Диамины взаимодействие с хинонами

Принцип окислительной дегидрополиконденсации может быть использован для синтеза ароматических полимеров, содержащих функциональные группы в цепи сопряжения. Примером такой реакции является разработанный А. А. Берлиным и В. П. Парини с сотр. синтез нолиариленаминохинонов, основанный на взаимодействии ароматических диаминов с хинонами [c.78]

Соединения этого класса имеют характер хинонов. В результате восстановления хинонимины превращаются в аминофенолы или в диамины, из которых они были получены. Простые хинонимины и их К-алкилированные производные дают аддукты с циклопентадиеном по схеме диенового синтеза аналогично п-бензохинону. Хинондианил взаимодействует с анилином с образованием азофенина. [c.506]

Согласно существовавшим ранее представлениям, сульфирование о- и п-диокси-, диамино- и аминооксисоединений смесью солей сернистой кислоты и неорганических окислителей протекает через промежуточную стадию образования соответствующих хинонов, хинониминов и хинондииминов с последующим взаимодействием промежуточных соединений с бисульфитом. Однако сульфирование фенола и гваякола при лейгтвии киг-тпппдя ня смесь этих соединений с сульфитом аммония и окисью меди , а также сульфирование стрихнина и бруцина водным раствором сернистой кислоты в присутствии двуокиси марганца- не укладывается в эту схему, поскольку промежуточное образование хинонов здесь исключено. [c.9]

Окта- и гексагалогенопирены или полученные из них хиноны образуют при окислительном расщеплении дигалогенопроизводные нс1фталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты., при взаимодействии с ароматическими о-диаминами превращающиеся в кубовые красители. [c.196]

Карбонильные группы разобщают сопряженные системы бензольных ядер молекулы антрахинона, поэтому введение второго ЭД-заместителя в другое бензольное кольцо молекулы антрахинона оказывает значительно меньшее влияние на цвет. Так, если при переходе от 1-аминоантрахинона (14) к 1,4-диаминоантра-хинону (15) Я,макс сдвигастся в длинноволновую область на 100 нм, то при переходе к 1,5-диаминоантрахинону (16)—всего на 10 нм. При этом большее углубление цвета имеет место в тех случаях, когда второй ЭД-заместитель взаимодействует с той же карбонильной группой, что и первый (при одинаковой протяженности сопряженной цепочки). Так, Я,макс 1,8-диамино-антрахинона (17) больше смещен в длинноволновую область, чем Ямакс 1,5-диаминоантрахинона (16), так как в случае 1,8-изо- [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология