фиолетового (рис.46), наблюдаются между спектрами красителей фиолетового Дебнера и парарозанилипа. [c.577]

    С монохлор-сил/л-триазином и другой активной группой, функционирующими независимо друг от друга. К ним относятся бифункциональные полиамидные производные красителей [190, 191], а также предложенные еще в 1957 г. и не содержащие сульфогрупп, например краситель фиолетового цвета [629] [c.141]

    В современных патентах, посвященных азокрасителям, для ацетата целлюлозы описаны лишь немногие изменения уже ранее известных типов. Одними из них являются недавно открытые красители фиолетового и синего цвета, стойкие к действию дымовых газов. 9 [c.730]

    Для /г-фенилендиамина и аналогичных ему л-диаминов характерна следующая реакция если растворить основание в сероводородной воде и прибавить хлорное железо, то образуется ннтенсивио синий краситель, фиолетовый Лаута (стр. 762)  [c.575]

    ПАСТА (чернильная) — для шариковых ручек, карандашей и др. состоит из красителя, растворяющегося в жире. Например, фиолетовая П. содержит краситель фиолетовый К , краситель основной синий КГ , бензиловый спирт, олеиновую кислоту, метилкарбитол, фта-лонал (ЗЭБ. Широкое распространение получили так называемые сухие пасты , изготовляемые на основе синтетических [c.186]


    Строение молекулы Сафранина, как и других хинониминовых красителей, изображают двумя резонансными формулами.) Сафранин относится к основным красителям. Он применяется для крашения бумаги и кожи. Кроме того, Сафранин и другие диазиновые красители, соответствующие по строению триариламиновым красителям, используют для получения сернистых красителей фиолетового цвета. [c.169]

    А.-промежут. продукты в произ-ве ВВ, азокрасителей, ди- и трифенилметановых красителей, а также С-алкилаии-линов (монозамещенные А.) и алифатич. вторичных аминов (дизамещенные). Кроме того, Ы-этилаиилин применяется в синтезе ускорителей вулканизации и инсектицидов. N,N-Диметиланилин-ускоритель отверждения полиэфирных смол, промежут. продукт в произ-ве красителей-фиолетового кристаллического и малахитового зеленого. [c.90]

    Практически важные дисперсные и жирорастворимые красители фиолетового цвета-N-арилзамещенные 1,4-А., напр. 1-(и-толиламино)-4-гидро ксиантрахинон (ф-ла II). Их получают частичным ариламинированием 1,4-дигид-роксиантрахинона при сульфировании д оединения II в 3-5%-ном олеуме образуется 1-(4-метил-2-сульфофенил-амино)-4-гидроксиантрахинон соответствующая Na-воль-кислотный краситель темно-фиолетового цвета. [c.142]

    ПЫХ в табл. 6.9, адсорбция вещества на сорбенте уменьшается в ряду от ксилола до диизопропилового эфира, что ведет к во-зрастапию величины Я). При использовании диизопропилового эфира результаты разделения трех красителей фиолетового, зеленого и голубого — не позволяют говорить о значительной разнице в величинах адсорбции. Об 1Том свидетельствует также уменьшение [c.133]

    Определение с другими красителями. Метод основан на окислении Вг до Вг хлорамином Т или хлорамином Б, бромировании красителя выделившимся бромом и фотометрировании образовавшегося продукта непосредственно в водной фазе [50, 51, 213, 271] или в органическом растворителе после экстракции [164, 215, 217, 230]. Наивысшая чувствительность определения Вг (до сотых-десятых мкг мл) достигнута при фотометрировании продуктов бромирования трифепилметановых красителей фиолетового кислотного С, кислотного голубого О, зеленого кислотного, бриллиантового зеленого и кристаллического фиолетового. Спектры поглощения водных растворов окрашенных продуктов обычно имеют два максимума светопоглощения в области 430—490 и 620—660 нм. При этом в случае кислотного голубого О измерения оптической плотности при длине волны первого пика дают плохо воспроизводимые результаты. Поэтому фотометрировапие ведут при 640 нм, поддерживая pH на уровне [c.105]

    Азиновые красители производятся от этих основных соединений в результате введения групп NHg, NHR или NRg (иногда НО ауксохромных групп) в иара-положение к атому азота и последующего окисления. Для иллюстрации изберем тиазиповый краситель—фиолетовый Лаута [c.514]

    Свойства. Основный краситель трифенилметанового ряда. Блестящие кристаллы бронзового цвета. Легко растворим в этиловом спирте, плохо растЕюрим в воде, практически не растворим в диэтиловом эфире. Безводный краситель представляет собой блестящие зеленые с синим отливом кристаллы. При добавлении хлористоводородной кислоты к водному раствору красителя фиолетовый цвет раствора через некоторое время исчезает. При действии едкого натра выделяется фиолетовый осадок. [c.197]

    Во второй работе исследовалось радпацнонное обесцвечивание растворов чистых красителей, воды из красильных чапов и окрашенных сточных вод шерстяных и хлопчатобумажных фабрик. Работу проводили с антра-хиноновыми красителями (фиолетовый), азокрасигелями (красный) и смесями двух, четырех и пяти различные красителей (желтый и ярко-оранжевый). Облучение проводили у-лучами °Со с мощностью дозы 1 10 рад/час. Часть результатов этой работы приведена в табл. 5. Видно, что дозы, приводящие к обесцвечиванию, для разных красителей различаются почти на два порядка. Так, фиолетовый краситель, облучаемый в атмосфере воздуха, обесцвечивается при дозе 1,2-10= рад, а красный азокраситель в этих же условиях — только при дозе 8 - 10 рад. Для сточных вод, отобранных из красильных чанов, доза, необходимая для обесцвечивания на воздухе, равняется 10° рад. [c.107]

    В пробирку всыпают порошок едкого кали, смоченный нескольким каплями воды, прибавляют азотнокислый калий и р-аминоантрахиноь Затем пробирку нагревают в течение нескольких минут до получени плава синего цвета. Горячая пробирка, которую опускают в стака с 250 мл воды, растрескивается и содержимое ее растворяется. Пр стоянии постепенно выпадает краситель фиолетового цвета. [c.434]

    Сернистые красители фиолетового цвета получают путем осернения диазиновых красителей — производных Ы-фенилфеназония, причем в реакционную массу добавляют солн меди. При производстве Серни- [c.180]

    Самыми распространенными видами активных антрахиноновых красителей являются дихлор-, монохлортриазиновые и винилсульфоновые. Большое значение для их синтеза имеет бромаминовая кислота. На ее основе получают активные красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.219]


    Оксиамино- и аминоантрахиноновые красители являются дисперсными красителями фиолетового, синего, зеленого, реже красного и оранжевого цветов. [c.566]

    На основе аминоантрахиноновых красителей получают активные красители, фиолетового цвета. Для этого в аминоаптрахипоповые красители вводят заместители с активными (подвижными) атомами, способными образовывать ковалентную связь с окрашиваемыми волокнами — целлюлозными, белковыми, полиамидными. Как и в активных азокрасителях, в данном случае реакционноспособные заместители — это атомы хлора, носителями которых являются триазиновые и пиримидиновые кольца. В ряде активных красителей активной группой является винилсульфоновая. [c.159]

    При введении ЭД-заместителей в бензимидазольный остаток или при замене его нафтимидазольным остатком цвет красителей значительно углубляется. Этим путем можно получить красители фиолетового, коричневого и других цветов. [c.190]

    Спектры ЭПР азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей Фиолетового Лаута ( IX), Метиленового синего (СХ), Метиленового зеленого ( I52020, Основной зеленый 5) Галлоцианина ( I 51030, Протравной синий 10) и Сафранина В экстра, снятые после облучения красителей рентгеновскими лучами в течение 5—10 мин в концентрированной серной кислоте в присутствии этилового спирта или бензойной кислоты, показывают, что красители образуют те же парамагнитные частицы, которые получаются при восстановлении хлористым титаном идет протонирование центрального атома азота, а неспаренный электрон делокализуется между серой (или кислородом) и азотом. Строение ионов, полученных при радиолитическом восстановлении Фиолетового Лаута, можно представить резонансными структурами СХП и XIII [116]  [c.149]

    Большинство азиновых красителей вряд ли найдет применение для акриловых волокон из-за недостаточной светопрочности. Однако диазотирование Сафранина Т (см. ХСК, т. II, с. 877) и сочетание с Л ,А -диалкиланилинами [68] дает глубокий синий LII, имеющий отличную светопрочность как на акриловых, так и на полиэфирных волокнах. При аналогичном сочетании с фенолами Или крезолами получены красители фиолетового цвета с такой же светопрочностью. Диазотирование диэтилсафранина и сочетание с фенолом дает краситель LIII, окрашивающий акриловые и полиэфирные волокна в серый и черный цвета [69]  [c.180]

    В процессе исследований в области желтых кубовых красителей с пиридиновыми и пиримидоновыми кольцами в молекуле фирма Ю провела систематическое изучение влияния, оказываемого пиридиновыми ядрами в молекуле кубовых красителей на их цвет и красящие свойства.218 Описаны способы получения большого числа производных азабензантрона (например, соединения I), соответствующих известным бензантроновым красителям, Получены кубовые красители фиолетового, синего, оливково-зеленого и серого [c.1145]

    Эта лейкосульфокислота неустойчива и, теряя сернистый ангидрид, образует хиноидный краситель фиолетово-пурпурного цвета (V)  [c.103]


Смотреть страницы где упоминается термин Красители фиолетовый: [c.627]    [c.632]    [c.85]    [c.184]    [c.133]    [c.343]    [c.76]    [c.24]    [c.136]    [c.809]    [c.1141]    [c.2047]    [c.809]    [c.1141]    [c.2047]   
Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.258 , c.261 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте