Пирантрон

ГРУППА ФЛАВАНТРОНА И ПИРАНТРОНА [c.408]

Пирантрон сильно ослабляет волокно при действии света и потому теперь применяется, в основном, только в качестве очень рочного оранжевого пигмента. [c.409]

Бензол, Вг2 Тетрабромбензол, НВг I2 жидкая фаза, кислая среда, 20—30° С. В основном получается тетрабромбензол, а также пента- и гексабромбензолы в неболь-щом количестве. Аналогично бронируют толуол, ксилол, перилен, пирантрон и другие ароматические соединения [61] [c.531]

Спектры хинонов сходны со спектрами ароматических систем, конденсированных с хиноидным кольцом. Так, в квазилинейчатом спектре флуоресценции пирантрона найдены частоты, близкие к частотам пирена [37]. [c.162]

Антрахинон при хлорировании на свету в присутствии 2 "и в растворе олеума дает 1,4,5,8-тетрахлорантрахинон, являющийся, исходным материалом для получения антрахиноновых красителей. Аналогично в растворах серной кислоты или олеума проводят хлорирование бензантрона, пирантрона, перилена и т. п. для получения соответствующих красителей. [c.777]

Более высоки выходы получают, если через реакционную смесь пропускают воздух иди кислород. Дальнейшее улучшение этого процесса состоит в том, что в расплав AI 1 , и хлорида щелочного металла пропускают ток сухого воздуха или кислоррда. Примером может служить получение пирантрона из 3,8-диб нзоилш1рена [177] [c.737]

Большее значение производные антрахинона имеют в состав негативных фоторезистов. Антрахиноны здесь выступают в роли сен сибилизатора отверждения полимерной основы фоторезиста. Напри мер, 1,5- или 2,6-диазидоантрахиноны под действием света сенсибили зируют отверждение циклокаучука, что широко используется в нега тивных фоторезистных композициях [156]. качестве сенсибилизаторо поливинилциннамата применяют антрон и пирантрон [154]. [c.50]

Среднее кольцо этой трициклической структуры должно содержать по меньшей мере одну карбонильную группу. В некоторых гомологах, например индантронах, при среднем кольце находятся две карбонильные группы. В других, например флавантрепе, содержится одна карбонильная группа со вторым карбонилом трициклическая структура соединена через атом азота или, как в пирантроне, через кратные углеводородные связи. Следовательно, две трициклические структуры могут быть соединены через две —Ы-группы (как в флавантрепе), через две —МН-группы (как в индантреновом синем), через две ==СН-группы (как в пирантроне) или через промежуточную циклическую систему (как в виолантроне). Другой особенностью индантреновых красителей является отсутствие атомов азота в кольцах, образующих, таким образом, характерную трициклическую структуру. [c.246]

Пирантрон (индантреновый золотисто-оранжевый) получается щелочным плавлением диметилдиантрахиноила последний в свою очередь образуется при нагревании 1-хлор-2-метилантрахипона с медным порошком (Шолль, 1905 г.) [c.548]

У многоядерных кубовых красителей с хиноидной структурой — пирантрона (ХЬ1Х), изовиолантрона (Ь) идр. — пя -полоса в спектрах поглощения не является длинноволновой и скрыта более интенсивными ял -полосами [c.161]

Упражнение 28-29. Напишите уравнения реакций, которые, по вашему мнению, должны протекать при получении растворимых восстановленных форм дибензотио-индиго, пирантрона и индантренового яркого оранжевого действием дитионита натрия и щелочи. [c.461]

К разным группам этих красителей относятся индантренрубин РД (группа пиразолантрона), индантрен золотисто-оранжевый ГА и индантрен оранжевый 2РТА (группа пирантрона). [c.679]

Применение хлорсульфоновой кислоты вместе с серной при галоидировании дибензантрона или изодибензантрона приводит к образованию красителей, содержащих не только галоид, но и серу . Также в олеуме или хлорсульфоновой кислоте галоидируется пирантрон до тетрагалоидозамещенного [c.241]

Очень сложные системы нумерации необходимы при использовании системы Шолла для виолантрона XIV, изовиолантрона XV или пирантрона XVI. [c.27]

Температурная обработка сырых углей и различных нефтяных остатков приводит к существенным изменениям в их структуре и физических свойствах. Как показывают рентгенографические и электронографические исследования, угли, прокаленные при низких температурах, близки по структуре к смесям конденсированных молекул типа внолантрс1На, пирантрона и др. По мере увеличения температуры прокаливания размеры конденсированных областей уве- [c.285]

Пира олоновые красители 3—1049 1048 Пирамидон 3 —1050 Пирамин 5—696 Пиран 3—1050 Пиранозиды 1 —956 Пирантрон 4—219 Пираргирит 4—811 ПиреЛ 3 — 1051 2—386, 399 Пиретрины 3 — 1051 Пиретрум 3—1052 Пиридазин 3—1052 1—57 [c.575]

Среди изоциклич. соединений, применяемых в качестве П.к.к., большое практич. значение приобрели дибензпиренхинон (I) (кубовый золотисто-желтый ЖХ), его дибромнроизводное (кубовый золотистожелтый КХ), дибромаитантрон (II) (кубовый ярко-оранжевый КХ), а также пирантрон (III), галогенопроизводные к-рого составляют группу оранжевых [c.110]

При изучении сульфирования полициклокетонов серным ангидридом мы взяли в качестве исходных соединений 5 их представителей бензпафтон (I), бензантрон (И), транс-дибензпи-ренхинон (III), транс-дибензантрон (IV), пирантрон (V) [c.135]

Для характеристики новых соединений следует прежде всего отметить, что их образование внещне легко наблюдать по изменению цветности исходных соединений при первом же их соприкосновении с ЗОд. Все полученные сульфоноксиды полициклокетонов имеют интенсивную окраску, в большинстве случаев значительно более глубокую, чем исходные соединения. Так, например, сульфоноксид бензнафтона грязнооранжевый (исходное соединение зеленовато-желтое), сульфоноксид бензантропа — кроваво-красный (исходное — зеленовато-желтое), сульфоноксид трапс-дибензпиренхинона — сине-фиолетовый (исходное — оранжево-желтое), сульфоноксид пирантрона — синий (исходное—оранжевое) и т. п. [c.137]

Мы получали сульфоноксиды всех избранных нами полициклокетонов не только при непосредственном взаимодействии этих последних с ЗОд, но и в среде некоторых разбавителей или растворителей, инертно относящихся или медленно реагирующих с серным ангидридом, как, например, в полихлоридах бензола. Однако исследование составов сульфоноксидов, полученных по этим двум методам, показало, что непосредственное взаимодействие обеспечивает более однородный состав суль-<фоноксидов, меньшее содержание в них примесей и, в частности, сульфокислот. Поэтому сульфоноксиды непосредственного взаимодействия более характерны для данного класса вещества, и мы для исследования их свойств и превращений брали в основном именно препараты, синтезированные при непосредственном взаимодействии, а не в растворах. Это относится особенно к сульфоноксидам бензантрона, трансдибензпиренхипопа, транс-дибензантрона и пирантрона и, в меньшей степени, к сульфоноксидам бензнафтона [6]. Взаимодействие полициклокетонов с ЗОд в растворителях, в частности в полихлоридах бензола, представляло для нас интерес лишь с особой точки зрения, на которую мы укажем несколько ниже. [c.139]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.204 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.409 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.280 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.548 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.459 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.121 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.440 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.27 , c.181 , c.293 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.222 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.158 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.282 , c.283 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.320 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.128 , c.135 , c.503 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.34 , c.281 , c.291 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.550 , c.611 , c.612 , c.614 , c.618 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.358 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.204 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.459 , c.508 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.147 , c.211 , c.717 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.415 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология