Сульфурил хлорид

СУЛЬФУРИЛ ХЛОРИСТЫЙ (СУЛЬФУРИЛ ХЛОРИД) [c.345]

Сульфурил хлорид, хлористый сульфурил 134,96 1,67 —54,1 69,1 разл. разл. бз., СП. [c.48]

При инициировании перекисями реакция сульфурил-хлорида с алифатическими кислотами приводит к хлор-замещенным кислотам [43, 45], однако при облучении УФ-светом наблюдается также образование циклических смешанных ангидридов за счет реакции по - или у-положе-ниям кислоты [45]. [c.159]

Водой хлорсульфоновая кислота разлагается, как и сульфурил-хлорид. По химическому строению сульфурилхлорид представляет собой искаженный тетраэдр [c.321]

Они хлорировали активный амилхлорид (III) в I, 2-дихлор-2-ме-тилбутан (IV) как фотохимически, так и с помощью сульфурил-хлорида и перекиси бензоила (см. стр. 203) и в обоих случаях нащли, что полученный продукт оптически неактивен [c.194]

Сравнение табл. 1 и 2 показывает, что удельная емкость большинства окислителей значительно ниже емкости восстановителей, поэтому проблема подбора окислителей для ХИТ с высокой удельной энергией решается нелегко. Наибольшие значения теоретической емкости на единицу массы имеют кислород, двуокись серы, сульфурил-хлорид, четырехфтористый углерод, перекись водорода, фтор, азотная кислота. Наиболее высокие значения емкости на единицу объема имеют окиси меди, серебра, ртути и свинца и перекись водорода. [c.23]

Поли-я-ксилилен легко хлорируется при действии сульфурил-хлорида ЗОгСЬ- В присутствии небольшого количества пиридина и при облучении ультрафиолетовым светом через 48 ч при 20° С образуется высокохлорированный полимер, в котором на каждое [c.431]

Сульфурил хлорид [хлористый сульфурил] SO2 I2 Ai = 134,96 бц. дым. ж. р = 1,66 54 / = 69,5 разл. > 160 = [c.99]

Дигидразид серной кислоты был получен двумя различными путями. Наиболее прямой путь состоит в гидразинолизе сульфурил-хлорида. Реакция между гидразином и сульфурилхлоридом, как это можно было предвидеть, протекает очень энергично. Однако реакция, протекающая при использовании гидразинугольной кислоты, не только является более легко контролируемой, но и дает лучший выход [32] [c.216]

Трихлораиилин, т. пл. 77—78 , получеи с выходем 60% хлорированием бензольной суспензии гидрохлорида анилина сульфурил-хлоридом при 70—80°. Библ. 5 назв. [c.349]

Для полной дегазации местности или частей здания, подвергшихся заражению тетраэтилсвинцом, используют смесь керосина с сульфурилхлоридом. Легко корродируемые части приборов, менее устойчивые к действию дегазаторов, следует промывать органическими растворителями, в крайнем случае техническим бензином или керосином. При этом большая часть тетраэтилсвинца отмывается. Такие органические растворы после употребления обезвреживаются прибавлением сульфурил-хлорида или встряхиванием с концентрированной серной кислотой и могут быть использованы после дистилляции, если только это оправдывает себя в экономическом отношении. [c.155]

Пиррол Кнорра (28) реагирует даже с 6 моль сульфурил-хлорида [43], образуя гексахлорпирролин (29) (схема (9) , однако в более мягких условиях можно получить монобромметил-и монохлорметилпроизводные (30). [c.343]

Хлорирование алканов можно провести также такими агентами, как сульфурилхлорид, грег-бутилгипохлорит, хлористый иод и дихлорид иодбензола. Полагают, что хлорирование этими агентами проходит по радикальному механизму, однако в случае сульфурил-хлорида был предложен также ионный механизм. В случае н-гексана при соотношении субстрат сульфурилхлорид == 1 3 и использовании сульфолана в качестве растворителя образуются 2-хлор-гексан (56%), 3-хлоргексан (24%) и 1-хлоргексан (20%). В аналогичных условиях из изооктана получают 2,2,4-триметил-1-хлор-пентан (43%), 2,2,4-триметил-З-хлорпентан (28%) и 2,2,4-триме-тил-4-хлорпентан (297о). [c.152]

Кубовый ярко-фиолетовый К является дихлоризодибензантро-ном (положение атомов хлора не установлено). Он получается хлорированием изодибензантрона сульфурил хлоридом 502012 в присутствии пиридина. Кубовый ярко-фиолетовый К очень прочен и обладает чистым оттенком. Он широко применяется для крашения и печати по хлопку и для крашения вискозы и шелка. [c.412]

Запатентован [135] способ хлорирования тиофана сульфурил-хлоридом. Образуется неустойчивый кристаллический 1,1,2,5-тетрахлортиофан, имеющий тенденцию превращаться в сульфо-ксид даже при хранении в инертной атмосфере и над инертными растворителями. Тетрахлортиофан рекомендуют применять в качестве промежуточного продукта для приготовления инсектицидов и фунгицидов. [c.119]

ХАХ можно получать из таких, например,кислородсодержащих соединений, как ацетжлхлорид, монохлоруксусная, уксусная и гликолевая кислоты, кетен, методом хлорирования, применяя в качестве агента хлорирования элементарный хлор, фосген, тиснилхлорид, сульфурил-хлорид, хлоркдк фосфора и др. Ацетилхлорид хлорируется элементарным хлором [I, 2 [c.29]

Галогенирование в бензильное положение в отсутствие других функциональных групп обычно протекает по радикальному механизму при действии молекулярного хлора или брома. Хлорирование также. может быть проведено и при действии трет-бутилгипохлорита или сульфурил.хлорида, а бромирование — при действии Х-бромсукцинимида. Во всех указанных случаях реакция. многостадийна, прпче.м скорость реакции уменьшается с повышением стеиени замещения галогеном. Таким образом, можно получить бензилхлорид, а,а-дихлортолуол и а,а,а-три-хлортолуол, изменяя условия проведения реакции [c.20]

Из сульфида свинца можно получить РЬСЬ также действием соляной кислоты, хлористого сульфурила, хлоридов серебра, фосгена. Действие фосгена на PbS протекает быстро, реакция начинается при 350 °С. Реактивами для получения РЬСЬ служат также сульфаты, нитраты, ацетаты и другие соли свинца. Так, дихлорид свинца получают действием на сульфат свинца при 350 °С паров хлороформа или действием сухого НС1 на нитрат свинца. [c.229]

Расшифровка химических форм микропримесей серы в трихлориде мышьяка, полученном гидрохлорированием триоксида мышьяка с примесью Рег Зз, проведена с применением соотношений (9) — (16). Найдено, что сера содержится в виде двух химических форм — сульфур хлорида и серы элементной в соотношении 1 11. [c.63]

В качестве сульфирующих веществ применяют некоторые неорганические и органические соединения, пригодные для введения группы 50зН в масло и жир, например серную кислоту, серный ангидрид, хлорсульфоновую кислоту, сульфурил-хлорид, алкилсерную кислоту и пр. [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфурил хлорид: [c.72] [c.95] [c.44] [c.524] [c.388] [c.44] [c.23] [c.431] [c.524] [c.390] [c.213] [c.84] [c.43] [c.140] [c.128] [c.431] [c.21] [c.23] [c.51] [c.105] [c.44] [c.99] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология