Внутренние конденсации

Основными характеристиками обычных термосифонов являются тепловая мощность, термическое сопротивление, коэффициенты теплообмена конденсатора и предел захлебывания. В случае вертикальных термосифонов измеренные коэффициенты теплообмена при внутренней конденсации обычно сравнивают с теорией Нуссельта 244 [c.244]

Сварные швы крупных корпусных узлов должны быть сплошными, чтобы не происходило внутренней конденсации. [c.62]

Изучение деполимеризации низкомолекулярных полимеров подтверждает тот факт, что степень конденсации в объеме трехмерных полимеров зависит от температуры, при которой они приготовлялись или до которой они нагревались. Еще более важна зависимость от pH среды, так как скорость внутренней конденсации в трехмерных полимерных единичных образованиях определяется концентрацией ионов 0Н . Даже в области pH 2—3 имеется заметное различие в скоростях конденсации, а при pH 8 скорость на много порядков больше, В итоге скорость, при которой полимерные единичные образования данного размера деполимеризуются в молибдатном реактиве, заметно ниже, когда полимер подвергается действию более высоких температур или при более высоких значениях pH. [c.300]

IV. Введение гидроксильной группы посредством интрамолекулярных перегруппировок и внутренних конденсаций [c.141]

Интересным применением реакции Ф р и д е л я-К р а ф т с а является образование гидриндона при внутренней конденсации хлорангидрида фенилпропионовой кислоты [c.80]

Конденсация — процесс, при котором молекулы, вступая в связь, образуют новые соединения с одновременным отщеплением простых побочных продуктов (НЮ, N1 3, НХ и т. д.). Новые связи могут возникать как между атомами углерода (конденсация в узком смысле), так и между разными атомами (конденсация в широком смысле). Число молекул, вступающих в реакцию конденсацин, колеблется в широких пределах. Иногда конденсация происходит внутри молекулы (внутримолекулярная или внутренняя конденсация), но в большинстве случаев — между двумя одинаковыми молекулами (самоконденсация) или двумя различными молекулами. Известны процессы, при которых число молекул, вступающих в реакцию конденсации, чрезвычайно велико, а теоретически — бесконечно (поликонденсация). [c.235]

Расход пара на насос. Расход пара на насос определяется по общим формулам расхода пара на паровые машины. Однако при этом учитывается то обстоятельство, что здесь степень наполнения цилиндра стопроцентная. Принимая во внимание потери пара на внутреннюю конденсацию и учитывая размеры вредного пространства (обычно 15%), можно записать формулу расхода пара в следующем виде [c.171]

Расход пара на насос может быть определен по общим формулам расхода пара на паровые машины, но с учетом того, что степень наполнения цилиндра— 100%. Если принять во внимание обычные в этих насосах размеры вредного пространства (с>о 15%) и потери пара на внутреннюю конденсацию, то формула расхода пара принимает вид [c.84]

Внутренняя конденсация с увеличением числа мостиков —Ь— за счет уменьшения числа реакционноспособных углеродных атомов в фенольном ядре и концевых групп Т. При этом молекулярный вес продукта не меняется, но внутренняя структура его усложняется. [c.312]

Не удалось также осуществить реакцию внутренней конденсации с пенициллоиновой кислотой (V) образование тиазолидин- -лактама этим путем не достигнуто. [c.505]

Возможна реакция с метиллитием и в случае ароматического дикетона, сопровождающаяся внутренней конденсацией [60] [c.215]

В КОЛЬЦО застраивают большие по размеру сфероидальные частицы, как это показано на рис. 3.17. Такие почти сферические полимерные частицы испытывают дальнейшую внутреннюю конденсацию и перестройку до более уплотненного состояния, что приводит к образованию затем коллоидных частиц, сердцевина которых состоит из SIO2, а поверхность покрыта группами SiOH. Подобные изменения протекают быстро при pH > 7 и особенно при повышенной температуре. [c.294]

В том случае, когда поликремневая кислота образуется при низких рн и при 0°С, происходит формирование полимерных частиц. Однако внутренние 5ЮН-группы не все конденсируются полностью. Но когда подобный золь нагревается и/илн pH поднимается выше 2, то происходит дальнейший процесс внутренней конденсации. Поэтому логично ожидать, что если золь разбавляется прн 0°С, то происходит только деполимеризация. Однако при повышении температуры п увеличении pH происходят уже два процесса деиолимеризация или растворение частицы и конденсация в ее объеме с образованием еще большего числа силоксановых связей, которые в дальнейшем должны разорваться, образуя мономер, вступающий в реакцию с молибдено- [c.300]

Можно бьшо бы ожидать, что адипиновый альдегид получится при окислении а,а -диоксипробковой кислоты, однако фактически при этом образуется только продукт внутренней конденсации адипинового альдегида — циклопентеиальдегид i [c.86]

Внутренняя конденсация галоид-о-бензоилбензойных кислот в со-ответствущие галоидантрахиноны притекает под влиянием водоотнимающих средств, лучше всего концентрированной сериой кислоты, а также фосфорного ангидрида, иодоводорода, красного фосфора и т. д. /)-Хлорбензоил-о-бензойная кислота дает / -хлорантрахинон о-бензоил-тетрахлорбеизойная кислота дает 1,2,3,4-тетрахлорантрахинон [c.276]

Азотсодержащие аналоги антрахинона — антрапиридинхиноны —образуются внутренней конденсацией /З-бензоилпиколиновой кислоты и ее гомологов. Последние получаются аналогично о-бензоилбензойной кислоте конденсацией ангидрида хииолиновой кислоты с бензолом. [c.290]

Хлорангидрид Y-фенилмасляной кислоты и его лроизводные, содержащие в боко вой цепи алкильные группы, точно так же подвергаются внутренней конденсации при действии хлористого алюминия с образованием кетотетрагидронафталина или его алкилзамещенных производных. Эта реакция имеет большое значение, так как она может быть использована для синтеза алкил-нафталинов [c.80]

Конденсация с образованием эфира [5-кетонокислоты при действии натрия или алкоголята натрия может протекать между двумя различными эфирами. При этом необходи/мо, чтобы один из компонентов реагировал достаточно быстро, а возможность внутренней конденсации была бы исключена. Например, для этой цели можно пользоваться эфирами муравьиной и щавелевой кислот и с меньшим успехом эфирами бензойной кислоты. При конденсации щавелевоэтилового эфира с уксусноэтиловым эфиром в присутствии натрия образуется щавелевоуксусный эфир-(XXI) 9 с эфиром пропионовой кислоты получается а-метил-щавелевоуксусный эфир (XXII) 9 , а с эфиром фенилуксусной кТн-слоты а-фенилщавелевоуксусный эфир (XXIII) в [c.312]

Дибензантронилсульфид нагревают с раствором едкого кали в изобутиловом спирте в результате внутренней конденсации образуется лейкосоединение изодибензантрона [c.412]

Примечание 2. Точку плавления фталаминовой кислоты следует определить быстро, так как иначе могут образоваться продукты внутренней конденсации между МНа и СООН—группами, к которой так Склонны ортопроизводные рассматриваемого типа. [c.215]

Лучшие системы, предложенные до сих пор для установления флегмового числа, дают лишь приближенные величины. Неизбежная конденсация пара в различных частях головки и внутреннее орошение, вызванное недостаточно хорошей изоляцией, приводят к тому, что флегмовое число фактически бывает большим, чем измеренная величина. Так, например, скорости внутренней конденсации у шести колонок с ситчатыми тарелками, имеющих вакуумные рубашки, колебались от 170 до 260 мл н-гептана в час. Внутреннее орошение не зависит от скорости испарения, какэтого следовало бы ожидать [88]. Чем меньше эффективность изоляции, тем больше внутреннее орошение. Что касается практической работы, то отсутствие знания точной величины флегмового числа не играет большой роли. Если данная колонка будет давать продукт соответствующей степени чистоты при некотором флегмовом числе, то его точная ве-л ичина не представляет особо важного значения. [c.222]

Скорость питания представляет гобой суммарное количество пара, покилаю-щего куб в единицу Бремени и равно количеству пара, скон/ енсироваЕшегося в головке, плюс внутренняя конденсация пара в колонке, увеличивгющаяся при несовершенной теплоизоляции или недостаточной компенсации теплопотерь. [c.229]

Здесь, так же как и для алициклических соединений, лишь г г с-структуры благодаря соседству соответствующих функциональных групп способны давать продукты внутренней конденсации. Известно, что малеиновая кислота превращается в ангидрид (III) в мягких условиях, тогда как для фумаровой кислоты это происходит лишь при высокой температуре через промежуточное образование малеиновой кислоты. [c.440]

Октагидрохинолизин, или хинолизидин, был синтезирован внутренней конденсацией диэфира группы пиперидина по методу Дикмана [c.743]

Как уже отмечалось ранее, промежуточную стадию образования нитрозосоединения при восстановлении ароматических соединений удается доказать благодаря высокой реакционной способности нит-розогруппы. Если в молекуле Исходного нитросоединения имеется в пространственной близости функциональная группа, способная реагировать с нитрозогруппой, то при электровосстановлении таких соединений обычно происходит внутренняя конденсация с образованием гетероцикла. К таким функциональным группам относятся К—N5 С—О, СООН, СН8, активированная С=С=связь, М(СНд)а, МНСОСНд и некоторые другие. [c.168]

Многие гетероцеиные полимеры конденсационного типа могут быть также получены при полимеризации циклических мономеров, например, ангидридов, лактамов или лактонов. Такие мономеры можно рассматривать как продукты внутренней конденсации, которую, например для лактамов, можно представить в виде [c.186]

Отделенный от примесей, промытый и высушенный в вакууме при 70° С дибепзантронилсульфид нагревают с раствором едкого кали в изобутиловом спирте при 125° С. В результате внутренней конденсации образуется лейкосоединение изодибензантрона [c.258]

Клеи для специальных эластомеров могут функционировать удовлетворительно как одиночные слои, то есть не требуют нанесения праймера. Функционально один или несколько адгезивных ингредиентов могут прочно и необратимо хемисор-бироваться на чистых металлах под действием нагрева при вулканизации. Для соединения с эластомером почти неизменно существуют реакционноспособные составляющие, которые образуют поперечные химические мостики с активными участками в эластомере или с помощью их активного вулканизующего действия (например, со свободными радикалами, возникающими во время пероксидной вулканизации (сшивки) силиконовых каучуков). Для приемлемой прочности склеенных специальных эластомеров пленку адгезива принято подвергать внутренней конденсации или сшивке (созданию поперечных межмолекулярных связей). [c.343]

Далее в котел 8 наливают из мерников купоросное масло и воду. В полученный раствор серной кислоты (83—84% НдЗО ) при 15—20° вводят дибензантронил перемешивают до растворения и постепенно добавляют порошкообразную двуокись марганца. При окислении дибензантронила происходит внутренняя конденсация с образованием еще одного бензольного кольца кроме того, две группы >СН— окисляются, превращаясь в группы >СОН, в результате чего образуется диоксиди-бензаитрон [c.612]

Тиогликолевая группа сообщает красителям растворимость в воде. Волокнс окрашивают с помощью водного раствора красителя, содержащего уксуснокислый аммоний. Окрашенное волокно обрабатывают горячей разбавленной кислотой. При этом на волокне происходит внутренняя конденсация, в которой участвуют аминогруппа н тиогликолевая группа, и образуется нерастворимый в воде. тактам красителя [c.363]

Нафтилтиогликольхлорид нагревают в присутствии хлористого алюминия при этом в результате внутренней конденсации, сопровождаю1цейся отщеплением хлористого водорода, кольцо замыкается и образуется 4,5-бензотиоиндоксил - [c.399]